2,4,5-T 甲酯 | 1928-37-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,5-T 甲酯
• 中文别名: 2,4,5-涕酸甲酯；2,4,5-T甲基酯；2,4,5-T甲酯；2,4,5-三氯苯氧基乙酸甲酯；2,4,5-T 甲基酯
• 英文名称: methyl 2,4,5-trichlorophenoxyacetate
• 英文别名: (2,4,5-Trichlor-phenoxy)-essigsaeure-methylester；2,4,5-Trichlorphenoxyessigsaeure-methylester；2,4,5-Trichlorphenoxyessigsaeuremethylester；Methyl-2,4,5-trichlorphenoxyacetat；Methyl (2,4,5-trichlorophenoxy)acetate；methyl 2-(2,4,5-trichlorophenoxy)acetate
• CAS: 1928-37-6
• 化学式: C₉H₇Cl₃O₃
• mdl: MFCD00055247
• 分子量: 269.512
• InChiKey: JUCNGUOYQGHBJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90.08°C
• 沸点：
  330.62°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4730 (estimate)
• 闪点：
  -26 °C
• 保留指数：
  1740;1736;1736;1728;1759.4;1740;1770.2
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，不存在已知的危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn,F,N
• 安全说明：
  S24,S36/37,S60,S61,S62
• 危险类别码：
  R67,R51/53,R38,R36/37/38,R22,R50/53,R11,R48/20,R62,R65
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 3345
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4,5-T 甲酯 溶液
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
Methyl (2,4,5-trichlorophenoxy)acetate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)

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模块 16. 其他信息
第3节提及的危险代码和风险代码的文字说明
Acute Tox. 急性毒性
Aquatic Acute 急性水生毒性
Aquatic Chronic 慢性水生毒性
Asp. Tox. 吸入危险
Eye Irrit. 眼刺激
Flam. Liq. 易燃液体
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H320 造成眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
H373 长期或反复暴露、如果吞服、可能会引起对器官(/$/*_ORG_REP_ORAL/$/)的损害。
H401 对水生生物有毒。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
Repr. 致畸性
Skin Irrit. 皮肤刺激
STOT RE 特异性靶器官系统毒性（反复接触）
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
眼刺激 (类别2B)
致畸性 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
特异性靶器官系统毒性（反复接触）, 经口 (类别2), 神经系统
吸入危险 (类别1)
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H315 造成皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
H373 长期或反复暴露、如果吞服、可能会引起对器官(神经系统)的损害。
H401 对水生生物有毒。
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P331 不要诱发呕吐。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Methyl (2,4,5-trichlorophenoxy)acetate
别名
组分 分类 浓度或浓度范围
n-Hexane
-
CAS 号 110-54-3 Flam. Liq. 2; Skin Irrit. 2; Eye
EC-编号 203-777-6 Irrit. 2B; Repr. 2; STOT SE 3;
索引编号 601-037-00-0 STOT RE 2; Asp. Tox. 1;
Aquatic Acute 2; H225, H304,
H315, H320, H336, H361,
H373, H401
Methyl 2,4,5-trichlorophenoxyacetate
-
CAS 号 1928-37-6 Acute Tox. 4; Skin Irrit. 2; Eye
EC-编号 217-669-1 Irrit. 2A; STOT SE 3; Aquatic
索引编号 607-042-00-4 Acute 1; Aquatic Chronic 1;
H302, H315, H319, H335,
H410
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
延长或重复与皮肤接触可能引起：, 脱脂, 皮炎, 接触眼睛会引起：, 发红, 视力模糊, 催泪。,
包括了由吞入引起的影响：, 肠胃不适, 中枢神经系统机能降低, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
n-Hexane 110-54-3 PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 180 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
68 - 70 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
-26 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 7.7 %(V)
爆炸下限: 1.2 %(V)
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
234 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 误吞对人体有害。 如果服入有呼吸危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
延长或重复与皮肤接触可能引起：, 脱脂, 皮炎, 接触眼睛会引起：, 发红, 视力模糊, 催泪。,
包括了由吞入引起的影响：, 肠胃不适, 中枢神经系统机能降低, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1208 国际海运危规: 1208 国际空运危规: 1208
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: HEXANES, 溶液
国际海运危规: HEXANES, 溶液
国际空运危规: Hexanes, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-T 甲酯 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.55h， 生成 methyl 2-thiocyanato-2-(2,4,5-trichlorophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Aryloxyacetic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30429
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯酚 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 2,4,5-T 甲酯
  参考文献：
  名称：

  Basic amides of 2,4,5-trichlorophenoxyacetic, 2,4,6-trimethylphenoxyacetic and 4-bromo-3,5-dimethylphenoxyacetic acid and some related compounds; Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  甲酯类化合物 II 的反应与 2,4,5-三氯苯氧乙酸 (Ia)、2,4,6-三甲基苯氧乙酸 (Ib) 和 4-溴-3,5-二甲基苯氧乙酸 (Ic) 在沸腾的乙醇中与 2-二乙胺基乙胺、2-吗啉基乙胺、3-吗啉基丙胺、1-甲基哌嗪、3-(4-甲基哌嗪基)丙胺、3-[4-(2-甲苯基)哌嗪]丙胺和 1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪的反应产生了基本酰胺 Va-XIc，这些酰胺以盐酸盐的形式分离出来。酸氯化物 IVa 和 IVb 与 1,4-双(2-羟乙基)哌嗪和 1,4-双(3-羟丙基)哌嗪在二甲基甲酰胺中的反应直接产生了双酯的二盐酸盐 XIIab 和 XIIIab。制备的化合物仅具有微弱的中枢神经系统效应（主要是抑制性的）；它们具有局部麻醉、轻度降压（其中一些为肾上腺素受体拮抗剂）、抗心律失常和外周血管扩张活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19831089

