1H-七氟丙烷 | 2252-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1H-七氟丙烷
• 英文名称: HFC-227ca
• 英文别名: Propane, 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-；1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropane
• CAS: 2252-84-8
• 化学式: C₃HF₇
• mdl: MFCD00236614
• 分子量: 170.03
• InChiKey: UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -126.8°C (estimate)
• 沸点：
  -16,3°C
• 密度：
  1.4710 (estimate)
• 物理描述：
  Heptafluoropropane appears as a nonflammable compressed gas. Heavier than air. May asphyxiate by the displacement of air, especially in a confined space. Under prolonged exposure to fire or heat the containers may rupture violently and rocket. Used as a refrigerant.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  GAS
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S38
• 海关编码：
  2903399090
• 危险品运输编号：
  UN 3296

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-七氟丙烷 在 氧气 、 六氟化硫 作用下， 22.9 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  HFC-227ca的大气化学：CF 3 CF 2 CF 2 O 2自由基的光谱动力学研究，其与NO和NO 2的反应以及CF 3 CF 2 CF 2 O自由基的大气命运

  摘要：

  使用脉冲辐射分解技术研究CF 3 CF 2 CF 2 O 2自由基在230 nmσ=（3.2±0.4）×10 -18 cm 2分子-1的紫外吸收光谱。为CF的反应速率常数3 CF 2 CF 2个ö 2个自由基与NO和NO 2都ķ 3 > 7×10 -12厘米3分子-1小号-1和ķ 4 =（7.6±2.4）×10 -12厘米3分子-1 s -1。通过使用绝对速率技术确定F原子与CF 3 CF 2 CF 2 H反应的速率常数为（3.6±1.3）×10 -13 cm 3分子-1 s -1。CF的大气命运3 CF 2 CF 2个O自由基是分解通过C-C键断裂，得到CF 3 CF 2个基团和CF 2 SF的O.在一个杆6在296 K，CF 3 CF 2 CF 2O自由基以> 1.5×10 5 s -1的速率分解。CF 3 CF 2自由基依次转化为CF 3 CF 2 O自由基，它们也通过C-C键断裂而

  DOI：

  10.1021/jp952769h
• 作为产物：
  描述：

  七氟-1-碘丙烷 在 二甲基硫 作用下， 生成 1H-七氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  甲基多氟烷基硫化物和多氟链烷磺酸的合成

  摘要：

  通过两种新途径合成的甲基多氟烷基硫化物：（i）多氟碘代烷与二甲基硫醚或二甲基二硫化物的光化学反应，和（ii）多氟碘代烷与甲烷硫醇钠在二甲基二硫化物存在下的反应是多氟链烷磺酸的有用前体。

  DOI：

  10.1039/c39720000249

文献信息

• Fluorine chemistry — Wittig based synthesis of volatile organofluorine compounds
  作者：Pinaki S Bhadury、Sapna Singh、Mamta Sharma、Meehir Palit、Devendra K Jaiswal

  DOI：10.1139/v04-058

  日期：2004.7.1

  A simple and practical method has been developed for the synthesis and characterization of several interesting classes of volatile organofluorine compounds from fluorophosphonium salts via their in situ generated corresponding ylides. The fluorinated phosphonium ylides react with hexafluoroacetone in DMF to generate perfluoroisobutylene, whereas in the presence of bromine or iodine containing electrophiles, tetrafluoroethylene, perfluoro-2-butene, perfluorocyclobutane, and 1H-heptafluoropropane are obtained.Key words: difluoromethylene phosphonium ylides, perfluoroisobutylene, tetrafluoroethylene, perfluorocyclobutane, 1H-heptafluoropropane.

  已开发出一种简单实用的方法，用于通过在位生成的相应叶立德从氟磷盐合成和表征几类有趣的挥发性有机氟化合物。氟磷叶立德与DMF中的六氟丙酮反应生成全氟异丁烯，而在存在溴或碘含有亲电试剂的情况下，可以得到四氟乙烯、全氟-2-丁烯、全氟环丁烷和1H-七氟丙烷。关键词：二氟亚甲基磷叶立德、全氟异丁烯、四氟乙烯、全氟环丁烷、1H-七氟丙烷。
• The preparation and hydrolysis of tertiary alkyl(perfluoroalkyl)phosphines
  作者：K. Gosling、D. J. Holman、J. D. Smith、B. N. Ghose

  DOI：10.1039/j19680001909

  日期：——

  The phosphines R(RF)2P (RF= CF3, R = Me, Bun, Bui, Ph; RF= C3F7, R = Bun, Ph) and Bu2n(CF3)P, and the phosphinous chloride Bu(CF3)PCl, have been made from the chlorides (RF)2PCl or RFPCl2 and organolithium compounds in ether–hexane at –78°. The phosphines R2(C3F7)P (R = Et, Ph, CF3) and CF3(C3F7)2P have been made from the compounds R2PCl or CF3PCl2 and heptafluoropropyl-lithium. The phosphine (CF3)2(C3F7)P

