6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯并[b][1,5]苯并氧氮杂卓 | 2058-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯并[b][1,5]苯并氧氮杂卓
• 英文名称: 11-(4-methylpiperazin-1-yl)-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 11-(4-methyl-piperazin-1-yl)-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine；11-(4-methyl-1-piperazinyl)-dibenz<1.4>oxazepin；11-(4-Methyl-1-piperazinyl)dibenz<1.4>oxazepin；11-(N-Methylpiperazino)-dibenzo-1,4-oxazepin；DIBENZ(b,f)(1,4)OXAZEPINE, 11-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-；6-(4-methylpiperazin-1-yl)benzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 2058-53-9
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• 分子量: 293.368
• InChiKey: DHRIRNHMKXDGPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  28.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯并[b][1,5]苯并氧氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，f] [1,4]氮杂ze庚因和二苯并[b，e] Oxepinesine：在H1R，H4R，5-HT2AR和其他选定的GPCR中，氯取代方式对药理学的影响。

  摘要：

  受到VUF6884（7-Chloro-11-（4-methylpiperazin-1-yl）dibenzo [b，f] [1,4] oxazep​​ine的启发），报道为双重H1 / H4受体配体（pKi：8.11（人H1R（ hH1R）），7.55（人H4R（hH4R））），四种已知的和28种新的奥氮平及其相关的奥西平衍生物已合成，并在组胺受体和选定的胺能GPCR上进行了药理学表征。与奥氮平系列相反，在奥西平系列中，新化合物显示出对hH1R的高亲和力（pKi：6.8-8.7），但对hH4R的亲和力不高（pKi：≤5.3）。对于一种oxepine衍生物（1-（2-氯-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-11-基] -4-甲基哌嗪），对映体被分离，R-对映体被鉴定为是对映体。 hH1R（pKi：8.83（R），7.63（S））和豚鼠H1R（gpH1R）（pKi：8.82（R），7.

  DOI：

  10.1016/j.phrs.2016.09.042

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Über in 11-Stellung amino-substituierte Dibenzo[b,f]-1, 4-thiazepine und -oxazepine. 9. Mitteilung über siebengliedrige Heterocyclen
  作者：J. Schmutz、F. Künzle、F. Hunziker、R. Gauch

  DOI：10.1002/hlca.19670500131

  日期：——

  Neuroleptics are found in the 11-amino substituted dibenzo[b,f]-1, 4-thiazepine and dibenzo[b,f]-1, 4-oxazepine series III. They may be synthesized by aminolysis of the iminochlorides VI and/or by Bischler-Napieralski ring closure of the urea II with POCl3.

  在11-氨基取代的二苯并[b，f] -1、4-噻氮平和二苯并[b，f] -1、4-氧杂氮平系列III中发现了抗精神病药。它们可以通过亚氨基氯化物VI的氨解和/或尿素II的Bischler-Napieralski用POCl 3闭环合成。
• Atypical antipsychotic agents having low affinity for the D2 receptor
  申请人：Kapur Shitij

  公开号：US20060166965A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention provides novel compounds of Formula I: The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and to methods of using compounds of Formula I to treat neuropsychiatric disorders (e.g., psychosis, depression, schizophrenia).

  本发明提供了式I的新化合物：本发明还涉及包含式I化合物的制药组合物，并涉及使用式I化合物治疗神经精神障碍（例如精神病、抑郁症、精神分裂症）的方法。
• 8-Chloro-11-(4-(2'-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine of atypical anti-psychotic activity and having a low affinity for the dopamine D2 receptor
  申请人：Neuromolecular, Inc.

  公开号：EP1593676A1

  公开（公告）日：2005-11-09

  The present invention provides a compound having the structure: (A-7) = 8-Chloro-11-(4-(2'-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine, having atypical anti-psychotic activity and a low affinity for the D2 receptor.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物： (A-7) = 8-氯-11-(4-(2'-羟乙基)哌嗪-1-基)-二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓，具有非典型抗精神病活性，对 D2 受体的亲和力较低。
• Use of combinations comprising a corticosteroid and a pyrimidopyrimidine in the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Combinatorx, Incorporated

  公开号：EP2070550A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  The invention features a method for treating a patient diagnosed with, or at risk of developing, an immunoinflammatory disorder by administering to the patient a tetra-substituted pyrimidopyrimidine, either alone or in combination with one or more additional agents. The invention also features a composition containing a tetra-substituted pyrimidopyrimidine in combination with one or more additional agents.

  本发明的特点是通过向患者单独或与一种或多种附加制剂联合使用四取代嘧啶嘧啶，治疗被诊断患有或有可能患上免疫炎症性疾病的患者。本发明的另一个特点是含有四取代嘧啶嘧啶的组合物与一种或多种附加制剂的组合物。