N,N’-(1,2-phenylene)bis(2-cyanoacetamide) | 100137-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-(1,2-phenylene)bis(2-cyanoacetamide)
• 英文别名: 1,2-bis-(2-cyano-acetylamino)-benzene；1,2-Bis-(2-cyan-acetylamino)-benzol；2-cyano-N-[2-[(2-cyanoacetyl)amino]phenyl]acetamide
• CAS: 100137-01-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: WHTBDRZHIDLKGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 N,N’-(1,2-phenylene)bis(2-cyanoacetamide) 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型双（2-氰基酮-S，S / S，N-乙缩醛）：新型双（氨基吡唑）衍生物的多功能前体

  摘要：

  据报道，水合肼与适当的双（2-氰基酮-S，N-乙缩醛）反应合成了新型双（氨基吡唑）。通过在KOH / EtOH中用异硫氰酸苯酯处理双（氰基乙酰胺）并随后用碘甲烷烷基化来制备后一种化合物。还研究了双（2-氰基酮-S，S-乙缩醛）作为新型双（氨基吡唑）的结构单元的实用性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3536
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 1-氰基乙酰-3,5-二甲基吡唑 在 乙醚 作用下， 生成 N,N’-(1,2-phenylene)bis(2-cyanoacetamide)
  参考文献：
  名称：

  Ried; Schleimer, Angewandte Chemie, 1958, vol. 70, p. 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antioxidant Evaluation of Some New Pyridopyrazolotriazine Derivatives
  作者：Moustafa A. Gouda

  DOI：10.1002/jhet.2045

  日期：2015.7

  hydrazone derivatives 4a,4b, 9, 10, 11, 18a, 18b, 19a,19b, 20, and 25, respectively. The previous synthesized compounds underwent cyclization in acetic acid to give the corresponding pyridopyrazolotriazines 5a,5b, 12, 13, 14, 21a,21b, 22a, 22b, 22c, 23, and 26, respectively. The newly synthesized compounds were characterized by elemental analysis and spectral data and screened for their antioxidant activities

  吡唑并Diazodization [3,4 b ]吡啶1，得到重氮盐2即加上活性亚甲基化合物如3a中，图3b，6，7，8，图15A，15B，16A，16B，17，和24在吡啶，得到芳基腙衍生物4A，4B，9，10，11，18A，18B，19A，19B，20和25。在乙酸先前合成的化合物环化后行，得到相应的pyridopyrazolotriazines图5a，5b中，12，13，14，21A，21B，22A，22B，22C，23和26，分别。通过元素分析和光谱数据对新合成的化合物进行表征，并筛选其抗氧化活性。ABTS方法的结果清楚地表明，化合物1，图4b，图5b，11，20，25，和26中显示有希望的体外抗氧化活性。化合物1和4a对由博来霉素铁络合物诱导的DNA损伤表现出高度的保护作用。
• Phosphinate selective hosts and importance of C H hydrogen bonding for affinity modulation toward anion guests
  作者：Dae Hyup Sohn、Eunbi Han、Seung Joo Cho、Jongmin Kang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.066

  日期：2018.5

  selective recognition of phosphinate are rare. Here, we report a series of acetate and phosphinate selective hosts (1, 2 and 3) which utilize amide NH and aliphatic CH groups as hydrogen bonding donors. In this series of receptors, even though the amide NH hydrogen bonding element was found to be the most significant, by varying the polarity of CH group, the magnitude of recognition could be modulated considerably

  尽管次膦酸盐及其类似物在自然界中是非常重要的客人，但是能够选择性识别次膦酸盐的人工受体却很少。这里，我们报告了一系列乙酸酯和次膦酸酯的选择性主机（的1，2和3），其利用酰胺Ñ H和脂族C H基团作为氢键供体。在这一系列受体中，即使发现酰胺N H氢键元素是最重要的，通过改变C H基团的极性，也可以显着调节识别的幅度。与宿主1相比，宿主3对所有测试的阴离子客体的亲和力显示出显着更高的亲和力和2，这可以归因于C的差H组极性的受体中1，2和3。Ç α在宿主-H氢3是由带电吡啶鎓基高度偏振的最多。因此，它是该系列主机中最强的主机。从此处显示的实验中，我们证明了C H氢键元件作为阴离子识别的决定性调节部分的重要性。
• 色素化合物
  申请人：山田化学工業株式会社

  公开号：JP2019189869A

  公开（公告）日：2019-10-31

  【課題】４００ｎｍ付近の吸光度が高い化合物を提供すること。【解決手段】下記式Ａ６などで表される化合物。【選択図】なし

  提供在400纳米附近具有高吸光度的化合物。采用下面的A6式等化合物表示。无选择图。
• US5247055A
  申请人：——

  公开号：US5247055A

  公开（公告）日：1993-09-21
• Ried; Schleimer, Angewandte Chemie, 1958, vol. 70, p. 164
  作者：Ried、Schleimer

  DOI：——

  日期：——