文献信息

• Synthesis of 5-membered heterocycles and related compounds.
  作者：VISHNUJI RAM、HRIDVANAND PANDEY

  DOI：10.1248/cpb.22.2778

  日期：——

  Some 1-(2, 4-dichlorophenoxy and 2, 4, 5-trichlorophenoxy) acetyl-4-arylthiosemicarbazides were prepared from corresponding chlorophenoxyacetohydrazide. The resulting thiosemicarbazides were cyclised into 1, 3, 4-thiadiazoles and 5-mercapto-1, 2, 4-triazoles under different reaction conditions. The mercapto compounds were converted into sulphides and sulphones. N'-arylidene (2, 4-dichlorophenoxy) acetohydrazides and 5-substituted-1, 3, 4-oxadiazole-2-thiones were also prepared from (2, 4-dichlorophenoxy and 2, 4, 5-trichlorophenoxy) acetohydrazides separately and were subjected to Mannich reaction. Some of these compounds were evaluated as fungicides against Aspergillus niger.

  以相应的氯苯氧乙酰肼为原料，制备了一些 1-（2，4-二氯苯氧基和 2，4，5-三氯苯氧基）乙酰基-4-芳基硫代氨基甲酰肼。在不同的反应条件下，生成的硫代氨基甲酰肼被环化成 1，3，4-噻二唑和 5-巯基-1，2，4-三唑。巯基化合物被转化为硫化物和砜。此外，还分别从（2，4-二氯苯氧基和 2，4，5-三氯苯氧基）乙酰肼制备了 N'-芳基（2，4-二氯苯氧基）乙酰肼和 5-取代的-1，3，4-噁二唑-2-硫酮，并进行了曼尼希反应。其中一些化合物被评估为针对黑曲霉的杀真菌剂。
• In Vitro and In Vivo Effects of Synthesis Novel Phenoxyacetamide Derivatives as Potent Apoptotic Inducer against HepG2 Cells through PARP-1 Inhibition
  作者：Mai M. Sayed、Zohour I. Nabil、Nahla S. El-Shenawy、Rasha A. Al-Eisa、Mohamed S. Nafie

  DOI：10.3390/ph16111524

  日期：——

  potential cytotoxic agents, new semi-synthetic phenoxy acetamide derivatives, compound I and compound II, were synthesized, characterized, and screened for their cytotoxic activity against breast cancer (MCF-7) and liver cancer (HepG2) cell lines. The two compounds were more promising against HepG2 than the MCF-7 cell line according to IC50 values. When tested against the HepG2 cell line, compound I, and

  为了发现潜在的细胞毒剂，我们合成、表征了新的半合成苯氧基乙酰胺衍生物化合物 I 和化合物 II，并筛选了它们对乳腺癌 (MCF-7) 和肝癌 (HepG2) 细胞系的细胞毒活性。根据 IC50 值，这两种化合物比 MCF-7 细胞系更有希望对抗 HepG2。当针对 HepG2 细胞系进行测试时，与参考药物 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 相比，化合物 I 和化合物 II 均具有显着增加的细胞毒活性，化合物的 IC50 值为 1.43 M、5.32 M 和 6.52 M分别为1、5-FU和化合物II。此外，与正常细胞相比，化合物 I 对癌细胞表现出一定程度的选择性。化合物I显着增强HepG2总凋亡细胞死亡，增加约24.51倍。根据细胞周期分析，化合物 I 诱导细胞周期 G1/S 期停滞并阻断 HepG2 细胞的进展。应用 RT-PCR 技术实现了促凋亡基因的高度显着上调。抗凋亡基因显着下调。有内
• Simultaneous Extraction and Methylation of Acidic Analytes Adsorbed onto Ion Exchange Resins Using Supercritical Carbon Dioxide Containing Methyl Iodide
  作者：S. N. Chatfield、M. Y. Croft、T. Dang、E. J. Murby、G. Y. F. Yu、R. J. Wells

  DOI：10.1021/ac00101a023

  日期：1995.3.1

  Methylation of a wide range of organic acids with methyl iodide was simply and efficiently performed on anion exchange resins with either supercritical carbon dioxide or acetonitrile as solvents. Analytes including chlorophenoxyacetic acids, pentachlorophenol, and quinoxaline-2-carboxylic acid were displaced from the resin in a single step as their methyl esters or ethers in high yield using the supercritical fluid extraction (SFE) system, The conversion of 2,4-D and 2,4,5-T (solutions of 100 and 35 ppb, respectively) to their methyl esters was complete in 30 min and gave yields of 92% and 99% with coefficients of variation of 10%. Analytes in up to 200 mt of aqueous solution could be trapped on 0.1 g of AG MP-1 anion exchange resin and derivatized and eluted using methyl iodide in supercritical carbon dioxide at 200 bar and 80 degrees C, Less acidic compounds including albendazole, fenbendazole, triclabendazole, and sulfadimidine could also be derivatized on the resin under SFE conditions or in a quick and inexpensive procedure using acetonitrile; however, these compounds gave lower yields and multiple methylated products.
• Amides of polychlorophenoxyacetic acid
  申请人：ROHM &

  公开号：US02832767A1

  公开（公告）日：1958-04-29
• VALENTA, V.;NEMEC, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 4, 1089-1096
  作者：VALENTA, V.、NEMEC, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图