1-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]-2-甲氧基苯 | 2287-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]-2-甲氧基苯
• 中文别名: 1-(2-(2-氯乙氧基)乙氧基)-2-甲氧基苯
• 英文名称: 1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-2-methoxybenzene
• 英文别名: (2-Chlor-aethyl)-<2-(2-methoxy-phenoxy)-aethyl>-aether；1-Chlor-5-(2-methoxyphenoxy)-3-oxapentan
• CAS: 2287-32-3
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₃
• 分子量: 230.691
• InChiKey: ISMZWFQULKRSSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32 °C
• 沸点：
  124 °C
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]-2-甲氧基苯 在 甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-[2-(2-methoxyphenoxy)ethoxy]ethyl]-N,1,7,7-tetramethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Mantegani,A. et al., Chimica Therapeutica, 1972, vol. 7, p. 483 - 485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 、 二氯乙醚 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-aryloxyalkylanabasine derivatives

  摘要：

  N-芳氧烷基烟碱衍生物是通过在DMF中存在氢氧化钾的条件下，将烟碱盐酸盐与各种芳氧卤烷反应而制备的。反应中保留了哌啶基团的手性中心C-(2)。双(芳氧)乙烷的副产物得到了表征。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0585-1

文献信息

• Heimann,U. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1392 - 1399
  作者：Heimann,U. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Basic Ethers of Guaiacol and Thymol with a Polyoxyethylenic Chain and Their Main Pharmacological Activities. New Antitussives
  作者：M. Carissimi、A. Cattaneo、R. D'Ambrosio、V. De Pascale、E. Grumelli、E. Milla、F. Ravenna

  DOI：10.1021/jm00328a035

  日期：1965.7
• Friedel-Crafts Condensation with Arylalkylene Ether Chlorides
  作者：Herman Alexander Bruson、John W. Eastes

  DOI：10.1021/ja01277a063

  日期：1938.10
• Organic compounds containing ether and thio ether linkages
  申请人：ROHM &

  公开号：US02107366A1

  公开（公告）日：1938-02-08
• Voegtle,F.; Heimann,U., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 2757 - 2764
  作者：Voegtle,F.、Heimann,U.

  DOI：——

  日期：——