1-(5,6-dichloro-benzimidazol-1-ylmethyl)-3,3-dimethyl-butyl 4-nitrophenyl carbonate | 846541-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(5,6-dichloro-benzimidazol-1-ylmethyl)-3,3-dimethyl-butyl 4-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: [1-(5,6-dichlorobenzimidazol-1-yl)-4,4-dimethylpentan-2-yl] (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 846541-88-6
• 化学式: C₂₁H₂₁Cl₂N₃O₅
• 分子量: 466.321
• InChiKey: KVBPGJCSZPTNED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-3-(5-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)propan-1-ol 、 1-(5,6-dichloro-benzimidazol-1-ylmethyl)-3,3-dimethyl-butyl 4-nitrophenyl carbonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(S)-(5,6-dichloro-benzimidazol-1-ylmethyl)-3,3-dimethyl-butyl [2-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-1-(R)-hydroxymethyl-ethyl]carbamate 、 1-(R)-(5,6-dichloro-benzimidazol-1-ylmethyl)-3,3-dimethyl-butyl [2-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-1-(R)-hydroxymethyl-ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S

  摘要：

  公开号：

  WO2005018568A3
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-戊烯 在 吡啶 、 3-氰基吡啶 、 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(5,6-dichloro-benzimidazol-1-ylmethyl)-3,3-dimethyl-butyl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S

  摘要：

  公开号：

  WO2005018568A3

文献信息

• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20050107368A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当存在至少一种其他蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗主体的疾病状态的方法。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20070259873A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制cathepsin S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当存在至少另一种cathepsin同工酶时，选择性地抑制cathepsin S。本发明还提供了通过选择性抑制cathepsin S治疗主体的疾病状态的方法。
• Inhibitors of cathepsin s
  申请人：IRM LLC

  公开号：US07507755B2

  公开（公告）日：2009-03-24

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体的疾病状态的方法。
• US7256207B2
  申请人：——

  公开号：US7256207B2

  公开（公告）日：2007-08-14
• US7507755B2
  申请人：——

  公开号：US7507755B2

  公开（公告）日：2009-03-24