diethyl 2-((perfluorophenyl)amino)but-2-enedioate | 412297-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-((perfluorophenyl)amino)but-2-enedioate
• CAS: 412297-66-6
• 化学式: C₁₄H₁₂F₅NO₄
• 分子量: 353.246
• InChiKey: SSUUSACMORDRCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,4,5,6-pentafluoro-anilino)-ethanol 在 HI 、 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diethyl 2-((perfluorophenyl)amino)but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.7, 1, page 1 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Partially fluorinated heterocyclic compounds. Part IV. The preparation of 4,5,6,7-tetrafluoroindole by a new cyclisation reaction
  作者：G. M. Brooke、R. J. D. Rutherford

  DOI：10.1039/j39670001189

  日期：——

  Treatment of the sodium salt of pentafluoroaniline with diethyl acetylenedicarboxylate in tetrahydrofuran gave a stable secondary vinylamine, diethyl N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)aminofumarate which with sodium hydride in NN-dimethylformamide gave 2,3-diethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrafluoroindole. Hydrolysis of this indole and decarboxylation of the 2-carboxylic acid gave 4,5,6,7-tetrafluoroindole which

  的五氟苯胺与丁炔二酸二甲酯在四氢呋喃中的钠盐的处理，得到一个稳定的二级乙烯胺，二乙基ñ - （2,3,4,5,6-五氟苯基）aminofumarate，其与在氢化钠NN二甲基甲酰胺，得到2,3-diethoxycarbonyl- 4,5,6,7-四氟吲哚。该吲哚的水解和2-羧酸的脱羧得到4,5,6,7-四氟吲哚，其与喹啉形成1：1的分子加成络合物。