2-(2-硝基苯基)异吲哚-1,3-二酮 | 34442-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-硝基苯基)异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: N-(o-nitrophenyl)phthalimide
• 英文别名: 2-(2-nitrophenyl)isoindoline-1,3-dione；N-(2-Nitro-phenyl)-phthalimid；1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-nitrophenyl)-；2-(2-nitrophenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 34442-94-9
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₄
• mdl: MFCD00415667
• 分子量: 268.229
• InChiKey: FHPIULWDFMBJQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C
• 沸点：
  466.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)异吲哚-1,3-二酮 在 palladium on activated charcoal air 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到1,2-benzoylenebenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Kinetic versus thermodynamic access to imidazoisoindolones, benzimidazoisoindolones, and [1,4]diazepinoisoindolones: intramolecular nitrogen and π-aromatic trapping of N-acyliminium cation

  摘要：

  Efficient assembly of substituted imidazo[2,1-a]isoindolones I is reported from suitable alpha,beta-diamine IV (or corresponding (beta-nitroamine) and phthalic anhydride (1) in a three- or four-step sequence in good yields. The key step of this methodology is based on an intramolecular alpha-aza-amidoalkylation of the N-acyliminium species. Furthermore, when R-2 is an aromatic moiety a competing alpha-amidoalkylation took place and imidazo[2,1-a]isoindolones (or benzimidazo[2,1-a]isoindolones) I and/or isoindolo[1,4]benzodiazepines III were obtained under kinetic or thermodynamic control. The chemoselectivity of these transformations is also discussed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.107
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-硝基苯基)异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Aza-Diels–Alder reaction between N-aryl-1-oxo-1H-isoindolium ions and tert-enamides: Steric effects on reaction outcome

  摘要：

  报告了在路易斯酸催化的无水条件下，通过[4 + 2]亚胺-狄尔斯-阿尔德环化反应，从N-芳基-3-羟基异喹啉酮和N-乙烯基内酰胺合成5-取代-6,6a-二氢异喹诺[2,1-a]喹啉-11(5H)-酮的方法。在相同条件下，N-(2-取代-芳基)-3-羟基异喹啉酮与N-乙烯基吡咯烷酮的反应导致了2-(2-取代-芳基)-3-(2-(2-氧代吡咯烷-1-基)乙烯基)异喹啉-1-酮类似物的形成，表明立体阻碍是导致偏差的原因。基于X射线晶体学和分子建模结果，讨论了反应的可能机制。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.81

文献信息

• <i>N</i>-(NITROPHENYL) BENZAMIDE AND BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES BY NUCLEOPHILIC AROMATIC SUBSTITUTION
  作者：Richard A. Bunce、Christopher L. Smith、Christopher L. Knight

  DOI：10.1080/00304940409356635

  日期：2004.10

  benzamides since N-(2-nitrophenyl)benzamides are available by nitration of N-phenylbenzamides5 or by N-benzoylation of 2-nitroanilines.6 The syntheses of our required targets, specifically l e and lf , do not readily lend themselves to these earlier approaches. Thus, we have explored the nucleophilic substitution of 2and 4-fluoro-1 -nitrobenzene by primary and secondary benzamides and primary benzenesulfonamides

  我们当前的一个项目需要一系列 N-(3-丁烯基)-N-(2-硝基苯基) 酰胺衍生物作为新合成 2,3,4,5-四氢 H-1,5-苯二氮卓类的前体。实现这些目标的另外两种方法——用高烯丙基碘对 2-硝基乙酰苯胺进行烷基化，用 3-丁烯胺衍生物对 2-氟 1-硝基苯进行亲核芳族取代，然后进行 N-酰化——未能获得足够的所需产物产率。因此，我们寻求一种直接方法，通过 N-（3-丁烯基）苯甲酰胺阴离子与 2​​-氟-硝基苯反应，我们可以将整个预制酰胺侧链安装到芳环上。Buchwald 和同事最近报道了一种使用铜（1）碘化物/Nfl二甲基1，通过伯酰胺和仲甲酰胺对芳香卤化物进行酰胺化的一般方法，二胺催化剂体系。然而，除此之外，将酰胺取代到芳环上的方案相对较少。 3 尽管已通过亲核芳族取代将磺酰胺添加到活化的芳族底物：由于 N-(2-硝基苯基) 苯甲酰胺是苯甲酰胺，因此该方法尚未扩展到苯甲酰胺。可通过
• Synthesis and antiseizure evaluation of isoindoline-1,3-dione derivatives in mice
  作者：Alireza Aliabadi、Babak Gholamine、Tahereh Karimi

