4,4-diphenyl-2-cyclopentenyl chloride | 138952-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-diphenyl-2-cyclopentenyl chloride
• 英文别名: (4-chloro-1-phenylcyclopent-2-en-1-yl)benzene
• CAS: 138952-06-4
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl
• 分子量: 254.759
• InChiKey: BZNPSQXCXFHEIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diphenyl-2-cyclopentenyl chloride 在 sodium iodide 作用下， 反应 25.5h， 生成 (-)-N-tert-butyl-4,4-diphenyl-2-cyclopentenylamine
  参考文献：
  名称：

  Agents for the Treatment of Overactive Detrusor. V. Synthesis and Inhibitory Activity on Detrusor Contraction of N-tert-Butyl-4,4-diphenyl-2-cyclopentenylamine.

  摘要：

  设计 N-叔丁基-4，4-二苯基-2-环戊烯胺（(±)-3）的目的是限制特罗地林 1 的构象，合成方法是以二苯基乙醛 (10) 为起点，分 6 个步骤合成，或以 2，2-二苯基-4-戊烯酸 (17) 为起点，分 4 个步骤合成。使用二对甲苯甲酰基酒石酸作为分辨剂，合成的 (±)-3 被分辨成光学纯形式的 (-)- 和 (+)-3 。(-)-对映体(-)-3-HCl（FK584）对大鼠膀胱节律性收缩的抑制活性（ED30 =0.18 mg/kg，静注）是特罗地林（ED30=1.9 mg/kg，静注）的十倍，而(+)-对映体(+)-3-HCl在 1.通过体外检测评估，(-)-3-HCl 化合物（FK584）具有与特罗地林相似的药理特性，目前正处于治疗过度活动性逼尿肌的临床开发阶段。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1858
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基-4-戊炔腈 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 mercury(II) diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 4,4-diphenyl-2-cyclopentenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Agents for the Treatment of Overactive Detrusor. V. Synthesis and Inhibitory Activity on Detrusor Contraction of N-tert-Butyl-4,4-diphenyl-2-cyclopentenylamine.

  摘要：

  设计 N-叔丁基-4，4-二苯基-2-环戊烯胺（(±)-3）的目的是限制特罗地林 1 的构象，合成方法是以二苯基乙醛 (10) 为起点，分 6 个步骤合成，或以 2，2-二苯基-4-戊烯酸 (17) 为起点，分 4 个步骤合成。使用二对甲苯甲酰基酒石酸作为分辨剂，合成的 (±)-3 被分辨成光学纯形式的 (-)- 和 (+)-3 。(-)-对映体(-)-3-HCl（FK584）对大鼠膀胱节律性收缩的抑制活性（ED30 =0.18 mg/kg，静注）是特罗地林（ED30=1.9 mg/kg，静注）的十倍，而(+)-对映体(+)-3-HCl在 1.通过体外检测评估，(-)-3-HCl 化合物（FK584）具有与特罗地林相似的药理特性，目前正处于治疗过度活动性逼尿肌的临床开发阶段。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1858

文献信息

• Substituted-amine compound and a process for the preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05256824A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  The compound (-)-N-t-butyl-4,4-diphenyl-2-cyclopentenylamine, or its hydrochloride salt has anticholinergic activity, and thus has a variety of pharmaceutical utilities.

  化合物(-)-N-t-叔丁基-4,4-二苯基-2-环戊烯基胺或其盐酸盐具有抗胆碱能活性，因此具有各种药物用途。
• N-Monosubstituted cyclopentenylamines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0445749B1

  公开（公告）日：1996-07-10
• US5256824A
  申请人：——

  公开号：US5256824A

  公开（公告）日：1993-10-26
• Agents for the Treatment of Overactive Detrusor. V. Synthesis and Inhibitory Activity on Detrusor Contraction of N-tert-Butyl-4,4-diphenyl-2-cyclopentenylamine.
  作者：Kazuhiko TAKE、Kazuo OKUMURA、Kazunori TSUBAKI、Kiyoshi TANIGUCHI、Takao TERAI、Youichi SHIOKAWA

  DOI：10.1248/cpb.44.1858

  日期：——

  N-tert-Butyl-4, 4-diphenyl-2-cyclopentenylamine ((±)-3) was designed to restrict the conformation of terodiline 1 and was synthesized in a 6-step approach starting with diphenylacetaldehyde (10) or in a 4-step approach starting with 2, 2-diphenyl-4-pentenoic acid (17). Using di-p-toluoyltartaric acid as a resolving agent, the synthetic (±)-3 was resolved into its optically pure forms, (-)- and (+)-3. The (-)-enantiomer (-)-3·HCl (FK584) showed about ten times more potent inhibitory acitivity on urinary bladder rhythmic contraction in rats (ED30 =0.18 mg/kg, i.v.)than terodiline (ED30=1.9 mg/kg, i.v), while the (+)-enantiomer (+)-3·HCl showed no inhibitory activity at 1.0 mg/kg i.v.Compound (-)-3·HCl (FK584) has pharmacological properties similar to those of terodiline, as evaluated by in vitro assay and is currently in clinical development for the treatment of overactive detrusor.

  设计 N-叔丁基-4，4-二苯基-2-环戊烯胺（(±)-3）的目的是限制特罗地林 1 的构象，合成方法是以二苯基乙醛 (10) 为起点，分 6 个步骤合成，或以 2，2-二苯基-4-戊烯酸 (17) 为起点，分 4 个步骤合成。使用二对甲苯甲酰基酒石酸作为分辨剂，合成的 (±)-3 被分辨成光学纯形式的 (-)- 和 (+)-3 。(-)-对映体(-)-3-HCl（FK584）对大鼠膀胱节律性收缩的抑制活性（ED30 =0.18 mg/kg，静注）是特罗地林（ED30=1.9 mg/kg，静注）的十倍，而(+)-对映体(+)-3-HCl在 1.通过体外检测评估，(-)-3-HCl 化合物（FK584）具有与特罗地林相似的药理特性，目前正处于治疗过度活动性逼尿肌的临床开发阶段。