2-(-(2′-methoxyphenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol | 154289-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(-(2′-methoxyphenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 3,5-(tBu)2-2-OH-C6H2CH(N(2-OMe-C6H4))；N-2-methoxy-phenyl-3,5-di-tert-butyl-salicylaldimine；(tBu)2C6H2(OH)CHNC6H4OMe；Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6-[[(2-methoxyphenyl)imino]methyl]-；2,4-ditert-butyl-6-[(2-methoxyphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 154289-77-7
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂
• 分子量: 339.478
• InChiKey: ANMZUAWBOLNVOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(-(2′-methoxyphenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到(o-OCH3-C6H4)NHCH2(3,5-(t)Bu2-C6H2-2-OH)
  参考文献：
  名称：

  三齿芳氧基钛催化剂用于乙烯低聚和聚合

  摘要：

  合成了一系列基于三齿芳氧基的配体，并表征了它们对 TiIV 的配位行为。配位研究表明，中心原子的性质（胺与醚）和桥接间隔基的类型（芳族与脂族）是重要的芳氧基配体参数，并影响配体配位模式和稳定钛配合物的形成。在用甲基铝氧烷 (MAO) 活化后，这一系列钛配合物在乙烯低聚和聚合中进行了评估，并显示出优先形成聚乙烯。在某些情况下，少量 1-己烯的形成表明反应混合物中存在几个催化中心。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500721
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(-(2′-methoxyphenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  N,O-供体希夫碱配体的 Pd(II) 配合物催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应

  摘要：

  评估了由二齿 N,O-供体配体合成的 Pd(II) 配合物对卤代芳烃（碘/溴/氯）与给电子/吸电子基团之间Suzuki-Miyaura CC 偶联反应的催化活性含有苯基硼酸。N,O-供体配体由水杨醛、3,5-二叔丁基水杨醛、3-叔丁基水杨醛、5-叔丁基水杨醛与苯胺和苯胺衍生物合成。通过单晶XRD对配合物5c、5f、5h、5j和5t的单晶进行衍射，这些Pd(II)配合物的晶体结构表示反式几何学。探索了铃木-宫浦反应中具有电子和空间效应的配体的不同 Pd(II) 配合物。此外，还研究了苯硼酸和芳基卤化物催化偶联的反应参数，例如底物与碱(K 2 CO 3 )的比例、温度、溶剂、催化剂负载量、空间和电子效应。Pd(II)催化剂5a在广泛的给电子/吸电子芳基碘化物和芳基溴化物中具有高活性。K 2 CO 3存在下的催化剂5a ( 0.05 mol%)120 °C 的 DMF 碱对多种含有给电子/吸电子基团的苯基硼酸表现出优异的活性，2-4

  DOI：

  10.1016/j.poly.2023.116655

文献信息

• Spectroscopic and electrochemical characterization of di-tert-butylated sterically hindered Schiff bases and their phenoxyl radicals
  作者：V.T. Kasumov、A.A. Medjidov、N. Yayli、Y. Zeren

  DOI：10.1016/j.saa.2004.02.021

  日期：2004.11

  A series of sterically hindered N-arylsalicylaldimines (SAs) previously prepared from substituted salicylaldehydes (X-Sal, where X = H, Cl, Br, NO2, OH, OCH3) and 2,6-di-t-butyl-1-hydroxyaniline (LxH) and 2,5-di-t-butylaniline (Lx'H) were characterized by 1H and 13C NMR, UV-Vis and electrochemical methods. The electronic spectra (ES) (X = OH, OCH3) in alcoholic solvents (MeOH, EtOH, PrOH, iso-PrOH)

  一系列先前由取代的水杨醛（X-SAl，其中X = H，Cl，Br，NO2，OH，OCH3）和2,6-二叔丁基-1-羟基苯胺制备的空间位阻N-芳基水杨醛亚胺（SAs） （LxH）和2,5-二叔丁基苯胺（Lx'H）用1H和13C NMR，UV-Vis和电化学方法表征。与其他溶剂不同，酒精溶剂（MeOH，EtOH，PrOH，iso-PrOH）中的电子光谱（ES）（X = OH，OCH3）在630-675 nm（ε= 19-242 M（ -1）cm（-1）），这对于文献中已知的其他SA而言都不是特征。对LxH通过PbO2氧化生成的主要苯氧基自由基的ESR研究表明，随着时间的推移，其中一些会转化为更稳定的次级Coppinger自由基。LxH和Lx'的循环伏安图 除CH3CN中被 取代的H之外的H相似，并且与在Ag / AgCl的0.0至+1.9 V范围内的两个或三个不可逆阳极波相对，在电位-0.6至+0
• The enhanced catalytic performance of cobalt catalysts towards butadiene polymerization by introducing a labile donor in a salen ligand
  作者：Dirong Gong、Baolin Wang、Xiaoyu Jia、Xuequan Zhang

  DOI：10.1039/c3dt52708e

  日期：——

  beneficial for high catalytic activity, generally following the order of O > S > N, and the high cis-1,4 selectivity. Moreover, the remarkable thermal stability of these systems has been achieved: the catalytic systems have the ability of conducting a high level of active and selective polymerization, reaching an upper limit of polymerization temperature of about 70 °C. The enhanced catalytic performances

