3-氯-4-(甲硫基)苯胺 | 5211-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-氯-4-(甲硫基)苯胺
• 英文名称: 3-chloro-4-(methylthio)aniline
• 英文别名: 3-Chloro-4-methylsulfanyl-phenylamine；3-chloro-4-methylsulfanylaniline
• CAS: 5211-01-8
• 化学式: C₇H₈ClNS
• mdl: MFCD00025214
• 分子量: 173.666
• InChiKey: AIUFATMGALKMOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  297.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥处，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(甲硫基)苯胺 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-Chloro-5-methylthio-1-(pyridin-3-ylcarbamoyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  新型和选择性的5-HT2C / 2B受体拮抗剂作为潜在的抗焦虑药：合成，定量的结构活性关系和取代的1-（3-吡啶基氨基甲酰基）吲哚啉的分子模型。

  摘要：

  报道了一系列新的取代的1-（3-吡啶基氨基甲酰基）二氢吲哚的合成，生物活性和分子模型。这些化合物是先前公开的吲哚脲1（SB-206553）的等排体，并说明了在5-HT2C / 2B受体拮抗剂的背景下使用芳香族脱位取代稠合的五元环。通过靶向先前鉴定为在5-HT2C受体上空间允许但在5-HT2A受体上不允许的空间区域，我们已经鉴定出许多化合物，它们是迄今报道的最有效和选择性最强的5-HT2C / 2B受体拮抗剂。根据其整体生物学特征选择了46（SB-221284）作为新的潜在非镇静抗焦虑药进行进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm970741j
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯硝基苯 在 盐酸 、 铁粉 、 copper dichloride 作用下， 生成 3-氯-4-(甲硫基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Diuretics: Aminobenzenedisulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01076a027

文献信息

• QUINAZOLINONES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Bembenek Scott D.

  公开号：US20100204226A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Quinazolinone compounds of formula (I) are described, which are useful as prolyl hydroxylase inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by prolyl hydroxylase activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anemia, vascular disorders, metabolic disorders, and wound healing.

  公式（I）的喹唑啉酮化合物被描述为脯氨酸羟化酶抑制剂，这些化合物可用于制药组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性介导的疾病状态、紊乱和情况的方法。因此，这些化合物可用于治疗贫血、血管紊乱、代谢紊乱和伤口愈合等疾病。
• Disrupting the Conserved Salt Bridge in the Trimerization of Influenza A Nucleoprotein
  作者：Jennifer L. Woodring、Shao-Hung Lu、Larissa Krasnova、Shih-Chi Wang、Jhih-Bin Chen、Chiu-Chun Chou、Yi-Chou Huang、Ting-Jen Rachel Cheng、Ying-Ta Wu、Yu-Hou Chen、Jim-Min Fang、Ming-Daw Tsai、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01244

  日期：2020.1.9

  threat to public health. To develop a broad-spectrum inhibitor of influenza to combat the problem of drug resistance, we previously identified the highly conserved E339...R416 salt bridge of the nucleoprotein trimer as a target and compound 1 as an inhibitor disrupting the salt bridge with an EC50 = 2.7 μM against influenza A (A/WSN/1933). We have further modified this compound via a structure-based

  流感感染中的抗病毒药物耐药性已成为对公共卫生的主要威胁。为了开发广谱的流感抑制剂来解决耐药性问题，我们之前确定了高度保守的核蛋白三聚体E339 ... R416盐桥为靶标，化合物1为通过EC50破坏盐桥的抑制剂甲型流感病毒= 2.7μM（A / WSN / 1933）。我们通过基于结构的方法进一步修饰了该化合物，并进行了抗病毒活性筛选，以鉴定化合物29和30的EC50值分别为110和120 nM，并且没有可测量的宿主细胞毒性。与临床使用的神经氨酸酶抑制剂相比，这两种化合物对耐药性A型流感病毒株和B型流感病毒显示出更好的活性，
• Phenoxybenzylamine derivatives as SSRls
  申请人：——

