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tert-butyl 4-[(1R,2R)-2-({[2-fluoro-4-(methylthio)benzyl]oxy}methyl)cyclopropyl]piperidine-1-carboxylate | 1416366-65-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-[(1R,2R)-2-({[2-fluoro-4-(methylthio)benzyl]oxy}methyl)cyclopropyl]piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[(1R,2R)-2-({[2-fluoro-4-(methylthio)benzyl]oxy}methyl) cyclopropyl] piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[(1R,2R)-2-[(2-fluoro-4-methylsulfanylphenyl)methoxymethyl]cyclopropyl]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-[(1R,2R)-2-({[2-fluoro-4-(methylthio)benzyl]oxy}methyl)cyclopropyl]piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1416366-65-8
化学式
C22H32FNO3S
mdl
——
分子量
409.565
InChiKey
ANZIGNWXKKUGLT-PKOBYXMFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND METHODS OF TREATMENT
    申请人:Miller Michael
    公开号:US20140128368A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
    公开了式I的替代环丙基化合物及其药学上可接受的盐,用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括制药组合物和治疗方法。
  • Design of Potent and Orally Active GPR119 Agonists for the Treatment of Type II Diabetes
    作者:Ping Liu、Zhiyong Hu、Byron G. DuBois、Christopher R. Moyes、David N. Hunter、Cheng Zhu、Nam Fung Kar、Yuping Zhu、Joie Garfunkle、Ling Kang、Gary Chicchi、Anka Ehrhardt、Andrea Woods、Toru Seo、Morgan Woods、Margaret van Heek、Karen H. Dingley、Jianmei Pang、Gino M. Salituro、Joyce Powell、Jenna L. Terebetski、Viktor Hornak、Louis-Charles Campeau、Joe Lamberson、Fez Ujjainwalla、Michael Miller、Andrew Stamford、Harold B. Wood、Timothy Kowalski、Ravi P. Nargund、Scott D. Edmondson
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.5b00207
    日期:2015.8.13
    We report herein the design and synthesis of a series of potent and selective GPR119 agonists. Our objective was to develop a GPR119 agonist with properties that were suitable for fixed-dose combination with a DPP4 inhibitor. Starting from a phenoxy analogue (1), medicinal chemistry efforts directed toward reducing half-life and increasing solubility led to the synthesis of a series of benzyloxy analogues. Compound 28 was chosen for further profiling because of its favorable physicochemical properties and excellent GPR119 potency across species. This compound exhibited a clean off-target profile in counterscreens and good in vivo efficacy in mouse oGTT.
  • US9006228B2
    申请人:——
    公开号:US9006228B2
    公开(公告)日:2015-04-14
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