  膦R（R F）2 P（R F = CF 3，R = Me，Bu n，Bu i，Ph; R F = C 3 F 7，R = Bu n，Ph）和Bu 2 n（CF 3）P和亚氯氯化物Bu（CF 3）PCl，是由氯化物（R F）2 PCl或R F PCl 2和有机锂化合物在–78°的乙醚-己烷溶液中制得的。膦R 2（C 3 F 7）P（R = Et，Ph，CF 3）和CF 3（C 3 F 7）2 P已经由化合物R 2 PCl或CF 3 PCl 2和七氟丙基-锂制得。将膦（CF 3）2（C 3 F 7）P用二氧化氮氧化为氧化膦（CF 3）2（C 3 F 7）PO，将其用水水解。讨论了红外光谱和核磁共振光谱。化合物R（CF 3）2的水解在水-乙醇中带有碱的P遵循第二级动力学，并且在25°时的速率常数按R = Bu n > Bu i > Ph的顺序降低。CF 3比C 3 F 7更容易从不对称膦（CF 3）2（C
• (Fluoroorgano)fluoroboranes and -borates. 16. Preparation of Bis(perfluoroalkyl)dimethoxyborate and Bis(perfluoroalkyl)difluoroborate Salts, M[(C<i>_n</i>F₂<i>_n</i>₊₁)₂BX₂] (M = K, NMe₄; X = OMe, F)
  作者：Nicolay Yu. Adonin、Hermann-Josef Frohn、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1021/om070090h

  日期：2007.4.1

  bis(perfluoroalkyl)dimethoxyborate salts, K[(CnF2n+1)2B(OMe)2] (n = 3, 4, 6), were prepared in 60−76% yield by the reaction of (perfluoroalkyl)lithium with chlorodimethoxyborane and subsequent metathesis of the cation with KF. Reactions of K[(CnF2n+1)2B(OMe)2] with 42−73% aqueous HF resulted in the salts K[(CnF2n+1)2B(OR)F] (R = H, CH3), which were converted into K[(CnF2n+1)2BF2] by the treatment with anhydrous

  通过（全氟烷基）的反应制得了双（全氟烷基）二甲氧基硼酸钾K [（C n F 2 n +1）2 B（OMe）2 ]（n = 3、4、6），产率为60-76％。 ）与氯二甲氧基硼烷合成锂，随后与KF复分解成阳离子。K [（C n F 2 n +1）2 B（OMe）2 ]与42-73％HF水溶液的反应生成盐K [（C n F 2 n +1）2 B（OR）F]（ R = H，CH 3），将其转换为K [（C n F 2通过无水HF处理得到n +1） 2 BF 2 ]。钾盐与[NMe 4 ] OH在水中的复分解反应生成相应的硼酸盐[NMe 4 ] [（C n F 2 n +1） 2 BF 2 ]。
• High-Yield, Radical-Initiated Oxidative Functionalization of Ethane by Perfluorocarboxylic Acid Anhydrides. Role of Metal Ions in Catalytic Alkane Oxidations in the Presence of Perfluorocarboxylic Acid Anhydrides
  作者：Terrence Hogan、Ayusman Sen

  DOI：10.1021/ja964068j

  日期：1997.3.1

  either ethene or propene initiated the conversion of ethane to propionic acid and its mixed anhydride (CH3CH2CO2H + CH3CH2COOCOCF3) and trifluoromethyl ethyl ketone, CH3CH2COCF3, by trifluoroacetic anhydride at 80 °C. For a fixed amount of H2O2, the amount of products formed increased with increasing amount of trifluoroacetic anhydride employed and was always higher than the amount of H2O2 added. These

  过氧化氢和痕量乙烯或丙烯通过三氟乙酸酐在 80 °C 下引发乙烷向丙酸及其混合酸酐 (CH3CH2CO2H + CH3CH2COOCOCF3) 和三氟甲基乙基酮 CH3CH2COCF3 的转化。对于固定量的 H2O2，形成的产物量随着使用的三氟乙酸酐量的增加而增加，并且总是高于添加的 H2O2 量。当 H2O2 被其他自由基引发剂取代时，也可以获得这些产品：间氯过苯甲酸、偶氮二异丁腈和 PbEt4。使用 PbEt4，产品形成不需要乙烯或丙烯，每使用 1 等量的 PbEt4，就会形成接近 500 当量的产品！更长链的全氟羧酸酐反应类似；然而，随着 Rf 组长度的增加，观察到混合酸酐对酮的选择性相应增加。甲烷在反应条件下产生的产物很少，而丙烷则经历了......
• Copper-Catalyzed Arylation of 1<i>H</i>-Perfluoroalkanes
  作者：Ilya Popov、Sergey Lindeman、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/ja2041942

  日期：2011.6.22

  A general method has been developed for arylation of readily available 1H-perfluoroalkanes. The method employs aryl iodide and 1H-perfluoroalkane reagents, DMPU solvent, TMP(2)Zn base, and a copper chloride/phenanthroline catalyst. Preliminary mechanistic studies are reported.

  已经开发了一种用于容易获得的 1H-全氟烷烃的芳基化的通用方法。该方法使用芳基碘化物和 1H-全氟烷烃试剂、DMPU 溶剂、TMP(2)Zn 碱和氯化铜/菲咯啉催化剂。报告了初步的机械研究。