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triethyl((3-nitrobenzyl)oxy)silane | 1163144-07-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triethyl((3-nitrobenzyl)oxy)silane
英文别名
——
triethyl((3-nitrobenzyl)oxy)silane化学式
CAS
1163144-07-7
化学式
C13H21NO3Si
mdl
——
分子量
267.4
InChiKey
RRTOZPVYHUPBIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    52.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷间硝基苯甲醛 在 [Re(CH3CN)3Br2(NO)] 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到triethyl((3-nitrobenzyl)oxy)silane
    参考文献:
    名称:
    便捷高效的R催化酮和醛的氢化硅烷化
    摘要:
    易于获得的rh(I)络合物[Re(CH 3 CN)3 Br 2(NO)]催化多种有机羰基化合物(酮和醛)的均相氢化硅烷化。该反应对所施加的溶剂非常敏感。发现氯苯优于所用的所有其他溶剂。测试了各种脂肪族和芳香族硅烷。使用三乙基硅烷,在85°C的氯苯中,获得了优异的收率,该反应的TOF值高达495 h -1。提出了可能的氢化硅烷化反应机理。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900246
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文献信息

  • A Mild and Highly Efficient Method for the Preparation of Silyl Ethers using Fe(HSO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>/Et<sub>3</sub>N by Chlorosilanes
    作者:Abdolreza Abri、Mohammad Galeh Assadi、Samira Pourreza
    DOI:10.1002/jccs.201100701
    日期:2012.10
    A very efficient and mild procedure for preparation of silyl ethers from benzylic, allylic, propargilic alcohols, phenols, naphtoles and some of phenolic drugs with trimethylsilylchloride (TMSCl), triethylsilylchloride (TESCl) and t‐buthyldimethylsilyl chloride (TDSCl) ethers in the presence of Fe(HSO4)3/Et3N in room temperature in excellent yields is reported. This procedure also allows the excellent
    在存在下,由苄基,烯丙基,丙二醇苯酚萘酚和某些酚类药物与三甲基氯硅烷(TMSCl),三乙基硅烷TESCl)和叔丁基二甲基甲硅烷(TDSCl)醚一起制备甲硅烷基醚的非常有效且温和的方法据报道,在室温下Fe(HSO 4)3 / Et 3 N具有极好的收率。该方法还使醇和的甲硅烷基化具有极好的选择性。
  • Organoaluminum Cation Catalyzed Selective Hydrosilylation of Carbonyls, Alkenes, and Alkynes
    作者:Nabin Sarkar、Rajata Kumar Sahoo、Sayantan Mukhopadhyay、Sharanappa Nembenna
    DOI:10.1002/ejic.202101030
    日期:2022.3.18
    methyl cation bearing N,N′-chelated conjugated-bis-guanidinate (CBG) has been reported. Its use in the catalysis of the hydrosilylation of a wide array of carbonyls, alkenes, and alkynes has been investigated. In addition, its behavior in the catalysis of the chemoselective hydrosilylation of aldehydes in the presence of reducible functional groups has been examined.
    已经报道了带有N , N'螯合的共轭双胍盐 (CBG)的三配位铝甲基阳离子。已经研究了它在催化多种羰基、烯烃和炔烃的氢化硅烷化中的应用。此外,已经检查了它在可还原官能团存在下催化醛的化学选择性氢化硅烷化的行为。
  • 10.1002/ejoc200900066
    作者:Bach, Peter、Albright, Andrea、Laali, Kenneth K.
    DOI:10.1002/ejoc200900066
    日期:——
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