4-(4-isothiocyanato-benzenesulfonylamino)-piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester | 746630-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-isothiocyanato-benzenesulfonylamino)-piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[(4-isothiocyanatophenyl)sulfonylamino]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(4-isothiocyanatophenyl)sulfonylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 746630-28-4
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₄S₂
• 分子量: 397.519
• InChiKey: DAJRFFUNGRUZCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-isothiocyanato-benzenesulfonylamino)-piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CDK2降解剂及其用途

  摘要：

  本发明公开一种式(I)所示的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，或含它们的药物组合物，及其作为CDK2降解剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。PTM‑L‑ULM(I)。

  公开号：

  CN116143766A

文献信息

• [EN] ANTIPROLIFERATIVE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004072070A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Aminothiazole compounds substituted with sulfur-containing groups are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  含有硫基取代基团的氨基噻唑化合物由化学式(I)表示，并描述了它们的药用可接受盐、前药、活性代谢物以及所述代谢物的药用可接受盐。这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• Antiproliferative 2-(sulfo-phenyl)-aminothiazole derivatives and pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US20040176431A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Aminothiazole compounds substituted with sulfur-containing groups are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. 1 These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  含有硫基取代的氨基噻唑化合物的化学式为(I)，其药物可接受的盐、前药、活性代谢物和药物可接受的代谢物的描述如下。这些药物可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，是治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• ANTIPROLIFERATIVE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1594866A1

  公开（公告）日：2005-11-16
• CDK2降解剂及其用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN116143766A

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明公开一种式(I)所示的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，或含它们的药物组合物，及其作为CDK2降解剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。PTM‑L‑ULM(I)。