1H-苯并咪唑-1-亚磺酰氯 | 76113-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1H-苯并咪唑-1-亚磺酰氯
• 英文名称: N-chlorosulfinylbenzimidazole
• 英文别名: 1H-Benzimidazole-1-sulfinylchloride；benzimidazole-1-sulfinyl chloride
• CAS: 76113-66-1
• 化学式: C₇H₅ClN₂OS
• 分子量: 200.649
• InChiKey: CSFFRLZLOYZDHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰甲酸乙酯 、 1H-苯并咪唑-1-亚磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以3%的产率得到ethyl 2,2-bis(1-benzimidazolyl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Ogata, Masaru; Matsumoto, Hiroshi, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 7, p. 559 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.22h， 生成 1H-苯并咪唑-1-亚磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Ogata, Masaru; Matsumoto, Hiroshi, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 7, p. 559 - 568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] N-SULFOXY ANHYDRIDES, A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND ITS USE FOR THE PREPARATION OF BIOACTIVE SUBSTANCES HAVING ACE INHIBITORY ACTION<br/>[FR] ANHYDRIDES DE N-SULFOXY, PROCEDE DE PREPARATION ET UTILISATION POUR PREPARER DES SUBSTANCES BIOACTIVES POSSEDANT UN EFFET INHIBITEUR DE ACE
  申请人：CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION, S.L.

  公开号：WO1996033984A1

  公开（公告）日：1996-10-31

  (EN) Novel N-sulfoxy anhydrides, a process for the preparation thereof and its use for the preparation of bioactive substances having ACE inhibitory action. Novel compounds of formula (III), wherein R1 represents PhCH2-CH2- or CH3CH2-CH2- and R2 represents methyl or R3-NH-(CH2)3-CH2-, wherein R3 has the meaning of amino protective group, are disclosed. They are used as intermediates in the synthesis of ACE inhibitors, especially of enalapril and trandolapril.(FR) Nouveaux anhydrides de N-sulfoxy, leur procédé de préparation et leur utilisation pour préparer des substances bioactives possédant un effet inhibiteur de ACE. De nouveaux composés représentés par la formule (III) sont décrits, formule dans laquelle R1 représente PhCH2-CH2- ou CH3CH2-CH2- et R2 représente méthyle ou R3-NH-(CH2)3-CH2-, où R3 représente un groupe amino protecteur. On les utilise en tant qu'intermédiaires dans la synthèse d'inhibiteurs d'ACE, particulièrement d'enalapril et de trandolapril.
• Ogata, Masaru; Matsumoto, Hiroshi, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 7, p. 559 - 568
  作者：Ogata, Masaru、Matsumoto, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——