4-脒基苯甲酸甲酯盐酸盐 | 42823-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-脒基苯甲酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 4-carbamimidoylbenzoate hydrochloride
• 英文别名: 4-amidinobenzoic acid methyl ester hydrochloride；methyl 4-carbamimidoylbenzoate;hydrochloride
• CAS: 42823-73-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD10697977
• 分子量: 214.652
• InChiKey: SANDFJWTZYOLPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-脒基苯甲酸甲酯盐酸盐 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 5-Cyanophenyl p-benzoate
  参考文献：
  名称：

  对（5-烷基-2-嘧啶基）苯甲酸芳酯的合成及液晶性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486678
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸甲酯 以50%的产率得到4-脒基苯甲酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A substituent chemical shift (SCS) effect study by13C and19F NMR ofpara-substituted phenylhalodiazirines

  摘要：

  我们制备了一系列 3-（对位取代苯基）-3-卤代二氮杂环丁烷，并测量了它们的 13C 和 19F NMR 光谱。根据这些数据计算出了对重氮碳（13C NMR）和 3-氟（3-氟二氮杂环胺系列的 19F NMR）取代基引起的化学位移差异的感应（σI）效应和共振（σR0）效应的易感系数 ρI 和 ρR。发现易感性参数与二氮丙啶碳上卤代基的电负性之间存在反比关系。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260251018

文献信息

• Novel benzoic and phenylacetic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05039805A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  The compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the significance given in the description, can be used as medicaments for the therapy and prophylaxis of disorders such as thromboses, stroke, cardiac infarct, inflammations and arteriosclerosis as well as for the treatment of tumours.

  化合物的分子式为##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3的含义如描述中所述，可用作治疗和预防血栓、中风、心肌梗死、炎症和动脉硬化等疾病的药物，也可用于肿瘤治疗。
• Orally Active GPIIb/IIIa Antagonists. Synthesis and Biological Activities of Masked Amidines as Prodrugs of 2-[(3S)-4-[(2S)-2-(4-Amidinobenzoylamino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoyl]-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopiperazinyl] acetic Acid.
  作者：Shuji KITAMURA、Hideto FUKUSHI、Toshio MIYAWAKI、Masaki KAWAMURA、Zen-ichi TERASHITA、Takehiko NAKA

  DOI：10.1248/cpb.49.268

  日期：——

  To improve the in vivo potency of the potent GPIIb/IIIa antagonist 2-[(3S)-4-[(2S)-2-(4-amidinobenzoylamino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoyl]-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopiperazinyljacetic acid (4), the amidino group was converted to an oxadiazole ring, thiadiazole ring or substituted amidoxime group. These groups were expected to be metabolized to an amidino group in vivo. The compounds synthesized

  提高有效的GPIIb / IIIa拮抗剂2-[（（3S）-4-[（2S）-2-（4-4-基苯甲酰氨基）-3-（4-甲氧基苯基）丙酰基] -3-（2-甲氧基-2-氧代乙基）-2-氧代哌嗪基j乙酸（4），将mid基转化为恶二唑环，噻二唑环或取代的mid肟基。预期这些组在体内被代谢为an基组。评价合成的化合物抑制离体腺苷5'-二磷酸（ADP）诱导的豚鼠血小板聚集的能力。在所研究的化合物中，甲氧羰基氧基am8a表现出最有效的离体抑制活性，口服后起效快，作用时间长。
• Layered Double Hydroxides as Reusable Catalysts for Cyclocondensation of Amidines and Aminoalcohols: Access to Multi-functionalized Oxazolines
  作者：Shizhuo Lin、Xing Sheng、Xiangyu Zhang、Haibo Liu、Chujun Luo、Shuaishuai Hou、Bin Li、Xiuwen Chen、Yibiao Li、Feng Xie

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02696

  日期：2022.1.21

  An efficient catalytic protocol based on reusable MgAl-layered double hydroxides has been developed for the synthesis of multi-functionalized oxazolines via the cyclocondensation of amidines and aminoalcohols. The developed method has a broad substrate scope and excellent functional group tolerance and uses a reusable catalyst. The catalyst can be conveniently recycled by filtration and reused for

