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叔戊基异硫氰酸酯 | 597-97-7

中文名称
叔戊基异硫氰酸酯
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylpropyl isothiocyanate
英文别名
2-isothiocyanato-2-methylbutane;tert-amyl isothiocyanate;t-Amyl isothiocyanate;t-pentyl isothiocyanate;2-isothiocyanato-2-methyl-butane;tert-Pentylisothiocyanat
叔戊基异硫氰酸酯化学式
CAS
597-97-7
化学式
C6H11NS
mdl
MFCD00046814
分子量
129.226
InChiKey
PUKGVWIYLYUQBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    65-66°C 15mm
  • 密度:
    0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:72bbbe8faed2643a53fd0368e36e3484
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔戊基异硫氰酸酯四丁基氯化铵 作用下, 以 氘代二甲亚砜二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    研究空间位阻对选择性阴离子传输的影响
    摘要:
    合成了一系列对称和不对称的基于三硫脲的烷基 tren 阴离子转运蛋白,并研究了它们的阴离子结合和转运特性。总体而言,增加取代基的空间体积会导致氯化物结合和转运能力的提高。在支架中包含一个大环,通过减少脂肪酸触发器促进的不需要的 H+ 通量,在脂肪酸存在的情况下提高了氯离子转运的选择性。这项研究证明了在设计更具选择性的阴离子受体时包括强制空间位阻和封装的好处。
    DOI:
    10.3390/molecules24071278
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    t-Carbinamines, RR'R″CNH2. IV. The Addition of Isothiocyanic Acid to Olefinic Compounds1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01600a043
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文献信息

  • Thiazole-4-carboxyamide derivatives
    申请人:Buettelmann Bernd
    公开号:US20060160857A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    The present invention is concerned with novel thiazole 4-carboxyamide derivatives of the general formula (I) and with methods for the preparation thereof, which compounds are useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein R 1 to R 4 are as defined in the specification.
    本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物,其通式为(I),以及其制备方法,这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂: 其中R1至R4如规范中所定义。
  • Substituted Spiro Compounds and Their Use for Producing Pain-Relief Medicaments
    申请人:Frank Robert
    公开号:US20080269271A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.
    本发明涉及替代螺环化合物,涉及制备这些化合物的方法,涉及含有这些化合物的药物以及利用这些化合物生产药物的用途。
  • Ultrasound-Assisted Nucleophilic Substitution Reaction of<i>t</i>-Alkyl Halides with Zinc and Titanium Thiocyanate
    作者:B. K. Bettadaiah、K. N. Gurudutt、P. Srinivas
    DOI:10.1081/scc-120021510
    日期:2003.1.7
    Abstract Ultrasound promotes nucleophilic substitution of t-alkyl halides with ambident thiocyanate nucleophile, in the form of its zinc or titanium thiocyanate, under mild conditions to afford the corresponding thiocyanates selectively, in good to excellent yields. This improved synthetic methodology affords a facile access to tertiary thiols via the corresponding thiocyanate intermediates.
    摘要 超声促进叔烷基卤化物与其硫氰酸锌或钛硫氰酸盐形式的双亲硫氰酸盐亲核试剂在温和条件下的亲核取代,以选择性地提供相应的硫氰酸盐,收率良好至极好。这种改进的合成方法可以通过相应的硫氰酸酯中间体轻松获得叔硫醇。
  • Pyranyl cyanoguanidine derivatives
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US05140031A1
    公开(公告)日:1992-08-18
    Novel compounds having the formula ##STR1## wherein ##STR2## are disclosed. These compounds have potassium channel activating activity and are useful, for example, as cardiovascular agents, especially as antiischemic agents.
    揭示了具有以下化学式##STR1##的新化合物。这些化合物具有钾通道激活活性,例如作为心血管药物,特别是作为抗缺血药物时具有用途。
  • 1,3-Disubstituted-2-thioxo-imidazolidine-4,5-diones as potassium channel openers
    申请人:Wyeth
    公开号:US20030119890A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    Compounds of Formula I are provided: 1 wherein: R is lower alkyl or branched lower alkyl; and Ar is phenyl, phenyl substituted with one or more of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylamino, cyano, or perfluoroalkoxy, or a heteroaromatic moiety; and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    提供了公式I的化合物:1其中:R是低碳基或支链低碳基;Ar是苯基,苯基上取代有一个或多个卤素,低碳基,低碳氧基,低碳硫基,低碳基氨基,氰基或全氟烷氧基,或者是杂环芳香基团;以及其药学上可接受的盐。
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