(S)-(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(2-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)pentanoic (ethyl carbonic) anhydride | 1351636-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(2-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)pentanoic (ethyl carbonic) anhydride
• CAS: 1351636-83-3
• 化学式: C₃₇H₄₄N₄O₉S
• 分子量: 720.844
• InChiKey: GHZWLONTVWMTON-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  184.71
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(2-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)pentanoic (ethyl carbonic) anhydride 在 正丁胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl ((6S,12S)-1-amino-6-(2-diazoacetyl)-29-((2,4-dinitrophenyl)amino)-8,11,15-trioxo-1-(((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)imino)-20,23,26-trioxa-2,7,10,16-tetraazanonacosan-12-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] REPROGRAMMING UROKINASE INTO AN ANTIBODY-RECRUITING ANTICANCER AGENT
  [FR] REPROGRAMMATION DE L'UROKINASE EN UN AGENT ANTICANCÉREUX DE RECRUTEMENT D'ANTICORPS

  摘要：

  本发明涉及嵌合（最好是双功能）化合物，包括这些化合物的组合物和治疗患者或受试者的癌症的方法，特别是包括转移性癌症，其中癌细胞表现出细胞表面尿激酶型纤溶酶原激活剂受体（尿激酶受体）的过度表达（高表达）与正常（非癌细胞）细胞相比。这些化合物最好与尿激酶受体共价结合，并招募患者或受试者的天然抗体，其中这些抗体可以通过抗体依赖性细胞吞噬和/或抗体依赖性细胞细胞毒作用（ADCC）选择性地降解和/或失活靶向癌细胞，针对大量和各种癌症，从而提供癌细胞死亡和/或抑制癌症的生长、发展和/或转移，包括患者癌症的缓解和治愈。

  公开号：

  WO2013070688A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(2-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)pentanoic (ethyl carbonic) anhydride
  参考文献：
  名称：

  [EN] REPROGRAMMING UROKINASE INTO AN ANTIBODY-RECRUITING ANTICANCER AGENT
  [FR] REPROGRAMMATION DE L'UROKINASE EN UN AGENT ANTICANCÉREUX DE RECRUTEMENT D'ANTICORPS

  摘要：

  本发明涉及嵌合（最好是双功能）化合物，包括这些化合物的组合物和治疗患者或受试者的癌症的方法，特别是包括转移性癌症，其中癌细胞表现出细胞表面尿激酶型纤溶酶原激活剂受体（尿激酶受体）的过度表达（高表达）与正常（非癌细胞）细胞相比。这些化合物最好与尿激酶受体共价结合，并招募患者或受试者的天然抗体，其中这些抗体可以通过抗体依赖性细胞吞噬和/或抗体依赖性细胞细胞毒作用（ADCC）选择性地降解和/或失活靶向癌细胞，针对大量和各种癌症，从而提供癌细胞死亡和/或抑制癌症的生长、发展和/或转移，包括患者癌症的缓解和治愈。

  公开号：

  WO2013070688A1