2,2-dimethyl-propanethial | 81193-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-propanethial
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanethial；thiopivalaldehyde；thiopivaldehyde；2,2-dimethyl-thiopropionaldehyde；2-methyl-2-methylthiopropionaldehyde；2.2-Dimethyl-propanthial
• CAS: 81193-96-6
• 化学式: C₅H₁₀S
• 分子量: 102.2
• InChiKey: ANQHWGYYOWWJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-propanethial 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 neopentyl phenacyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  2,2-Dimethylpropanethial: a long-lived aliphatic thioaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00344a061
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-dimethyl-propanethial
  参考文献：
  名称：

  单体硫代新戊醛的表征

  摘要：

  合成 a partir de la neopentylthio-2 acetophenone。Reactive de ce thioaldehyde vis-a-vis-a-vis de phenyl-lithium, 丁基-lithium, acide chloro-3 perbenzoique, et (phenyl-3 亚丙基三苯基) 正膦

  DOI：

  10.1021/ja00271a030

文献信息

• Schaumann, Ernst, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 11, p. 995 - 1008
  作者：Schaumann, Ernst

  DOI：——

  日期：——
• Reagents for organic synthesis. Tin-assisted sulfuration: a highly potent new method for the conversion of carbonyl units into their corresponding thiocarbonyl analogs
  作者：K. Steliou、Mohamed Mrani

  DOI：10.1021/ja00375a027

  日期：1982.6
• 2 + 3 Dipolar cycloadditions of a monomeric thioaldehyde
  作者：E. Vedejs、R. G. Wilde

  DOI：10.1021/jo00351a032

  日期：1986.1
• SCHAUMANN, ERNST;WINTER-EXTRA, SUSANNE;RUHTER, GERD, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4200-4202
  作者：SCHAUMANN, ERNST、WINTER-EXTRA, SUSANNE、RUHTER, GERD

  DOI：——

  日期：——
• STELIOU, K.;MRANI, MOHAMED, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 11, 3104-3106
  作者：STELIOU, K.、MRANI, MOHAMED

  DOI：——

  日期：——