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2-methoxy-4-methylphenyl tetrahydro-2H-pyran-2-yl ether

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-4-methylphenyl tetrahydro-2H-pyran-2-yl ether
英文别名
2-(2-methoxy-4-methylphenoxy)tetrahydropyran;2-(2-Methoxy-4-methylphenoxy)oxane
2-methoxy-4-methylphenyl tetrahydro-2H-pyran-2-yl ether化学式
CAS
——
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
IEGNGCVIFDYYQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-4-methylphenyl tetrahydro-2H-pyran-2-yl ether 以60%的产率得到2-Hydroxy-3-methoxy-5-methylphenylboronic acid 2-Hydroxy-3-methoxy-5-methylphenylboronic acid
    参考文献:
    名称:
    Bipyridine manganese complexes
    摘要:
    化合物和制备由结构式(I)表示的化合物的方法:其中X代表任何适当的对离子;R1和R2独立表示氢,C1-6烷氧基或硝基;R3、R4、R5和R6分别独立表示氢,羟基,卤素,C1-6烷基,C2-6烯基或C1-6烷氧基;以及R7、R8、R9和R10分别独立表示氢,羟基,卤素,C1-6烷基,C2-6烯基或C1-6烷氧基。由结构式(I)表示的化合物在治疗或预防哺乳动物中的自由基相关疾病或症状方面是有用的。
    公开号:
    US06177419B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-4-甲基苯酚 以95%的产率得到2-methoxy-4-methylphenyl tetrahydro-2H-pyran-2-yl ether
    参考文献:
    名称:
    Bipyridine manganese complexes
    摘要:
    化合物和制备由结构式(I)表示的化合物的方法:其中X代表任何适当的对离子;R1和R2独立表示氢,C1-6烷氧基或硝基;R3、R4、R5和R6分别独立表示氢,羟基,卤素,C1-6烷基,C2-6烯基或C1-6烷氧基;以及R7、R8、R9和R10分别独立表示氢,羟基,卤素,C1-6烷基,C2-6烯基或C1-6烷氧基。由结构式(I)表示的化合物在治疗或预防哺乳动物中的自由基相关疾病或症状方面是有用的。
    公开号:
    US06177419B1
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文献信息

  • 3,5-Dinitrobenzoic acid catalyzed synthesis of 2,3-unsaturated O- and S-glycosides and tetrahydropyranylation of alcohols and phenols
    作者:Naganjaneyulu Bodipati、Srinivasa Rao Palla、Venkateshwarlu Komera、Rama Krishna Peddinti
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.10.093
    日期:2014.12
    A simple procedure for the synthesis of 2,3-unsaturated glycosides in acetonitrile and tetrahydropyranylation of alcohols and phenols in dichloromethane in the presence of 3,5-dinitrobenzoic acid is described. A variety of alcohols and thiols are reacted with glycals to give the desired products in high yields with high α-selectivity.
    描述了一种简单的程序,用于在乙腈中合成2,3-不饱和糖苷以及在3,5-二硝基苯甲酸存在下在二氯甲烷中将醇和进行四氢吡喃基化。使多种醇和醇与缩醛反应,以高收率和高α选择性得到所需产物。
  • BIPYRIDINE MANGANESE COMPLEXES
    申请人:EUKARION, INC.
    公开号:EP1119573A2
    公开(公告)日:2001-08-01
  • US6177419B1
    申请人:——
    公开号:US6177419B1
    公开(公告)日:2001-01-23
  • US6541490B1
    申请人:——
    公开号:US6541490B1
    公开(公告)日:2003-04-01
  • [EN] BIPYRIDINE MANGANESE COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES DE MANGANÈSE DE BIPIRYDINE
    申请人:EUKARION INC
    公开号:WO2000009512A2
    公开(公告)日:2000-02-24
    Compounds and methods of preparing compounds represented by structural formula (I) wherein X represents any suitable counter-anion; R?1 and R2¿ independently represent hydrogen, C¿1-6? alkoxy or nitro; R?3, R4, R5 and R6¿ each independently represents hydrogen, hydroxy, halo, C¿1-6? alkyl, C2-6 alkenyl or C1-6 alkoxy; and R?7, R8, R9 and R10¿ each independently represents hydrogen, hydroxy, halo, C¿1-6? alkyl, C2-6 alkenyl or C1-6 alkoxy. Compounds represented by structural formula (I) are useful in treating or preventing free radical-associated diseases or conditions in mammals.
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