摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-双-(1-苯基乙基)苯酚 | 2769-94-0

中文名称
2,4-双-(1-苯基乙基)苯酚
中文别名
——
英文名称
2,4-di-(α-methylbenzyl)phenol
英文别名
2,4-di(α-methylbenzyl)phenol;2,4-di-α-methylbenzylphenol;2,4-bis(1-phenylethyl)-phenol;2,4-bis(1-phenylethyl)phenol;2,4-bis-(1-phenyl-ethyl)-phenol;Opt.-inakt. 4-Hydroxy-1.3-bis-(1-phenyl-aethyl)-benzol
2,4-双-(1-苯基乙基)苯酚化学式
CAS
2769-94-0;25640-70-4
化学式
C22H22O
mdl
——
分子量
302.416
InChiKey
RCFAHSGZAAFQJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    186-210 °C(Press: 20-21 Torr)
  • 密度:
    1.0830 g/cm3
  • 保留指数:
    2426

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2907199090

SDS

SDS:8359ebcfb538d35e4fe2859be428e563
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-双-(1-苯基乙基)苯酚chloroamine-T 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以0.18 g的产率得到2,4-bis(1-phenylethyl)-6-chlorophenol
    参考文献:
    名称:
    Occurrence and estrogenicity of phenolics in paper‐recycling process water: Pollutants originating from thermal paper in waste paper
    摘要:
    摘要在造纸回收工艺水排放区域采集的样本中检测到八种酚类物质。在造纸回收工艺水排放口及其下游地区采集的水样和沉积物样本中,检测到的酚类物质浓度水平分别高达 270 μg/L 和 230 μg/g。其中,图他洛尔(化合物 4)、2,4-双(1-苯乙基)苯酚(化合物 6)、4,4′-亚丁基双(6-叔丁基间甲酚)(化合物 7)、2,4-双(1-苯乙基)-6-氯苯酚(化合物 8)和 4-羟基-4′-异丙氧基二苯砜(化合物 9)被首次鉴定为环境污染物。通过酵母双杂交试验,结合人或青鳉鱼(Oryzias latipes)雌激素受体 a(分别为 hERα 和 medERα),以及雌激素受体竞争性酶联免疫吸附试验(ER-ELISA),在大鼠肝脏 S9 混合体进行代谢活化或不进行代谢活化的情况下,评估了所发现化合物的雌激素毒性。在没有 S9 混合物的情况下,双酚 A(化合物 3)和 2-萘酚(化合物 1)在 hERα 和 medERα 的检测中都表现出活性。在 hERα 试验中,化合物 3 与 17β-estradiol 的相对活性(%)为 0.0015%,化合物 1 为 0.0009%;在 medERα 试验中,化合物 3 与 17β-estradiol 的相对活性(%)为 0.027%,化合物 1 为 0.0093%。S9 混合物对这些化合物的作用有所减弱。使用 ER-ELISA 评估了结合亲和力。化合物 3、4、6 和 7 在没有 S9 混合物的情况下表现出亲和力。但在接触 S9 混合物后,化合物 7 的结合亲和力被 S9 混合物消除;化合物 3、4 和 6 的结合亲和力减弱;而化合物 8 则表现出了亲和力。要全面评估源自热敏纸的酚类物质的雌激素性及其对水生环境的影响,可能需要像本研究一样对酚类物质的成分进行检查。
    DOI:
