1-amino-4-cyclopropylnaphthalene hydrochloride | 1533519-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-amino-4-cyclopropylnaphthalene hydrochloride
• 英文别名: 4-cyclopropyl-1-naphthylamine hydrochloride；4-cyclopropylnaphthalen-1-amine hydrochloride；4-cyclopropylnaphthalen-1-aMine hydrochloride；4-cyclopropylnaphthalen-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1533519-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N*ClH
• 分子量: 219.714
• InChiKey: CIQWZUGROQAMOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-4-cyclopropylnaphthalene hydrochloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-Cyclopropylnaphthalen-1-yl)-3-(diaminomethylideneamino)thiourea;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANUFACTURE OF 2- (5- BROMO-4-(4-CYCLOPROPYLNAPHTHALEN-1-YL) -4H-1,2,4-TRIAZOL-3-YLTHIO) ACETIC ACID
  [FR] FABRICATION DE L'ACIDE 2-(5-BROMO-4-(4-CYCLOPROPYLNAPHTALÉN-1-YL)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-YLTHIO)ACÉTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2014008295A8
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-amino-4-cyclopropylnaphthalene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANUFACTURE OF 2- (5- BROMO-4-(4-CYCLOPROPYLNAPHTHALEN-1-YL) -4H-1,2,4-TRIAZOL-3-YLTHIO) ACETIC ACID
  [FR] FABRICATION DE L'ACIDE 2-(5-BROMO-4-(4-CYCLOPROPYLNAPHTALÉN-1-YL)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-YLTHIO)ACÉTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2014008295A8

文献信息

• 一种化合物及其制备方法和应用
  申请人：江西同和药业股份有限公司

  公开号：CN110878045A

  公开（公告）日：2020-03-13

  本发明提供一种结构式I的N‑(4‑环丙基萘基)‑甲酰胺类化合物及其制备方法，其中R如说明书中所定义。本发明还提供4‑环丙基‑1‑萘胺的制备方法，包括所述结构式I的化合物在碱或酸存在的条件下水解，即得。此外，本发明还提供一种雷西纳德的制备方法，包括通过结构式I的化合物制备得到4‑环丙基‑1‑萘胺，然后再按照本领域已知的合成路线制备得到雷西纳德。
• MANUFACTURE OF 2-(5-BROMO-4-(4-CYCLOPROPYLNAPHTHALEN-1-YL)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-YLTHIO)ACETIC ACID
  申请人：ARDEA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20160214947A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Described herein are certain processes for the synthesis of compounds of Formula (I):

  本文描述了一些合成式(I)化合物的过程：
• [EN] PREPARATION METHOD FOR CHLORINATED COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ CHLORÉ<br/>[ZH] 一种氯代化合物的制备方法
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021249468A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  公开了一种氯代化合物的制备方法，具体公开了式(I)化合物的制备方法。
• 芳基酰胺化合物、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN118026880A

  公开（公告）日：2024-05-14

  本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为钾离子通道调节剂的用途，以及在与钾离子通道相关疾病药物制备中的应用，及相应的药物组合物。#imgabs0#
• Synthesis of Lesinurad via a Multicomponent Reaction with Isocyanides and Disulfides
  作者：Zhihua Sun、Yaoqi Li

  DOI：10.3987/com-20-14262

  日期：——

  An efficient synthesis of Lesinurad, a selective uric acid reabsorption (URAT1) inhibitor, is described in this article. The route to synthesis of Lesinurad avoids the use of thiophosgene and the formation of thiols. The key reaction in this synthesis is construction of the 1,2,4-triazole ring in 72% yield. The title product is obtained in 45% yield over 5 steps.