  DOI：10.1007/s00044-013-0870-3

  日期：2014.6

  phthalimide derivatives (compounds 3a–3m) were synthesized through the reaction of phthalic anhydride and various derivatives of aniline in toluene solvent (Reflux, 24 h). Antiepileptic activity of synthesized compounds (3a–3m) was investigated using two experimental models namely, maximal electroshock (MES) and pentylenetetrazole (PTZ), and the obtained results were compared with diazepam as reference drug

  癫痫病是世界上最常见的严重的慢性非感染性神经系统疾病。尽管市场上存在针对癫痫患者的多种抗癫痫药，但仍感到开发和发现新型抗癫痫药的必要性。实际上，只有60-70％的患者对目前的药物有反应，并且还观察到了不良反应的高发生率。在本研究中，通过邻苯二甲酸酐和苯胺的各种衍生物在甲苯溶剂中的反应（回流，24小时），合成了一系列新的邻苯二甲酰亚胺衍生物（化合物3a - 3m）。合成化合物的抗癫痫活性（3a – 3m用最大电击（MES）和戊四氮（PTZ）这两个实验模型进行了研究，并将所得结果与地西epa作参比药物进行了比较。还使用旋转脚架模型评估了化合物的神经毒性。与其他衍生物相比，具有对甲氧基取代基的化合物3m在MES模型中显示出15.1±1.53（12.23-17.96）mg / kg剂量的抗惊厥活性。不幸的是，在皮下PTZ模型中，没有一种被测化合物能提供可接受的保护。
• Iron(II) Bromide-Catalyzed Synthesis of Benzimidazoles from Aryl Azides
  作者：Meihua Shen、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/ol801227f

  日期：2008.8.7

  The identity of the ortho-substituent of an aryl azide influences its reactivity toward transition metals. Substitution of a vinyl group with an imine disables rhodium(II)-mediated C-H amination and triggers a Lewis acid mechanism catalyzed by iron(II) bromide to facilitate benzimidazole formation.

  芳基叠氮化物的原取代基的身份会影响其对过渡金属的反应性。用亚胺取代乙烯基可禁用铑（II）介导的CH胺化反应，并触发由溴化铁（II）催化的路易斯酸机理，从而促进苯并咪唑的形成。
• Pharmaceutical uses and synthesis of nicotinamides
  申请人：Darwin Molecular Corporation

  公开号：US06777432B1

  公开（公告）日：2004-08-17

  A compound of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 is selected from (R3)C(═O)—N(R4)— and (R3)(R4)N—C(═O)—; R2 is selected from —OR5 and —N(R5)(R6); n is 0, 1, 2 or 3; X is selected from oxygen and sulfur; and R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, alkyl, heteroalkyl, aryl, aryl(akylene), heteroaryl, heteroaryl(alkylene), carbocycle, carbocycle(alkylene), heterocycle, and heterocycle(alkylene); as well as pharmaceutical compositions containing said compound. The compounds and compositions are useful in, for example, the treatment of inflammatory events in an animal subject.

  该化合物的公式及其药用盐，其中R1从(R3)C(═O)—N(R4)—和(R3)(R4)N—C(═O)—中选择；R2从—OR5和—N(R5)(R6)中选择；n为0、1、2或3；X从氧和硫中选择；R3、R4、R5和R6独立地从氢、烷基、杂原子烷基、芳基、芳基(烷基)、杂原子芳基、杂原子芳基(烷基)、碳环、碳环(烷基)、杂环和杂环(烷基)中选择；以及含有该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在例如治疗动物体内的炎症事件方面是有用的。
• “On water” nano-Cu₂O-catalyzed CO-free one-pot multicomponent cascade cyanation–annulation–aminolysis reaction toward phthalimides
  作者：Xiaowei Wen、Xiaojuan Liu、Zhiqi Yang、Menglan Xie、Yuxi Liu、Lipeng Long、Zhengwang Chen

  DOI：10.1039/d1ob00073j

  日期：——

  An efficient nano-Cu2O-catalyzed cascade multicomponent reaction of 2-halobenzoic acids and trimethylsilyl cyanide with diverse amines was developed using water as a solvent, affording versatile N-substituted phthalimide derivatives in moderate to excellent yields. This novel strategy features carbon monoxide gas-free, environmentally benign, one-pot multistep transformation, commercially available

  以水为溶剂，开发了2-卤代苯甲酸和三甲基甲硅烷基氰化物与多种胺的高效纳米Cu 2 O催化级联多组分反应，以中等至优异的收率提供了多种N-取代邻苯二甲酰亚胺衍生物。这种新颖的策略具有无一氧化碳气体，对环境无害，一锅多步转化，市售试剂，便宜的无任何添加剂的催化剂，宽泛的官能团耐受性和操作便利性的特点。