  通过用四水合乙酸钴处理相应的配体，合成了三齿席夫碱配体和不稳定的供体（O，S，N）作为侧链的钴配合物（Co1-Co12，配制成CoL 2）。 。通过元素分析，FT-IR，磁矩以及EI-MS对得到的配合物进行了很好的表征。通过X射线衍射确定Co7和Co12的固态结构，并在钴中心周围建立了扭曲的八面体几何形状。在代表性案例中，对12种配合物的丁二烯聚合能力进行了评估和比较。氯化二乙基铝（AlEt 2发现Cl）是相容的活化剂，可产生高活性的催化剂，用于生产93.8–98.2％顺式-1,4链的聚丁二烯，具有可忽略的1,2-结构和反式-1,4单元。似乎供体的某种程度的不稳定性有利于高催化活性，通常遵循O> S> N的顺序，并且高顺式-1,4的选择性。而且，已经实现了这些系统的显着的热稳定性：催化体系具有进行高水平的活性和选择性聚合的能力，达到约70℃的聚合温度上限。已建立的二烯聚合机理进一步使增强的
• Dual Catalysis of the Selective Polymerization of Biosourced Myrcene and Methyl Methacrylate Promoted by Salicylaldiminato Cobalt(II) Complexes with a Pendant Donor
  作者：Xiaoyu Jia、Wenxin Li、Junyi Zhao、Feiyan Yi、Yunjie Luo、Dirong Gong

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00708

  日期：2019.1.28

  activity and stability particularly at 60–80 °C for polymerizations of both monomers. The enhanced activity and selectivity observed in myrcene cis-1,4 polymerization promoted by the sulfur and oxygen containing catalysts may relate to the weak Co–X (X = O, S) interaction, facilitating myrcene coordination. However, the donor effect on MMA polymerization activity is reversed, with phosphine donated catalyst

  钴配合物（Co1 - Co6）被苯氧基（4,6-二叔丁基-2-苯酚，萘-2-醇）-亚胺配体双螯合，后者含有侧链硬氧（Co1和Co4），软硫（Co2和Co5）或膦供体（Co3和Co6）被报道用于生物来源的月桂烯和甲基丙烯酸甲酯（MMA）的选择性聚合的双重催化。X射线分析表明，该配合物的特征是钴中心与酚酸氧，亚胺氮和侧链供体结合的八面体配位畸变（P代表Co3，S代表Co5）。由MMAO或Al活化在Bu 3中，所有前体不仅能够将月桂烯转化为顺式-1,4-聚Myrence，而且能够聚合MMA，从而形成具有中等间同立构规整度的聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）。侧链供体的引入同时提高了活性和稳定性，特别是在60-80°C时两种单体的聚合反应。在月桂烯顺式中观察到增强的活性和选择性含硫和氧的催化剂促进的-1,4聚合反应可能与弱的Co-X（X = O，S）相互作用有关，从而促进了月桂烯的配位。然而，供体对
• Improvement in Aluminum Complexes Bearing Schiff Bases in Ring-Opening Polymerization of ε-Caprolactone: A Five-Membered-Ring System
  作者：Chieh-Ling Lee、Ya-Fan Lin、Man-Ting Jiang、Wei-Yi Lu、Jaya Kishore Vandavasi、Li-Fang Wang、Yi-Chun Lai、Michael Y. Chiang、Hsuan-Ying Chen

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00068

  日期：2017.5.22

  series of five- and six-membered-ring Al complexes bearing Schiff bases was synthesized and their application to the ring-opening polymerization of ε-caprolactone (CL) was studied. The five-membered-ring Al complexes have been shown to have a significantly higher polymerization rate than six-membered-ring Al complexes (2–3 fold for CL polymerization). The X-ray data revealed that the Al center of a five-membered-ring

  合成了一系列带有席夫碱的五元环和六元环的铝配合物，并研究了它们在ε-己内酯（CL）的开环聚合中的应用。已显示五元环Al络合物的聚合速率明显高于六元环Al络合物（CL聚合的2至3倍）。X射线数据表明，与六元环Al络合物相比，五元环Al络合物的Al中心离席夫碱配体更远。密度泛函理论计算的结果还表明，五元环Al配合物的Al中心周围有更多空间可以减少CL聚合中的空间排斥，并提高五元环Al配合物的催化活性。
• [EN] NIOB AND TANTAL COMPLEXES AS CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION<br/>[FR] COMPLEXES DE NIOBIUM ET DE TANTALE EN TANT QUE CATALYSEURS POUR LA POLYMÉRISATION D'OLÉFINES
  申请人：UNIV HULL

  公开号：WO2014135824A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  This invention relates to complexes formed by the combination of a metal (M) and various ligands (L). The metals (M) include niobium and tantalum. The complexes serve to catalyze the polymerization of hydrocarbons. The process comprises mixing the complex or a combination of the complexes with a co-catalyst and one or more monomers.

  这项发明涉及由金属（M）和各种配体（L）组合形成的配合物。金属（M）包括铌和钽。这些配合物用于催化烃的聚合反应。该过程包括将该配合物或配合物组合与共催化剂和一个或多个单体混合。