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{Y(hexafluoro-tert-butoxide)3(thf)3} | 140366-11-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
{Y(hexafluoro-tert-butoxide)3(thf)3}
英文别名
——
{Y(hexafluoro-tert-butoxide)3(thf)3}化学式
CAS
140366-11-6
化学式
C24H33F18O6Y
mdl
——
分子量
848.4
InChiKey
JSHLBDKXXHSGQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {Y(hexafluoro-tert-butoxide)3(thf)3} 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 生成 {Y2(hexafluoro-tert-butoxide)6(thf)}
    参考文献:
    名称:
    钇的氟化醇盐的挥发性配合物的合成与表征。[Y {OCMe(CF3)2} 3(thf)3]和[Y {OCMe(CF3)2} 3(diglyme)的X射线结构
    摘要:
    摘要从(CF3)2CHOH(hfip.H),(CF3)Me2COH(tftb.H)和(CF3)2MeCOH(hftb.H)与Y {N(SiMe3)2} 3在苯,四氢呋喃或二乙基中的反应醚为溶剂,已分离出以下化合物,并通过元素分析,IR,NMR和质谱进行了表征:[Y {OCMe2(CF3)} 3] n(1),[Y {OCMe2(CF3)} 3(thf)2.5 ](2),[Y {OCMe(CF3)2} 3] n,(3),[Y {OCMe(CF3)2} 3(NH3)0.5](4),[Y {OCMe(CF3)2} 3(NH3)3](5),[Y {OCMe(CF3)2} 3(thf)3](6),[Y {OCMe(CF3)2} 3(Et2O)0.33](7),[Y {OCMe(CF3)2} 3(二甘醇二甲醚)](8),[Y {OCMe(CF3)2} 3(ButOH)3](9),[Y {OCH(CF3)2}
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)81430-8
  • 作为产物:
    描述:
    bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III)1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基-2-丙醇 在 tetrahydrofuran 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以98%的产率得到{Y(hexafluoro-tert-butoxide)3(thf)3}
    参考文献:
    名称:
    钇的氟化醇盐的挥发性配合物的合成与表征。[Y {OCMe(CF3)2} 3(thf)3]和[Y {OCMe(CF3)2} 3(diglyme)的X射线结构
    摘要:
    摘要从(CF3)2CHOH(hfip.H),(CF3)Me2COH(tftb.H)和(CF3)2MeCOH(hftb.H)与Y {N(SiMe3)2} 3在苯,四氢呋喃或二乙基中的反应醚为溶剂,已分离出以下化合物,并通过元素分析,IR,NMR和质谱进行了表征:[Y {OCMe2(CF3)} 3] n(1),[Y {OCMe2(CF3)} 3(thf)2.5 ](2),[Y {OCMe(CF3)2} 3] n,(3),[Y {OCMe(CF3)2} 3(NH3)0.5](4),[Y {OCMe(CF3)2} 3(NH3)3](5),[Y {OCMe(CF3)2} 3(thf)3](6),[Y {OCMe(CF3)2} 3(Et2O)0.33](7),[Y {OCMe(CF3)2} 3(二甘醇二甲醚)](8),[Y {OCMe(CF3)2} 3(ButOH)3](9),[Y {OCH(CF3)2}
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)81430-8
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文献信息

  • The preparation and characterization of volatile derivatives of trivalent metals using fluorinated alkoxide ligands. X-ray structures of [Sc{OCH(CF3)2}3(NH3)2]2, [Pr{OCMe(CF3)2}3(NH3)2]2, [Y{OCMe(CF3)2}3(thf)3] and [Pr{OCMe2(CF3}3]3
    作者:Donald C. Bradley、Halina Chudzynska、Mark E. Hammond、Michael B. Hursthouse、Majid Motevalli、Wu Ruowen
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)83185-x
    日期:1992.1
    Pr) in benzene, thf or diethyl ether, volatile compounds of formulae [M(OR') 3 (NH 3 ) x ] (X = 0-3), M(OR') 3 (thf) 3 and M(OR') 3 (Et 2 O) x ( x = 0.33 or 0.5) have been isolated. X-ray crystal structures were determined for [SC 2 OCH(CF 3 ) 2 } 6 (NH 3 ) 4 ], [Pr 2 OCMe (CF 3 ) 2 } 6 (NH 3 ) 4 ], [YOCMe(CF 3 ) 2 } 3 (thf) 3 ], [LaOCMe(CF 3 ) 2 } 3 (thf) 3 ] and [Pr 3 OCMe 2 (CF 3 ) 2 } 9 ].
    摘要从化醇R'OH [R'(CF 3)2 CH,(CF 3)Me 2 C或(CF 3)2 MeC]与属三-(双-三甲基甲硅烷基酰胺)[M N( SiMe 3)2} 3](MSc,Y,La或Pr)在苯,thf或二乙醚中,式[M(OR')3(NH 3)x](X = 0-3)的挥发性化合物,已分离出M(OR')3(thf)3和M(OR')3(Et 2 O)x(x = 0.33或0.5)。确定了[SC 2 OCH(CF 3)2} 6(NH 3)4],[Pr 2 OCMe(CF 3)2} 6(NH 3)4],[Y OCMe (CF 3)2} 3(thf)3],[La OCMe(CF 3)2} 3(thf)3]和[Pr 3 OCMe 2(CF 3)2} 9]。
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