  已经开发了一种基于可重复使用的 MgAl 层状双氢氧化物的有效催化方案，用于通过脒和氨基醇的环缩合合成多功能化恶唑啉。所开发的方法具有广泛的底物范围和优异的官能团耐受性，并使用可重复使用的催化剂。该催化剂可方便地通过过滤回收，重复使用至少5次，且无明显失活。此外，以Ru(II)为催化剂，三乙基硅烷为甲硅烷基化试剂对恶唑啉进行选择性邻位C-H甲硅烷基化，证明这是一种方便实用的合成多功能有机硅官能化恶唑啉的方法，具有良好的生物活性。和物理性质。
• Pyrimidines
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05043093A1

  公开（公告）日：1991-08-27

  Pyrimidines of the formula I ##STR1## in which R is an alkyl gorup of 1-15 C atoms in which in addition one or two nonadjacent Ch.sub.2 groups can be replaced by --0--, --CO--, --O--CO--, --CO--O--, --CHY-- and/or --CH.dbd.CH--, or is H, F, Cl or CN, X is --O--CH.sub.2 --R.sup.1, --S--R.sup.2, --NCS or --COO--A--R.sup.3, Y is halogen, CN or OH, R.sup.1 is an alkyl group of 1-15 C atoms, in which one or more nonadjacent CH.sub.2 groups are replaced by --O--, --CO--, --0--CO--, --CO--O--, --CHY-- and/or by --CH.dbd.CH--, R.sup.2 is an alkyl group of 1-15 C atoms, in which in addition one or two nonadjacent CH.sub.2 groups can be replaced by --O--, --CO--, --O--CO--, --CO--O--, --CHY-- and/or --CH.dbd.CH--, A is a trans-1,4-cyclohexylene group which is unsubstituted or monosubstituted or disubstituted by F and/or Cl atoms and/or CH.sub.3 groups and/or CN groups, or is a single bond, and R.sup.3 is an alkyl group of 1-15 C atoms, in which in addition ne or two nonadjacent and, if A is a single bond, nonterminal CH.sub.2 groups can be replaced by O atoms and/or --CH.dbd.CH-- groups, with the proviso that R is an alkyl group having 1-15 C atoms, in which in addition one or two nonadjacent CH.sub.2 groups can be replaced by --O--, --O--CO--, --CO--O-- and/or --CH.dbd.CH--, if X is --S--R.sup.2, can be used as components of liquid-crystalline phases.

  式I的嘧啶类化合物##STR1## 其中R是1-15个碳原子的烷基基团，此外还可以用--0--，--CO--，--O--CO--，--CO--O--，--CHY--和/或--CH.dbd.CH--替换一个或两个非相邻的Ch.sub.2基团，或者是H、F、Cl或CN，X是--O--CH.sub.2--R.sup.1，--S--R.sup.2，--NCS或--COO--A--R.sup.3，Y是卤素、CN或OH，R.sup.1是1-15个碳原子的烷基，其中一个或多个非相邻的CH.sub.2基团被--O--，--CO--，--0--CO--，--CO--O--，--CHY--和/或--CH.dbd.CH--替换，R.sup.2是1-15个碳原子的烷基，在此基础上，一个或两个非相邻的CH.sub.2基团可以用--O--，--CO--，--O--CO--，--CO--O--，--CHY--和/或--CH.dbd.CH--替换，A是未取代或被F和/或Cl原子和/或CH.sub.3基团和/或CN基团单取代或双取代的反-1,4-环己基烷基，或是单键，R.sup.3是1-15个碳原子的烷基，在此基础上，如果A是单键，则可以替换一个或两个非相邻的和非末端的CH.sub.2基团为O原子和/或--CH.dbd.CH--基团，但前提是R是1-15个碳原子的烷基，此外还可以用--O--，--O--CO--，--CO--O--和/或--CH.dbd.CH--替换一个或两个非相邻的CH.sub.2基团，如果X是--S--R.sup.2，则可用作液晶相的组分。
• Base‐Mediated Synthesis of 1,3‐Diazaphenothiazines from 2‐Methylbenzothiazoliums, Aryl Aldehydes and Amidines
  作者：Baihui Liang、Haiyin Deng、Shengting Xu、Jie Huang、Jingyu Liu、Xiangya Cai、Tian‐Xiang Chen、Xiuwen Chen、Zhongzhi Zhu

  DOI：10.1002/adsc.202301015

  日期：2024.1.9

  Conflict of interest There are no conflicts to declare.

  利益冲突 没有需要声明的冲突。