tert-butyl (3-acrylamidopropyl)carbamate | 174465-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-acrylamidopropyl)carbamate
• 英文别名: N-[3-(tert-Butoxycarbonylamino)propyl]acrylamide；tert-butyl N-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]carbamate
• CAS: 174465-95-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: BFUTXHHXBZTGDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-acrylamidopropyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[4-[6-[(6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]pyridin-3-yl]piperazin-1-yl]-N-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel covalent CDK4/6 inhibitor based on palbociclib scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113432
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 tert-butyl (3-acrylamidopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  pH triggered self-assembly of core cross-linked star polymers possessing thermoresponsive cores

  摘要：

  已经制备了核心交联星形高分子，这些高分子对pH和温度刺激具有响应性。我们展示了如何利用pH和温度的变化来激发疏水染料的释放和吸收。

  DOI：

  10.1039/c1cc11785h

文献信息

• [EN] ZAP-70 KINASE INHIBITOR COMPOSITIONS, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'INHIBITEUR DE KINASE ZAP-70, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：SNAP BIO INC

  公开号：WO2019067396A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed are compounds of formulas (I) and (V) and compositions thereof useful as inhibitors of ZAP-70 kinase. Also provided are methods of synthesis and methods of use of ZAP-70 inhibitors in treating individuals suffering from organ transplant rejection, autoimmune diseases and cancer.

  揭示了化合物的化学式(I)和(V)，以及这些化合物的组合物，可用作ZAP-70激酶的抑制剂。还提供了合成方法和使用ZAP-70抑制剂治疗器官移植排斥、自身免疫疾病和癌症的方法。
• 一种共价药物的设计方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN110548151B

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明涉及一种共价药物的设计方法，属于靶向药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供了一种共价药物的设计方法。该方法主要是通过靶向结合口袋外周的特定残基来设计共价抑制剂。药物分子主体部分与结合位点结合，共价反应靶头与口袋外周特定氨基酸残基形成共价结合，linker部分连接反应靶头与主体部分。药物分子的主体结构并未发生改变，不会影响主体部分与结合位点的结合，同时与口袋外周特定的氨基酸残基形成的共价键可以大大增加化合物分子与靶标蛋白的结合能力，从而得到持久强效的生物活性。利用这种方法，即使结合口袋中没有可共价反应残基仍然可以依据口袋周围的特定氨基酸开发出共价抑制剂，大大拓宽了共价药物的设计思路及应用范围。
• ALK共价抑制剂及其用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN110551102B

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明涉及ALK共价抑制剂及其用途，属于靶向药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种可作为ALK共价抑制剂的化合物。本发明以结合口袋外周的半胱氨酸为共价位点，设计和合成了一系列的分子，其结构式如式Ⅰ所示。本发明的化合物分子，可以靶向于ALK活性口袋外的半胱氨酸残基，通过一个linker将化合物分子通过共价偶联连接在活性口袋周围的半胱氨酸Cys1259，化合物分子选择性强，结合能力更高，生物活性更好，可以减少服用药物的频次，从而增加患者服药依从性。
• REVERSIBLY COAGULATABLE AND REDISPERSABLE POLYMER INCLUDING AT LEAST ONE MONOMER INCLUDING A SWITCHABLE-AMPHIPHILIC FUNCTIONAL GROUP AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：HALLIBURTON ENERGY SERVICES, INC.

  公开号：US20140179567A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to a polymer including at least one monomer comprising a switchable-amphiphilic functional group. Various embodiments provide a methods of treating a subterranean formation with the polymer, compositions including the polymer, and methods of making compositions including the polymer.

  本发明涉及一种聚合物，其中包括至少一种具有可切换亲水/疏水功能基团的单体。各种实施例提供了一种使用该聚合物处理地下地层的方法，包括该聚合物的组成物，以及制备包括该聚合物的组成物的方法。
• AMINE FUNCTIONAL POLYAMIDES
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US20160208046A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Amine functional polyamides comprise amine and ammonium groups along the polymer chain. Amine functional polyamides can be used as pharmaceutical agents and in pharmaceutical compositions. The amine functional polyamides are particularly useful in the treatment or prevention of mucositis and infection, specifically oral mucositis, surgical site infection, and lung infection associated with cystic fibrosis.

  氨基官能团聚酰胺是由氨基和铵基团组成的高分子链。氨基官能团聚酰胺可用作制药剂和制药组合物。氨基官能团聚酰胺在治疗或预防粘膜炎和感染方面特别有用，尤其是口腔粘膜炎、手术部位感染和与囊性纤维化相关的肺部感染。