1-[1-(2-氯乙氧基)环己基]-2-苯基乙炔 | 1018449-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[1-(2-氯乙氧基)环己基]-2-苯基乙炔
• 英文名称: 1-[1-(2-chloroethoxy)cyclohexyl]-2-phenylethyne
• 英文别名: 2-[1-(2-Chloroethoxy)cyclohexyl]ethynylbenzene；2-[1-(2-chloroethoxy)cyclohexyl]ethynylbenzene
• CAS: 1018449-89-2
• 化学式: C₁₆H₁₉ClO
• 分子量: 262.779
• InChiKey: YJZVFFUNSBDRRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基乙炔基)-1-环己醇 、 2-氯乙醇 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到1-[1-(2-氯乙氧基)环己基]-2-苯基乙炔
  参考文献：
  名称：

  溴化铜 (II) 催化炔丙基醇与醇或硫醇之间的 SN1 型取代制备炔丙基醚和硫化物

  摘要：

  已经开发了一种通用且高效的溴化铜 (II) 催化炔丙醇与碳和以杂原子为中心的亲核试剂（如醇和硫醇）的取代反应，从而构建 CO 和 CS 键。以优异的区域选择性获得了高产率。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990951

文献信息

• Copper(II) Bromide Catalyzed Novel Preparation of Propargylic Ethers and Sulfides by S_N1-Type Substitution between Propargylic Alcohols and Alcohols or Thiols
  作者：Guo-sheng Huang、Hao-hao Hui、Qin Zhao、Ming-yu Yang、De-bing She、Min Chen

  DOI：10.1055/s-2007-990951

  日期：2008.1

  A general and efficient copper(II) bromide catalyzed substitution reaction of propargylic alcohols with carbon and heteroatom-centered nucleophiles, such as alcohols and thiols, leading to the construction of C-O and C-S bonds has been developed. High product yields were obtained with excellent regioselectivity.

  已经开发了一种通用且高效的溴化铜 (II) 催化炔丙醇与碳和以杂原子为中心的亲核试剂（如醇和硫醇）的取代反应，从而构建 CO 和 CS 键。以优异的区域选择性获得了高产率。