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Cyclooctylrhodanid | 5263-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclooctylrhodanid
英文别名
Cyclooctylthiocyanat;cyclooctyl thiocyanate
Cyclooctylrhodanid化学式
CAS
5263-56-9
化学式
C9H15NS
mdl
——
分子量
169.291
InChiKey
YBNJAYMDSUAJST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    48 °C(Press: 0.001 Torr)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cyclooctylrhodanid 在 (isomerization) 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 生成 异硫氰酸环辛酯
    参考文献:
    名称:
    Nature of the carbonium ion. VIII. Cycloalkyl cations from thiocyanate isomerizations
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00973a019
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Barton Derek H. R., Chavasiri Warinthorn, Tetrahedron, 50 (1994) N 1, S 47-60
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The functionalization of saturated hydrocarbons. Part 26. Ionic substitution reactions in GoAggIV chemistry: The construction of CN, CS and CC bonds
    作者:Derek H.R. Barton、Warinthorn Chavasiri
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80736-5
    日期:1994.4
    Utilization of the GoAggIV system in the presence of sodium azide, sodium nitrite, sodium thiocyanate, sodium disulfide and tetraethylamonium cyanide converts saturated hydrocarbons into the corresponding alkyl azides, nitroalkanes, alkyl thiocyanates, dialkyl disulfides and alkyl cyanides, respectively. Mechanistic studies suggest an Fe-centered ligand coupling reaction pathway.
    叠氮亚硝酸钠硫氰酸钠,二氰化四乙基铵的存在下使用GoAgg IV系统分别将饱和烃转化为相应的烷基叠氮化物,硝基烷烃,烷基硫氰酸盐,二烷基二硫化物和烷基化物。机理研究表明以Fe为中心的配体偶联反应途径。
  • Mueller,E.; Schmidt,E.W., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 3050 - 3061
    作者:Mueller,E.、Schmidt,E.W.
    DOI:——
    日期:——
  • Mueller,E.; Schmidt,E.W., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2622 - 2627
    作者:Mueller,E.、Schmidt,E.W.
    DOI:——
    日期:——
  • The effect of triphenylphosphine in the GoAggII system.
    作者:Derek H.R. Barton、Stéphane D. Bévière
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73834-2
    日期:1993.9
    The usual formation of ketone and alcohol under GoAgg(II) conditions [FeCl3.6H2O (cat.), H2O2 in pyridine-acetic acid] can be totally replaced by the formation of the corresponding mono-alkyl substituted derivatives by addition of PPh3 and alkali metal salts.
  • TAMURA Y.; KAWASAKI T.; ADACHI M.; TANIO M.; KITA Y., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 50, 4417-4420
    作者:TAMURA Y.、 KAWASAKI T.、 ADACHI M.、 TANIO M.、 KITA Y.
    DOI:——
    日期:——
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