    10.1897/06-642r.1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Selective process for preparting 2,4- or 3,6-di-substituted phenol
    摘要:
    一种用于制备2,4-或3,6-二取代酚化合物的选择性过程,包括将具有以下式的烯烃化合物:其中R1为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基、芳基、卤素取代的芳基或烷基取代的芳基;以及R2、R3和R4相同或不同,且每个为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基或芳基烷基;与具有以下式的酚化合物发生反应:其中R5为氢、羟基、卤素、烷基、卤素取代的烷基、烷氧基或-C(R6)(R7)CH(R8)(R9)(其中R6为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基、芳基、卤素取代的芳基或烷基取代的芳基;且R7、R8和R9相同或不同,且每个为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基或芳基烷基)的情况下,在磷化合物和羧酸化合物存在下作为催化剂。本发明的方法利用磷化合物和羧酸化合物作为催化剂,使得分离程序更加容易,缩短了反应过程和时间,不会产生任何有色的产物,并减少了制造过程中的成本。
    公开号:
    US04950810A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • スチレン化フェノール系組成物、及びその製造方法
    申请人:四日市合成株式会社
    公开号:JP2016204268A
    公开(公告)日:2016-12-08
    【課題】トリスチレン化フェノール系化合物の含有量が高く、スチレンオリゴマー等の不純物の含有量の低いスチレン化フェノール系組成物及びその製造方法を提供すること。【解決手段】特定のモノスチレン化フェノール系化合物と、特定のジスチレン化フェノール系化合物と、特定のトリスチレン化フェノール系化合物とを含有するスチレン化フェノール系組成物、及びその製造方法である。スチレン化フェノール系組成物は、有機物100質量%当たりのモノスチレン化フェノール系化合物とジスチレン化フェノール系化合物とトリスチレン化フェノール系化合物との合計含有量が98質量%以上である。スチレン化フェノール系組成物におけるトリスチレン化フェノール系化合物の含有量は80質量%以上であり、副成分の含有量が2質量%以下(0を含む)である。【選択図】図1
    这是一段关于含有高量苯酚类化合物的三苯乙烯化合物,以及含有低杂质(如苯乙烯寡聚物等)的苯酚类组成物及其制造方法的说明。具体解决方案是包含特定单苯乙烯化合物、特定二苯乙烯化合物和特定三苯乙烯化合物的苯酚类组成物,以及其制造方法。苯酚类组成物中,单苯乙烯化合物、二苯乙烯化合物和三苯乙烯化合物的总含量占有机物总质量的98%以上。三苯乙烯化合物在苯酚类组成物中的含量为80%以上,副成分含量为2%以下(包括0)。【图示】图1
  • 이산화티타늄 고체 산촉매를 이용한 디-스티렌네이티드 페놀의 선택적 제조방법
    申请人:INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION OF SUNCHON NATIONAL UNIVERSITY 순천대학교 산학협력단(220040127545) BRN ▼416-82-14326
    公开号:KR20170033765A
    公开(公告)日:2017-03-27
    본 발명은 디-스티렌네이티드 페놀의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 이산화티타늄 고체 산촉매를 이용하여 선택적으로 디-스티렌네이티드 페놀을 높은 수율로 제조할 수 있는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 디-스티렌네이티드 페놀의 제조방법은 이산화티타늄 고체 산촉매 하에서 높은 반응성을 나타냄으로써, 미반응된 잔류물질의 양을 최소화할 수 있으며, 디-스티렌네이티드 페놀 선택성을 획기적으로 높일 수 있다.
