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1-Iodo-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-1-ene | 376-97-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Iodo-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-1-ene
英文别名
3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-1-iodopent-1-ene
1-Iodo-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-1-ene化学式
CAS
376-97-6
化学式
C5H2F7I
mdl
——
分子量
321.964
InChiKey
MWZCKSUNMWRVIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    96-99°C 710mm
  • 密度:
    1.8653 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2903799090
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38

SDS

SDS:3c33a76a4656564a86e1737a449cae42
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-七氟丙烷乙炔偶氮二异丁腈 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 80.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下, 反应 7.0h, 生成 1-Iodo-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-1-ene
    参考文献:
    名称:
    由全氟烷基碘与全氟烷基合成。对合成可能性的快速调查,重点是实际应用。第一部分:烯烃,炔烃和烯丙基化合物1
    摘要:
    这项审查涉及全氟烷基碘化物(R F I)在各种结构的有机物质的合成中的自由基化学。R F I的自由基链反应很容易由偶氮腈引发剂引发,该过程通常可从许多类型的不饱和化合物中获得纯净的产物。该过程称为碘全氟烷基化。在合成含氟有机化合物中,很少有方法可以与R F I自由基加成的效率,成本,选择性和多功能性进行比较。第一部分回顾了从R F I生成R F自由基用于合成目的的所有方面并报告R F的相对反应性I和20个典型的烯烃或炔烃。通过实例和实验数据综合表说明了16种不同类别的烯烃和炔烃的实用合成。特别强调了许多这些新的全氟烷基取代的化合物的新颖重要用途。这篇综述的目的是在50年的时间里,将R F I的研究结果集中到一起,作为含氟有机化合物合成的一个切入点。在本文的后续部分中,还将处理其他类别的化合物。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(98)00255-3
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文献信息

  • Syntheses with perfluoroalkyl radicals from perfluoroalkyl iodides. A rapid survey of synthetic possibilities with emphasis on practical applications. Part one: alkenes, alkynes and allylic compounds
    作者:Neal O. Brace
    DOI:10.1016/s0022-1139(98)00255-3
    日期:1999.1
    review concerns the free radical chemistry of perfluoroalkyl iodides (RFI) in the synthesis of organic substances of a large variety of structures. Radical chain reactions of RFI are readily initiated by azonitrile initiators and this process generally gives pure products from unsaturated compounds of many types; the process is called iodoperfluoroalkylation. In the synthesis of fluorine containing organic
    这项审查涉及全氟烷基碘化物(R F I)在各种结构的有机物质的合成中的自由基化学。R F I的自由基链反应很容易由偶氮腈引发剂引发,该过程通常可从许多类型的不饱和化合物中获得纯净的产物。该过程称为碘全氟烷基化。在合成含氟有机化合物中,很少有方法可以与R F I自由基加成的效率,成本,选择性和多功能性进行比较。第一部分回顾了从R F I生成R F自由基用于合成目的的所有方面并报告R F的相对反应性I和20个典型的烯烃或炔烃。通过实例和实验数据综合表说明了16种不同类别的烯烃和炔烃的实用合成。特别强调了许多这些新的全氟烷基取代的化合物的新颖重要用途。这篇综述的目的是在50年的时间里,将R F I的研究结果集中到一起,作为含氟有机化合物合成的一个切入点。在本文的后续部分中,还将处理其他类别的化合物。
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