1,3-bis(benzylideneamino)guanidine | 3560-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(benzylideneamino)guanidine
• 英文别名: 1,2-di(benzylideneamino)guanidine；2,2'-bis(phenylmethylene)carbonimidic dihydrazide；N,N'-Dibenzylidenamino-guanidin；N,N'-bis-benzylidenamino-guanidine；ω.ω'-Dibenzyliden-diaminoguanidin；N,N'-Bis-benzylidenamino-guanidin；Kohlensaeure-imid-bis-benzalhydrazid；symm. N.N'-Bis-benzalamino-guanidin；1,3-Bis-(benzylideneamino)guanidine；1,2-bis(benzylideneamino)guanidine
• CAS: 3560-86-9
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅
• 分子量: 265.318
• InChiKey: ZWLXITGRGUNARS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(benzylideneamino)guanidine 生成 N,N'-bis-benzylidenamino-N,N'-dimethyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Oxidation of 1,2-Diamino-1,2-dimethylguanidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01353a015
• 作为产物：
  描述：

  二聚氰胺 在 一水合肼 作用下， 生成 1,3-bis(benzylideneamino)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Krauch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1913, vol. <2>88, p. 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis and cyclisation of thioacylated diaminoguanidines
  作者：Frederick Kurzer、Jane L. Secker

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92462-7

  日期：1981.1

  1-amino-2-thioaroylamidoguanidines which are isolable as their stable hydrazones. They are unaffected by alkalis, but are cyclised by mineral acids, with loss of ammonia, to hydrazones of 2-aryl-5-hydrazino-1,3,4-thiadiazoles, or with elimination of hydrazine, to the appropriate 2-amino-5-aryl-1,3,4-thiadiazoles. The action of acetic anhydride effects the same ring-closures, yielding the corresponding acetylated

  1,2-二氨基胍的硫代苯甲酰化反应产生1-氨基-2-硫代芳基酰胺基胍，它们可作为稳定的而分离。它们不受碱的影响，但被无机酸环化，失去氨，生成2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑的azo，或消除肼，生成合适的2-氨基- 5-芳基-1,3,4-噻二唑。乙酸酐的作用影响相同的闭环，产生相应的乙酰化产物。1,2-二氨基-3-苯基胍经历了一系列类似的反应。
• Synthesis, characterization, anti-tuberculosis activity and molecular modeling studies of thiourea derivatives bearing aminoguanidine moiety
  作者：Michael Tapera、Hüseyin Kekeçmuhammed、Kader Sahin、Vagolu Siva Krishna、Christian Lherbet、Håvard Homberset、Mélina Chebaiki、Tone Tønjum、Lionel Mourey、Yunus Zorlu、Serdar Durdagi、Emin Sarıpınar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133899

  日期：2022.12

  posed a driving demand in the search for more effective treatment regimens for tuberculosis. In the present study, a series of novel thiourea derivatives containing aminoguanidine moiety were synthesized by the reaction of aminoguanidine and various isothiocyanates in an attempt to discern new potent active agents against tuberculosis. The structure of synthesized compounds was characterized by FTIR, 1H-NMR

  耐药结核分枝杆菌菌株的出现推动了寻找更有效的结核病治疗方案的需求。在本研究中，通过氨基胍与各种异硫氰酸酯的反应，合成了一系列含有氨基胍部分的新型硫脲衍生物，以期寻找新的有效抗结核药物。通过FTIR、1 H-NMR、13 C-NMR和HRMS对合成化合物的结构进行了表征。使用单 X 射线晶体学解析了化合物BI19的建议结构。这些化合物在体外针对结核分枝杆菌进行了测试H37Rv 具有抗结核活性。其中一些具有高抗分枝杆菌作用，例如BI-17，MIC 值为 0.78 µM，细胞毒性低。此外，进行了计算研究和酶抑制实验，以确定观察到的抗结核作用的目标。
• Synthesis and Reactions of 1-Nitroso-1-alkyl-2-guanyl-and -2-carbamylhydrazines
  作者：William G. Finnegan、Ronald A. Henry

  DOI：10.1021/jo01013a066

  日期：1965.2
• FR2258847
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Polynitrogen Systems from Hydrazinocarbonic Acids. I. Diformazans¹
  作者：F. L. Scott、D. A. O'Sullivan、J. Reilly

  DOI：10.1021/ja01117a049

  日期：1953.11