研究了自由基向 1,3-二恶英-4-酮 1a,b 和 2a,b 的分子间加成,其中
(-)-薄荷酮作为 2 位手性助剂加入。来自
1,3-二氧戊环、氧杂
环戊烷和 2-
丙醇的光
化学产生的自由基被添加到更多暴露的 a 侧,具有高面部选择性。
1,3-二氧戊环-2-基自由基向手性二恶英酮的分子内加成效率较低,并且从α-侧也具有较低的选择性。然而,有可能形成新的
螺环化合物 22-27。具有不饱和侧链的 1,3-二恶英-4-ones 32a,b 被末端双键处的自由基攻击。在 32b 在
1,3-二氧戊环中辐照的情况下,在
1,3-二氧戊环-2-基的分子间加成之后发生环化反应,形成二
螺环化合物 36。然而,二
螺环化合物 40 的形成需要两个反应步骤,从 32b 和
溴三
氯甲烷的辐照开始。在 C-2 处具有不饱和侧链的非手性 1,3-dioxin-4-one 44 优先在 C-6 处受到 1,3-dioxolan-2-yl