ethyl N-(3-carbamoyl-3,3-diphenylpropyl)oxamic acid ester | 503598-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(3-carbamoyl-3,3-diphenylpropyl)oxamic acid ester
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-amino-4-oxo-3,3-diphenylbutyl)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 503598-82-1
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.406
• InChiKey: ADKQXGFFUGHVII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-206 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(3-carbamoyl-3,3-diphenylpropyl)oxamic acid ester 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到I咪达那新杂质(N-(3氨基甲酰基3,3-DIPHENYLPROPYL)-OXAMIC酸)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Metabolites of 4-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-2,2-diphenylbutanamide (KRP-197/ONO-8025)

  摘要：

  我们合成了4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁酰胺[KRP-197/ONO-8025, 1]这一尿失禁治疗药物的六种假定代谢物（2—7），以确认这些代谢物的结构。代谢物（2）通过化合物（1）与甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-1-甲磺酰基-α-D-吡喃葡萄糖醛酸的葡萄糖醛酸化反应合成。代谢物（3）通过3-(叔丁氧羰基)-2-甲基-1,3-咪唑烷-4,5-二酮合成。代谢物（4—7）分别通过4-氨基-2-二苯基丁酰胺合成。通过合成标准化合物，确定了人体内代谢物（2—7）的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1039
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 在 palladium hydroxide - carbon 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl N-(3-carbamoyl-3,3-diphenylpropyl)oxamic acid ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Metabolites of 4-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-2,2-diphenylbutanamide (KRP-197/ONO-8025)

  摘要：

  我们合成了4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁酰胺[KRP-197/ONO-8025, 1]这一尿失禁治疗药物的六种假定代谢物（2—7），以确认这些代谢物的结构。代谢物（2）通过化合物（1）与甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-1-甲磺酰基-α-D-吡喃葡萄糖醛酸的葡萄糖醛酸化反应合成。代谢物（3）通过3-(叔丁氧羰基)-2-甲基-1,3-咪唑烷-4,5-二酮合成。代谢物（4—7）分别通过4-氨基-2-二苯基丁酰胺合成。通过合成标准化合物，确定了人体内代谢物（2—7）的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1039