  公开号：US20030060456A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  A compound of general formula (I) wherein R 1 and R 2 are H, C 1 -C 6 alkyl or (CH 2 ) d (C 3 -C 6 cycloalkyl) wherein d=0, 1, 2 or 3; or R 1 and R 2 together with the nitrogen to which they are attached form an azetidine ring; Z or Y is —SR 3 and the other Z or Y is halogen or —R 3 ; wherein R 3 is C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with fluorine; except that R 3 is not CF 3 ; or Z and Y are linked so that, together with the interconnecting atoms, Z and Y form a fused 5 to 7-membered carbocyclic or heterocyclic ring, and wherein when Z and Y form a heterocyclic ring, in addition to carbon atoms, the linkage contains one or two heteroatoms independently selected from oxygen, sulfur and nitrogen; R 4 and R 5 , which may be the same or different, are: A—X, wherein A═—CH═CH— or —(CH 2 ) p — where p is 0, 1 or 2; X is hydrogen, F, Cl, Br, I, CONR 6 R 7 , SO 2 NR 6 R 7 , SO 2 NHC(═O)R 6 , OH, C 1-4 alkoxy, NR 8 SO 2 R 9 , NO 2 , NR 6 R 11 , CN, CO 2 R 10 , CHO, SR 10 , S(O)R 9 or SO 2 R 10 ; or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, S and O, optionally substituted independently by one or more R 13 ; wherein R 13 is hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, F, C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, —NH 2 , —NH(C 1 -C 6 alkyl) or —N(C 1 -C 6 alkyl) 2 . 1

  通用式（I）的一个化合物，其中R1和R2为H、C1-C6烷基或（CH2）d（C3-C6环烷基），其中d=0、1、2或3；或者R1和R2与它们连接的氮一起形成一个氮杂环；Z或Y为—SR3，另一个Z或Y为卤素或—R3；其中R3为C1-C4烷基，可选择地取代氟，但R3不是CF3；或者Z和Y连接在一起，使得Z和Y与连接的原子一起形成一个融合的5到7元环烷基或杂环基，当Z和Y形成一个杂环基时，除了碳原子外，连接还包含一个或两个独立选择的氧、硫和氮杂原子；R4和R5，可以相同也可以不同，为：A—X，其中A为—CH2CH—或—（CH2）p—，其中p为0、1或2；X为氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC（HO）R6、OH、C1-4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S（O）R9或SO2R10；或者含有1、2或3个N、S和O杂原子的5-或6元杂环基，可选择地独立地被一个或多个R13取代；其中R13为羟基、C1-C4烷氧基、F、C1-C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、—NH2、—NH（C1-C6烷基）或—N（C1-C6烷基）2。
• Model studies on a synthetically facile series of N-substituted phenyl-N′-pyridin-3-yl ureas leading to 1-(3-pyridylcarbamoyl) indolines that are potent and selective 5-HT2C/2B receptor antagonists
  作者：Steven M. Bromidge、Steven Dabbs、David T. Davies、Susannah Davies、D.Malcolm Duckworth、Ian T. Forbes、Angela Gadre、Peter Ham、Graham E. Jones、Frank D. King、Damian V. Saunders、Kevin M. Thewlis、Deepa Vyas、Thomas P. Blackburn、Vicky Holland、Guy A. Kennett、Graham J. Riley、Martyn D. Wood

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00228-x

  日期：1999.12

  antagonists have been prepared by rapid parallel synthesis. These N-substituted phenyl-N'-pyridin-3-yl ureas were found to have a range of 5-HT2C receptor affinities and selectivities over the closely related 5-HT2A receptor. Extrapolation of simple SAR, derived from this set of compounds, to the more active but synthetically more complex 1-(3-pyridylcarbamoyl)indoline series allowed us to target optimal

  已经通过快速平行合成制备了一系列的5-HT 2C拮抗剂模型。发现这些N-取代的苯基-N'-吡啶-3-基脲比密切相关的5-HT2A受体具有一系列的5-HT2C受体亲和力和选择性。从这组化合物中衍生出的简单SAR外推至活性更高但合成上更复杂的1-（3-吡啶基氨基甲酰基）二氢吲哚系列，使我们能够靶向最佳取代模式并鉴定有效和选择性的5-HT（2C / 2B）拮抗剂。
• Phenyl heterocyclyl ethers
  申请人：——

  公开号：US20030207857A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to compounds of formula I 1

  该发明涉及公式I1的化合物。