2-(3-chlorophenethyl)-4,6-dichloropyrimidine | 321329-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-chlorophenethyl)-4,6-dichloropyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]pyrimidine
• CAS: 321329-30-0
• 化学式: C₁₂H₉Cl₃N₂
• 分子量: 287.576
• InChiKey: AZTCNUXXXFSSGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorophenethyl)-4,6-dichloropyrimidine 、 三甲基硅咪唑 在 cesium fluoride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 4-chloro-2-(3-chlorophenethyl)-6-(1-imidazolyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bradykin B1receptor antagonists

  摘要：

  Bradykinin B1受体拮抗剂的化学式1已被披露。这些化合物可用于治疗与不当的激肽酶受体活性相关的疾病，如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、过敏症、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化等。特别偏爱嘧啶、三嗪和苯胺类化合物，其中Q为咪唑基或吡咯基。

  公开号：

  US20030229092A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chlorophenethyl)-4,6-dihydroxy-pyrimidine 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(3-chlorophenethyl)-4,6-dichloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bradykin B1receptor antagonists

  摘要：

  Bradykinin B1受体拮抗剂的化学式1已被披露。这些化合物可用于治疗与不当的激肽酶受体活性相关的疾病，如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、过敏症、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化等。特别偏爱嘧啶、三嗪和苯胺类化合物，其中Q为咪唑基或吡咯基。

  公开号：

  US20030229092A1

文献信息

• Bradykinin B1 receptor antagonists
  申请人：Ohlmeyer Michael H. J.

  公开号：US06919347B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  Bradykinin B 1 -receptor antagonists of formula are disclosed. The compounds are useful for treating diseases associated with inappropriate bradykinin receptor activity, such as diabetic vasculopathy, inflammation, pain, hyperalgesia, asthma, rhinitis, septic shock, atherosclerosis and multiple sclerosis. Pyrimidines, triazines, and anilines in which Q is imidazolyl or pyrrolyl are particularly preferred.

  本发明揭示了化学式的Bradykinin B1受体拮抗剂。这些化合物可用于治疗与不当的Bradykinin受体活性相关的疾病，例如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、高敏性、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化症。特别偏好的是嘧啶、三嗪和苯胺，其中Q为咪唑基或吡咯基。
• Design and synthesis of piperazinylpyrimidinones as novel selective 5-HT2C agonists
  作者：Mark D. Andrews、Martin P. Green、Charlotte M.N. Allerton、David V. Batchelor、Julian Blagg、Alan D. Brown、David W. Gordon、Gordon McMurray、Daniel J. Millns、Carly L. Nichols、Lesa Watson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.133

  日期：2009.9

  This Letter reports the design and synthesis of several novel series of piperazinyl pyrimidinones as 5-HT2C agonists. Several of the compounds presented exhibit good in vitro potency and selectivity over the closely related 5-HT2A and 5-HT2B receptors. Compound 11 was active in in vivo models of stress urinary incontinence. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：EP1196411A1

  公开（公告）日：2002-04-17
• US6919347B2
  申请人：——

  公开号：US6919347B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• [EN] BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR B1 DE LA BRADYKININE
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2001005783A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  Bradykinin B1 receptor antagonists of formula (I) are disclosed. The compounds are useful for treating diseases associated with inappropriate bradykinin receptor activity, such as diabetic vasculopathy, inflammation, pain, hyperalgesia, asthma, rhinitis, septic shock, atherosclerosis and multiple sclerosis. Pyrimidines, triazines, and anilines in which Q is imidazolyl or pyrrolyl are particularly preferred.