4-(2-chloropropyl)morpholine hydrochloride | 100859-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-chloropropyl)morpholine hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-Chlor-propyl)-morpholin; Hydrochlorid；4-(2-Chloropropyl)morpholine hydrochloride；4-(2-chloropropyl)morpholine;hydrochloride
• CAS: 100859-99-2
• 化学式: C₇H₁₄ClNO*ClH
• mdl: MFCD23701878
• 分子量: 200.108
• InChiKey: AUQKBHRNJGORDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloropropyl)morpholine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-4-[2-(2,3-dichlorophenoxy)propyl]morpholine oxalate
  参考文献：
  名称：

  具有潜在止痛作用和可能的抗偏头痛活性的芳氧基丙烷的哌嗪子酮和吗啉代衍生物的合成

  摘要：

  摘要模型研究表明，芳基哌嗪（I），芳氧基烷基胺（II），苯基烷基胺（III）和吲哚基烷基胺（VI）可能以相似的方式在5-HT受体上相互作用。对这些结构（I–VI）的检查表明，所有结构均具有芳族部分和末端胺结合位点（Glennon等，J Med Chem 32（8）：1921-1926，1989）。在本研究中一个新的系列aryloxyalkylamines的（4，5，8，和9设计并合成），其中芳族部分是在2,3-，2,4-，2,5-或2,6-位被卤素取代的苯基，而末端胺是N-甲基哌嗪，或吗啉。另外，烷基侧链是乙基，或在α-或β-碳上被甲基取代的乙基。将末端胺与芳氧基的醚氧原子分开的烷基链的长度非常重要，并且两个碳链似乎是最佳的。通过微分析，IR和NMR评估了新化合物的结构。所选化合物的镇痛活性是在实验动物上进行的，相对于阿司匹林，其镇痛活性范围为85–100％。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9316-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟丙基)吗啉 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(2-chloropropyl)morpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有潜在止痛作用和可能的抗偏头痛活性的芳氧基丙烷的哌嗪子酮和吗啉代衍生物的合成

  摘要：

  摘要模型研究表明，芳基哌嗪（I），芳氧基烷基胺（II），苯基烷基胺（III）和吲哚基烷基胺（VI）可能以相似的方式在5-HT受体上相互作用。对这些结构（I–VI）的检查表明，所有结构均具有芳族部分和末端胺结合位点（Glennon等，J Med Chem 32（8）：1921-1926，1989）。在本研究中一个新的系列aryloxyalkylamines的（4，5，8，和9设计并合成），其中芳族部分是在2,3-，2,4-，2,5-或2,6-位被卤素取代的苯基，而末端胺是N-甲基哌嗪，或吗啉。另外，烷基侧链是乙基，或在α-或β-碳上被甲基取代的乙基。将末端胺与芳氧基的醚氧原子分开的烷基链的长度非常重要，并且两个碳链似乎是最佳的。通过微分析，IR和NMR评估了新化合物的结构。所选化合物的镇痛活性是在实验动物上进行的，相对于阿司匹林，其镇痛活性范围为85–100％。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9316-3

文献信息

• Betrachtungen zur Herstellung von Methadon-nitril und Isomethadon-nitril sowie verwandten Verbindungen
  作者：B. Unterhalt、B. Coesfeld

  DOI：10.3797/scipharm.aut-00-21

  日期：——

  The 2-chloro-1-dialkylamino-propanes 4a-d are reacted with diphenylacetonitrile under phase transfer conditions to give a mixture of the nitriles 1a-d and 2a-d. Both chloro-dialkylamino-1-phenyl-ethanes 7a-d and 8a-d lead to 4-dialkylamino-2,2,3-triphenyl-butyronitriles 6a-d.

  使2-氯-1-二烷基氨基丙烷4a-d在相转移条件下与二苯基乙腈反应，得到腈1a-d和2a-d的混合物。氯-二烷基氨基-1-苯基乙烷7a-d和8a-d均导致4-二烷基氨基-2,2,3-三苯基-丁腈6a-d。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2021174475A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are TRPM8 modulators as defined by formula (I) for achieving a cooling effect on skin and mucousa.

  揭示了按照式(I)定义的TRPM8调节剂，用于在皮肤和粘膜上产生降温效果。
• Synthesis of piperazino and morpholino derivatives of aryloxypropane with potential analgesic and possible antimigraine activities
  作者：Abdulkhader M. Ismaiel、Laila M. Gad、Salah A. Ghareib、Faida H. Bamanie、Mohamed A. Moustafa

  DOI：10.1007/s00044-010-9316-3

  日期：2011.4

  at the 2,3-, 2,4-, 2,5-, or 2,6-positions by halogens and the terminal amine is N-methylpiperazine, or morpholine. In addition, the alkyl side chain is ethyl, or substituted ethyl at the α- or β-carbon by a methyl group. The length of the alkyl chain that separates the terminal amine from the ether oxygen atom of the aryloxy group is of major importance, and two-carbon chain appears optimal. The structures

  摘要模型研究表明，芳基哌嗪（I），芳氧基烷基胺（II），苯基烷基胺（III）和吲哚基烷基胺（VI）可能以相似的方式在5-HT受体上相互作用。对这些结构（I–VI）的检查表明，所有结构均具有芳族部分和末端胺结合位点（Glennon等，J Med Chem 32（8）：1921-1926，1989）。在本研究中一个新的系列aryloxyalkylamines的（4，5，8，和9设计并合成），其中芳族部分是在2,3-，2,4-，2,5-或2,6-位被卤素取代的苯基，而末端胺是N-甲基哌嗪，或吗啉。另外，烷基侧链是乙基，或在α-或β-碳上被甲基取代的乙基。将末端胺与芳氧基的醚氧原子分开的烷基链的长度非常重要，并且两个碳链似乎是最佳的。通过微分析，IR和NMR评估了新化合物的结构。所选化合物的镇痛活性是在实验动物上进行的，相对于阿司匹林，其镇痛活性范围为85–100％。 图形概要