异硫氰酸环辛酯 | 33522-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 中文名称: 异硫氰酸环辛酯
• 英文名称: Cyclooctylisothiocyanat
• 英文别名: Cyclooctyl isothiocyanate；isothiocyanatocyclooctane
• CAS: 33522-04-2
• 化学式: C₉H₁₅NS
• 分子量: 169.291
• InChiKey: MHPKAOOPCYGVPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C
• 密度：
  1,01 g/cm3
• 闪点：
  160°C/22mm
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与氧化物、水分等接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有足够的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸环辛酯 在 四氯化碳 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N¹-(2-benzothiazolyl)-N²-cyclooctylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1H-苯并咪唑和1,2-二氢-2-亚氨基环庚咪唑衍生物的合成，抗炎和镇痛作用。

  摘要：

  合成了2-氨基-1H-苯并咪唑（3）和1,2-二氢-2-亚氨基环庚咪唑（4），并评估了其抗炎和镇痛活性。系列3的化合物是通过苯硫脲（6）或2-氯-1H-苯并咪唑（12）合成的。4种化合物中的大多数是通过两种方法合成的。一种是碳二亚胺（14）与2-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮（方法A）的反应。另一个是胍（15）与2-氯-2,4,6-环庚三烯-1-酮（方法B）的反应。与时加定（1）或盐酸替拉酰胺（HCl）（17）相比，某些化合物3和4具有较强的抗炎和镇痛作用。有趣的是1-（2-苯并噻唑基）-2-环己基氨基-1,2-二氢环庚咪唑（4e）的镇痛活性优于timegadine或tiaramide HCl（ED50 = 1.7 mg / kg po

  DOI：

  10.1248/cpb.41.301
• 作为产物：
  描述：

  Cyclooctylrhodanid 在 (isomerization) 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 异硫氰酸环辛酯
  参考文献：
  名称：

  Nature of the carbonium ion. VIII. Cycloalkyl cations from thiocyanate isomerizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00973a019

文献信息

• The functionalization of saturated hydrocarbons. Part 26. Ionic substitution reactions in GoAggIV chemistry: The construction of CN, CS and CC bonds
  作者：Derek H.R. Barton、Warinthorn Chavasiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80736-5

  日期：1994.4

  Utilization of the GoAggIV system in the presence of sodium azide, sodium nitrite, sodium thiocyanate, sodium disulfide and tetraethylamonium cyanide converts saturated hydrocarbons into the corresponding alkyl azides, nitroalkanes, alkyl thiocyanates, dialkyl disulfides and alkyl cyanides, respectively. Mechanistic studies suggest an Fe-centered ligand coupling reaction pathway.

  在叠氮化钠，亚硝酸钠，硫氰酸钠，二硫化钠和氰化四乙基铵的存在下使用GoAgg IV系统分别将饱和烃转化为相应的烷基叠氮化物，硝基烷烃，烷基硫氰酸盐，二烷基二硫化物和烷基氰化物。机理研究表明以Fe为中心的配体偶联反应途径。
• Substituted Spiro Compounds and Their Use for Producing Pain-Relief Medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080269271A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及替代螺环化合物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有这些化合物的药物以及利用这些化合物生产药物的用途。
• [EN] USE OF DERIVATIVES OF 2, 4-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLE-3-THIONE AS INHIBITORS O FTEH ENZYME MYELOPEROXIDASE (MPO)<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE 2, 4-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLE-3-THIONES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME MYELOPEROXYDASE (MPO)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004096781A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  There is disclosed the use of a compound of formula (I) wherein X, Y, W and Q are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of the enzyme myeloperoxidase (MPO) is beneficial. Certain novel compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, together with processes for their preparation. The compounds of formulae (I) are MPO inhibitors and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders.

  揭示了使用公式(I)中X、Y、W和Q如规范中定义的化合物及其药用盐，在制造药物中用于治疗或预防对髓过氧化物酶（MPO）抑制有益的疾病或症状。公开了某些公式(I)的新化合物及其药用盐，以及它们的制备方法。公式(I)的化合物是MPO抑制剂，因此在治疗或预防神经炎症性疾病中特别有用。
• Domino synthesis of novel series of 4-substituted 5-thioxo-1,2,4-triazolidin-3-one derivatives
  作者：Arash Ghorbani-Choghamarani、Sara Sardari

  DOI：10.2478/s11696-012-0228-1

  日期：2012.1.1

  The efficient synthesis of 4-substituted 5-thioxo-1,2,4-triazolidin-3-one derivatives (4-substituted thiourazoles) via domino combination of thiophosgene, aliphatic or aromatic amines, and ethyl carbazate is presented.

  本文介绍了通过噻氯醇、脂肪基或芳香族胺和乙基羰肼的多米诺组合，高效合成4-取代的5-硫代-1,2,4-三唑啉-3-酮衍生物（4-取代硫脲）。

• Anti-malarial compounds, compositions and methods
  申请人：——

  公开号：US20030186993A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention is directed to substituted naphthothiazolium, aromatic guanylhydrazones, and other compounds and compositions with anti-malarial activity useful for the treatment and prophylaxis of malaria. The compounds are provided for the treatment of malaria or the sequelae of malarial infection, for depolymerizing malaria pigment (hemozoin), and for ameliorating the adverse effects of hemozoin on host cells.

  本发明涉及替代萘并噻唑、芳香基胍脲和其他具有抗疟活性的化合物和组合物，适用于治疗和预防疟疾。这些化合物可用于治疗疟疾或疟疾感染的后遗症，用于降解疟原色素（血红素），并用于改善疟原色素对宿主细胞的不良影响。

表征谱图