4,6-Bis-(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy)-methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid methyl ester | 144862-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-Bis-(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy)-methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy) methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid methyl ester；4,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy)-methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid methyl ester；4,6-Bis-(1,1-dimethylethyl)-5[(2-methoxyethoxy) methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid methyl ester；4,6-bis-(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid methyl ester；4,6-Bis-(1,1-dimethylethyl)-5[(2-methoxyethoxy)methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid methyl ester；4,6-Bis-(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy) methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid methyl ester；methyl 4,6-ditert-butyl-5-(2-methoxyethoxymethoxy)pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 144862-59-9
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₅
• 分子量: 354.447
• InChiKey: MRXXMTYOTJQCEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Bis-(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy)-methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid methyl ester 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy)-methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4,6-di-tertiary-butyl 5-hydroxy-pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，其为4,6-二叔丁基-5-羟基-1,3-嘧啶取代的1,2,4-和1,3,4-噻二唑和噁二唑，以及1,2,4-三唑，以及其药学上可接受的加成物和盐基，制药组合物和使用方法。发明化合物现已被发现具有5-脂氧合酶和/或环氧合酶的抑制剂活性，可用于治疗有利受到这种抑制影响的疾病，包括炎症、关节炎、疼痛、发热，特别是类风湿性关节炎、骨关节炎、其他炎症性疾病、牛皮癣、过敏病、哮喘、炎症性肠病、胃肠溃疡、心血管疾病，包括缺血性心脏病和动脉硬化，以及缺血引起的细胞损伤，特别是中风引起的脑损伤。它们还可以用于局部治疗痤疮、晒伤、牛皮癣和湿疹。还包括白三烯介导的肺部、胃肠道、炎症、皮肤和心血管疾病。所述化合物也具有潜在的抗氧化剂作用。首选用途是治疗炎症性疾病。因此，本发明也是一种制药组合物或制药组合物的制造方法，用于治疗上述疾病。

  公开号：

  US05356898A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 4,6-Bis-(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxy-2-pyrimidine carboxylic acid methyl ester 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,6-Bis-(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy)-methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-hydroxy-2-pyrimidinylmethylene derivatives useful as antiinflammatory

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其为5-羟基-2-嘧啶甲醛衍生物及其药学上可接受的加成盐、碱和碱盐、制药组合物和使用方法。本发明化合物被发现具有抑制5-脂氧合酶和/或环氧化酶的活性，可用于治疗例如炎症等病症。

  公开号：

  US05270319A1

文献信息

• 2-substituted-4,6-di-tertiary-butyl-5-hydroxy-1,3-pyrimidines useful as
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05340815A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  The present invention is novel compounds which are 2-substituted-4,6-di-tertiarybutyl-5-hydroxy-1,3-pyrimidines and pharmaceutically acceptable acid addition or base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The invention compounds are now found to have activity as inhibitors of 5-lipoxygenase and/or cyclooxygenase providing treatment of conditions advantageously affected by such inhibition including inflammation, arthritis, pain, fever and the like. Thus, the present invention is also a pharmaceutical composition or method of manufacturing a pharmaceutical composition for the use of treating the noted conditions.

  本发明涉及一种新型化合物，即2-取代的4,6-二叔丁基-5-羟基-1,3-嘧啶及其药学上可接受的酸盐或碱盐，以及其制备的药物组合物和使用方法。这些发明化合物现已发现具有5-脂氧合酶和/或环氧合酶抑制剂的活性，可治疗受此类抑制剂有利影响的炎症、关节炎、疼痛、发热等疾病。因此，本发明还涉及一种制备用于治疗上述疾病的药物组合物或制备药物组合物的方法。
• 2-SUBSTITUTED-4,6-DI-TERTIARY-BUTYL-5-HYDROXY-1,3-PYRIMIDINES USEFUL AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0569491A1

  公开（公告）日：1993-11-18
• EP0569491A4
  申请人：——

  公开号：EP0569491A4

  公开（公告）日：1993-11-24
• SUBSTITUTED 4,6-DI-TERTIARY-BUTYL-5-HYDROXY-PYRIMIDINES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0569493A1

  公开（公告）日：1993-11-18
• EP0569493A4
  申请人：——

  公开号：EP0569493A4

  公开（公告）日：1993-11-24