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| 1017265-90-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1017265-90-5
化学式
C60H98O10Si2
mdl
——
分子量
1035.6
InChiKey
CTHKSKAXSXHPEZ-OUAIMDHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.91
  • 重原子数:
    72.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    111.14
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium diisopropyl amide 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以70%的产率得到(1R,3R,7R,10R,11R,14S,21R,26S,27S,28S,29R,30R)-24-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-11-hydroxy-21-[(2S,3R)-4-hydroxy-2,3-dimethylbutyl]-11,30-dimethyl-16-methylidene-29-triethylsilyloxy-32,33,34,35,36-pentaoxaheptacyclo[25.4.1.11,28.13,7.17,10.110,14.021,26]hexatriacont-24-en-20-one
    参考文献:
    名称:
    (+)-Pinnatoxin A 的全合成
    摘要:
    描述了 (+)-pinnatoxin A 的收敛对映选择性全合成。该合成利用无环α-支链烯丙基酯的高度非对映选择性爱尔兰-克莱森重排,将四元立体中心与相邻的三级立体中心一起设置在螺亚胺环系统的核心。通过闭环复分解形成全碳大环系统。
    DOI:
    10.1021/ja800435j
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基氯硅烷叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    (+)-Pinnatoxin A 的全合成
    摘要:
    描述了 (+)-pinnatoxin A 的收敛对映选择性全合成。该合成利用无环α-支链烯丙基酯的高度非对映选择性爱尔兰-克莱森重排,将四元立体中心与相邻的三级立体中心一起设置在螺亚胺环系统的核心。通过闭环复分解形成全碳大环系统。
    DOI:
    10.1021/ja800435j
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