5-(3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-2-methylsulfanylpyridine | 1037767-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-2-methylsulfanylpyridine
• 英文别名: 5-[4-[3-(6-Methylsulfanylpyridin-3-yl)oxypropyl]piperidin-1-yl]-3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1037767-22-8
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄O₂S
• 分子量: 376.523
• InChiKey: FPWYJBKZCIJTFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-2-methylsulfanylpyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5-(3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-2-methanesulfonylpyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81208

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 2-bromo-5-(3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)propoxy)pyridine- 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-(3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-2-methylsulfanylpyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81208

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PIPERIDINE GPCR AGONISTS
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20100048625A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• [EN] PIPERIDINE GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPCR PIPÉRIDINIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2008081208A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui sont des agonistes de GPCR et qui trouvent une utilité dans le traitement de l'obésité et du diabète.