2-[2-(4-fluorophenyl)vinyl]-1H-benzimidazole | 1512-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[2-(4-fluorophenyl)vinyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-(Benzimidazolyl-2)-2-(4-fluor-phenyl)-ethylen；2-(4-fluoro-styryl)-1H-benzoimidazole；2-[2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1512-73-8
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂
• mdl: MFCD03669860
• 分子量: 238.264
• InChiKey: MNWKLPNORPYJES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基氯苄 、 2-[2-(4-fluorophenyl)vinyl]-1H-benzimidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到2-[2-(4-fluorophenyl)vinyl]-1-(4-methylbenzyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL ACTING FKBP12 AND FKBP52 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FKBP12 ET DE FKBP52 À DOUBLE ACTION

  摘要：

  提供了化学式（I）和（II）的新化合物、其药学上可接受的盐和制药组合物，它们可用作双重FKBP12/FKABP抑制剂。还提供了包含化学式（I）和（II）的新化合物的制药组合物，并将其用于治疗帕金森病。

  公开号：

  WO2019040463A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟肉桂醛 、 邻苯二胺 在 N-sulfonated biguanidine modified silica coated on cobalt ferrite nanoparticle core 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2-[2-(4-fluorophenyl)vinyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  磺酸制备的钴铁氧体纳米颗粒作为绿色高效合成苯并咪唑的有效磁性纳米催化剂的应用

  摘要：

  这项工作代表了高效磺化钴铁氧体固体酸催化剂的设计和合成。使用各种技术对合成的固体酸绿色催化剂进行表征。FT-IR，粉末XRD，SEM，TEM和VSM。通过邻苯二胺与各种芳族，脂族和杂环醛之间的缩合，将获得的催化剂用于合成生物学上重要的2-取代的苯并咪唑衍生物。高收率（高达98％），反应时间短（10-25分钟），反应条件温和，官能团耐受性宽，后处理步骤简单且绿色化学指标的优异值，例如较低的E因子（0.126），高RME值（88.83％），碳效率（100％）和高原子经济性（AE）值（90.65％）是本催化体系的一些显着特征。此外，通过简单地使用外部磁体进行催化剂回收和达到7次催化剂可重复使用性而又不会显着降低催化效率是当前方案的其他一些显着特征。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2021.118005