neopentyl phenacyl sulfide | 84850-25-9

• 英文名称: neopentyl phenacyl sulfide
• 英文别名: phenacyl neopentyl sulfide；2-(2,2-dimethylpropylsulfanyl)-1-phenylethanone
• CAS: 84850-25-9
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: FZWWTOAFLPOBMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neopentyl phenacyl sulfide 生成 苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  KOCHHAR, K. S.;COTTRELL, D. A.;PINNICK, H. W., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 13, 1323-1326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-2,2-二甲基-丙烷-1-硫醇 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 neopentyl phenacyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  2,2-Dimethylpropanethial: a long-lived aliphatic thioaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00344a061

文献信息

• Diastereoselectivity in the Diels-Alder reactions of thio aldehydes
  作者：Edwin. Vedejs、J. S. Stults、R. G. Wilde

  DOI：10.1021/ja00224a033

  日期：1988.8

  La reaction de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produit preferentiellement l'isomere endo. La selectivite la plus elevee est obtenue avec les thioaldehydes RCHS ou R est un groupe alkyle encombrant tel que t-butyl ou isopropyl

  La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基
• Characterization of monomeric thiopivalaldehyde
  作者：Edwin. Vedejs、David A. Perry、Richard G. Wilde

  DOI：10.1021/ja00271a030

  日期：1986.5

  Synthese a partir de la neopentylthio-2 acetophenone. Reactivite de ce thioaldehyde vis-a-vis de phenyl-lithium, butyl-lithium, acide chloro-3 perbenzoique, et (phenyl-3 propylidene triphenyl) phosphorane

  合成 a partir de la neopentylthio-2 acetophenone。Reactive de ce thioaldehyde vis-a-vis-a-vis de phenyl-lithium, 丁基-lithium, acide chloro-3 perbenzoique, et (phenyl-3 亚丙基三苯基) 正膦
• Regiochemistry in thiocarbonyl Diels-Alder additions: reversal of selectivity by substituent effects in thioaldehydes
  作者：E. Vedejs、D. A. Perry、K. N. Houk、Nelson G. Rondan

  DOI：10.1021/ja00361a062

  日期：1983.11
• VEDEJS, E.;PERRY, D. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 573-575
  作者：VEDEJS, E.、PERRY, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• VEDEJS, E.;PERRY, D. A.;WILDE, R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 11, 2985-2989
  作者：VEDEJS, E.、PERRY, D. A.、WILDE, R. G.

  DOI：——

  日期：——