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phenyl atropate | 132709-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl atropate
英文别名
phenyl 2-phenylacrylate;2-phenylacrylic acid phenyl ester;Phenyl 2-phenylprop-2-enoate
phenyl atropate化学式
CAS
132709-18-3
化学式
C15H12O2
mdl
——
分子量
224.259
InChiKey
FTUAZJNYRGXXNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.4±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl atropate 在 sodium tetrahydroborate 、 异氰酸苯酯三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 92.0h, 生成 (+/-)-5-hydroxymethyl-3-methyl-5-phenyl-2-isoxazoline
    参考文献:
    名称:
    Kurkowska, Joanna; Zadrozna, Irmina; Rzeznicka, Kamila, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 8, p. 480 - 482
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯酚 在 palladium diacetate 、 乙酸酐4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 均三甲苯 为溶剂, 反应 29.42h, 生成 phenyl atropate
    参考文献:
    名称:
    在不使用外部一氧化碳的情况下,采用芳烃型的炔烃的钯催化加氢酯化反应
    摘要:
    已经开发了在不使用外部一氧化碳的情况下并且在环境压力下使用芳基甲酸酯的炔烃的高效加氢酯化。在钯-黄磷催化剂体系存在下的反应以良好至高收率选择性地提供α,β-不饱和酯。甲酸芳基酯的使用至关重要,烷基甲酸酯根本不反应。降冰片烯和末端烯烃的加氢酯化也容易在相似的反应条件下进行。机理研究表明,加氢酯化过程中发生了芳基甲酸酯向一氧化碳和苯酚衍生物的转化。Xantphos作为芳基甲酸酯的转化和加氢酯化反应的配体都是非常有效的。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000750
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文献信息

  • Rheology modifier/hair styling resin
    申请人:Drzewinski Michael
    公开号:US20060084586A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    A rheology modifier/hair styling resin which is a crosslinked, linear poly(vinyl amide/polymerizable carboxylic acid) copolymer exhibits advantageous hair care properties of high viscosity and long-lasting curl retention.
    一种流变改性剂/头发造型树脂,它是一种交联的、线性的聚(乙烯酰胺/可聚合的羧酸)共聚物,展现出高粘度和持久卷曲保持性的优良护发特性。
  • Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl, Alkenyl, and Allyl Halides with Phenyl Formate
    作者:Tsuyoshi Ueda、Hideyuki Konishi、Kei Manabe
    DOI:10.1021/ol301192s
    日期:2012.6.15
    palladium-catalyzed carbonylation of aryl, alkenyl, and allyl halides with phenyl formate is reported. This procedure does not use carbon monoxide and affords one-carbon-elongated carboxylic acid phenyl esters in excellent yields. The reaction proceeds smoothly under mild conditions and tolerates a wide range of functional groups including aldehyde, ether, ketone, ester, and cyano groups. Furthermore, a variety
    据报道,用甲酸苯基酯可以高效地钯催化芳基,烯基和烯丙基卤的羰基化反应。该方法不使用一氧化碳,并且以优异的产率提供了一个碳长的羧酸苯基酯。该反应在温和条件下平稳进行,并能耐受各种官能团,包括醛,醚,酮,酯和氰基。此外,可以将多种杂芳族溴化物高产率地转化为相应的苯基酯。
  • AhR mediators
    申请人:Krutmann Jean
    公开号:US20090028804A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The invention relates to a method for finding and assessing agonists [and] antagonists of the aryl hydrocarbon receptor (Ah receptor; AhR), to the agonists and antagonists themselves and to uses thereof.
    这项发明涉及一种用于寻找和评估芳香族羟基化合物受体(Ah受体;AhR)的激动剂和拮抗剂的方法,以及这些激动剂和拮抗剂本身及其用途。
  • Cosmetic compositions
    申请人:Symrise AG
    公开号:EP2745878A1
    公开(公告)日:2014-06-25
    Suggested is a cosmetic compositions comprising (a) a crosspolymer obtained from copolymerisation of at least two different polyols and at least one dicarboxylic acid and (b) at least one fragrance.
    建议的是一种化妆品组合物,包括 (a) 由至少两种不同的多元醇和至少一种二羧酸共聚得到的交联聚合物,以及 (b) 至少一种香料。
  • Preparation of α,β-unsaturated esters and amides via external-CO-free palladium-catalyzed carbonylation of alkenyl tosylates
    作者:Tsuyoshi Ueda、Hideyuki Konishi、Kei Manabe
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.07.057
    日期:2012.9
    monoxide nor any pressure-resistant apparatus. A variety of cyclic and acyclic alkenyl tosylates can be converted into the corresponding phenyl esters in good yields. Furthermore, this method is effective for the one-pot synthesis of α,β-unsaturated amides.
    描述了甲酸酯与甲酸苯酯的钯催化羰基化。该程序既不需要外部一氧化碳,也不需要任何耐压设备。各种环状和无环烯基甲苯磺酸盐可以良好的产率转化为相应的苯基酯。此外,该方法对于α,β-不饱和酰胺的一锅法合成是有效的。
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