    本发明涉及一种二苯乙烯酚的制备方法,更详细地说,涉及一种利用二氧化钛固体酸催化剂选择性地高产率制备二苯乙烯酚的方法。根据本发明,二苯乙烯酚的制备方法在二氧化钛固体酸催化剂下表现出高反应性,可以最小化未反应残留物的量,并且可以显著提高二苯乙烯酚的选择性。
  • Efficient Catalyst for Hydroarylation Reaction of Styrene with Phenol to Obtain High DSP Selectivity in Mild Condition
    作者:Vicna Kim、Eun Ju Shin、Hogeun Ahn、Minchul Chung、Sunghun Jung、Wonbong Kwak
    DOI:10.2174/1570178614666170720111558
    日期:2018.1.10
    of styrenated phenols including mono-, di-, and tristyrenated phenol, has been commonly applied for industrial materials such as rubber or plastic stabilizer, antioxidant, and nonionic surfactant, etc. Among these styrenated phenols, di-styrenated phenol should be most effective as rubber and plastic stabilizers. Although a number of catalysts for the synthesis of styrenated phenols have been explored
    背景:包括单,二和三苯乙烯酚在内的苯乙烯酚的技术混合物已广泛用于工业材料,例如橡胶或塑料稳定剂,抗氧化剂和非离子表面活性剂等。在这些苯乙烯酚中,应考虑使用二苯乙烯酚。作为橡胶和塑料稳定剂最有效。尽管已经探索了许多用于合成苯乙烯酚的催化剂,但是关于苯乙烯酚合成的研究通常集中于选择性制备单苯乙烯酚MSP而不是二苯乙烯酚DSP。在本文中,我们研究了苯乙烯与苯酚的加氢芳基化反应,以找到最佳催化剂,包括单一催化剂和混合催化剂,以在温和的反应条件下获得对DSP的高选择性。 方法:已经使用多种单一催化剂,例如无机酸,有机酸,路易斯酸和金属盐催化剂,进行了苯乙烯与苯酚的加氢芳基化反应。为了优化反应条件,使用InCl 3催化剂在各种苯乙烯用量,催化剂用量,反应时间和反应温度下进行苯乙烯与苯酚的加氢芳基化反应。在NBS或I2作为卤素源和多种金属卤化物作为路易斯酸催化剂的存在下,研究了苯乙烯与苯酚的卤素促进的氢
  • STYRENATED PHENOL USEFUL AS CURING AGENT OR PLASTICIZING AGENT FOR EPOXY RESIN
    申请人:KOREA KUMHO PETROCHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20160207859A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    The present invention relates to styrenated phenol useful as a curing agent or a plasticizing agent for an epoxy resin. More particularly, it relates to use of styrenated phenol, which has viscosity and curing properties similar to those of nonylphenol and exhibits superior curing properties for an epoxy resin, as a curing agent or a plasticizing agent for an epoxy-cured paint.
    本发明涉及一种苯乙烯化酚,可用作环氧树脂的固化剂或增塑剂。更具体地,本发明涉及使用苯乙烯化酚作为环氧固化涂料的固化剂或增塑剂,该苯乙烯化酚具有类似于壬基酚的粘度和固化性能,并表现出优异的环氧树脂固化性能。
  • Selective process for preparing 2,4- or 3,6-di-substituted phenol compounds
    申请人:YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0335674A2
    公开(公告)日:1989-10-04
    The invention provides a selective process for preparing a 2,4- or 3,6-di-substituted phenol compound which comprises reacting an olefin compound of the formula: wherein R¹ is hydrogen, halogen, alkyl, halogen substituted-alkyl, aryl, halogen substituted-aryl or alkyl substituted-aryl; and R², R³ and R⁴ are the same or different and each is hydrogen, halogen, alkyl, halogen substituted-alkyl or aralkyl; with a phenol compound of the formula: wherein R⁵ is hydrogen, hydroxy, halogen, alkyl, halogen substituted-alkyl, alkoxy or -C(R⁶)(R⁷)CH(R⁸)(R⁹) (wherein R⁶ is hydrogen, halogen, alkyl, halogen substituted-alkyl, aryl, halogen substituted-aryl or alkyl substituted-aryl; and R⁷, R⁸ and R⁹ are the same or different and each is hydrogen, halogen, alkyl, halogen substituted-alkyl or aralkyl), in the presence of a phosphorus compound and a carboxylic acid compound as catalysts.
    本发明提供了一种制备 2,4- 或 3,6- 二取代酚化合物的选择性工艺,该工艺包括使式 如下的烯烃化合物发生反应: 其中R¹为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基、芳基、卤素取代的芳基或烷基取代的芳基;且R²、R³和R⁴相同或不同,且各自为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基或芳烷基;与式中的苯酚化合物反应: 其中 R⁵ 是氢、羟基、卤素、烷基、卤素取代的烷基、烷氧基或 -C(R⁶)(R⁷)CH(R⁸)(R⁹)(其中 R⁶ 是氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基、芳基、卤素取代的芳基或烷基取代的芳基;以及 R⁷、R⁸ 和 R𠞙 相同或不同,且各自为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基或芳烷基),以磷化合物和羧酸化合物为催化剂。
查看更多