Methyl 4,6-O-Benzylidene-2-deoxy-2-C-methyl-3-O-((2-methoxyethoxy)methyl)-α-D-allopyranoside | 90132-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Methyl 4,6-O-Benzylidene-2-deoxy-2-C-methyl-3-O-((2-methoxyethoxy)methyl)-α-D-allopyranoside
• 英文别名: Methyl 4,6-O-Benzylidene-2-deoxy-2-C-methyl-3-O-[(2-methoxyethoxy)methyl]-α-D-allopyranoside
• CAS: 90132-66-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₇
• 分子量: 368.427
• InChiKey: PDLNZZROSCZVNQ-DWTONYMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4,6-O-Benzylidene-2-deoxy-2-C-methyl-3-O-((2-methoxyethoxy)methyl)-α-D-allopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 barium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.67h， 以94%的产率得到Methyl 4-O-Benzoyl-6-bromo-2,6-dideoxy-2-C-methyl-3-O-((2-methoxyethoxy)methyl)-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two fragments of the 14-membered macrolide antibiotic oleandomycin from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a008
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 Methyl 4,6-O-Benzylidene-2-deoxy-2-C-methyl-α-D-allopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到Methyl 4,6-O-Benzylidene-2-deoxy-2-C-methyl-3-O-((2-methoxyethoxy)methyl)-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two fragments of the 14-membered macrolide antibiotic oleandomycin from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a008