17-hydroxy-13-methyl-2,14-dioxo-3,13,15-triaza-tricyclo[13.3.0.0*4.6*]-octadec-7-ene-4-carboxylic acid ethyl ester | 922726-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 17-hydroxy-13-methyl-2,14-dioxo-3,13,15-triaza-tricyclo[13.3.0.0*4.6*]-octadec-7-ene-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1S,4R,6S,7Z,17S)-17-hydroxy-13-methyl-2,14-dioxo-3,13,15-triazatricyclo[13.3.0.04,6]octadec-7-ene-4-carboxylate
• CAS: 922726-54-3
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₅
• 分子量: 379.456
• InChiKey: PNQYTNCEJDLPMY-CDJMMPMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-6-苯基嘧啶-4-醇 、 17-hydroxy-13-methyl-2,14-dioxo-3,13,15-triaza-tricyclo[13.3.0.0*4.6*]-octadec-7-ene-4-carboxylic acid ethyl ester 、 三苯基膦 在 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到14-(4-methoxy-benzyl)-18-(2-methoxy-6-phenyl-pyrimidin-4-yloxy)-2,15-dioxo-3,14,16-triaza-tricyclo[14.3.0.0*4,6*]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95999

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2-((1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-4-(4-nitro-benzoyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 17-hydroxy-13-methyl-2,14-dioxo-3,13,15-triaza-tricyclo[13.3.0.0*4.6*]-octadec-7-ene-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95999

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Macrocylic Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：Simmen Kenneth Alan

  公开号：US20090118312A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds of the formula I: and N-oxides, salts, and stereoisomers thereof wherein A is OR 1 , NHS(═O) p R 2 ; wherein; R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, C 0 -C 3 alkylene-heterocyclyl; R 2 is C 1 -C 6 alkyl, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, C 0 -C 3 alkyleneheterocyclyl; p is independently 1 or 2; n is 3, 4, 5 or 6; — denotes an optional double bond; L is N or CRz; Rz is H or forms a double bond with the asterisked carbon; Rq is H or when L is CRz, Rq can also be C 1 -C 6 alkyl; Rr is quinazolinyl, optionally substituted with one two or three substituents each independently selected from C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, hydroxyl, halo, haloC 1 -C 6 alkyl, amino, mono- or dialkylamino, mono- or dialkylaminocarbonyl, C 1 -C 6 alkyl-carbonylamino, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl and C 0 -C 3 alkyleneheterocyclyl; R 5 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxyC 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 7 cycloalkyl; R 6 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, C 0 -C 3 alkylene-heterocyclyl, hydroxy, bromo, chloro or fluoro have utility in the treatment or prophylaxis of flaviviral infections such as HCV

  公式I的化合物： 以及其N-氧化物、盐和立体异构体 其中 A是OR 1 ，NHS(═O) p R 2 ；其中； R 1 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 2 是C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； p独立地为1或2； n为3、4、5或6；— 表示一个可选的双键； L是N或CRz； Rz是H或与带星号的碳形成双键； Rq是H或当L为CRz时，Rq也可以是C 1 -C 6 烷基； Rr是喹唑啉基，可选择地取代一个、两个或三个取代基，每个取代基独立地选自C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、羟基、卤素、卤代C 1 -C 6 烷基、氨基、单烷基或二烷基氨基、单烷基或二烷基氨基甲酰基、C 1 -C 6 烷基-甲酰氨基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基和C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 5 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基C 1 -C 6 烷基或C 3 -C 7 环烷基； R 6 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基、羟基、溴、氯或氟在治疗或预防黄病毒感染如HCV中具有用途
• PYRIMIDINE SUBSTITUTED MACROCYCLIC HCV INHIBITORS
  申请人：Belfrage Anna Karin Gertrud Linnea

  公开号：US20100113440A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of the Formula (I) including a stereoisomer thereof, or an N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, or a pharmaceutically acceptable addition solvate thereof; useful as HCV inhibitors; processes for preparing these compounds as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds as active ingredient.

  化合物式（I）的化合物，包括其立体异构体，或N-氧化物，药学上可接受的加成盐，或药学上可接受的加成溶剂；作为HCV抑制剂有用；制备这些化合物的过程以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。
• Macrocylic Inhibitors Of Hepatitis C Virus
  申请人：Simmen Kenneth Alan

  公开号：US20080200503A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Inhibitors of HCV of formula (I). and the N-oxides, salts, and stereoisomers thereof, wherein the dashed line represents an optional double bond between atoms C7 and C8; R 1 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 2 is hydrogen or C 1-6 alkyl; and n is 3, 4, 5, or 6; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I) are provided. Bioavailable combinations of the inhibitors of HCV of formula (I) with ritonavir are also provided.
• US7659245B2
  申请人：——

  公开号：US7659245B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• US8008251B2
  申请人：——

  公开号：US8008251B2

  公开（公告）日：2011-08-30