作者:Miho Chikazawa、Jun Yoshitake、Sei-Young Lim、Shiori Iwata、Lumi Negishi、Takahiro Shibata、Koji Uchida
DOI:10.1074/jbc.ra120.013179
日期:2020.5
pyrK source. Results from mechanistic experiments to study GA-mediated lysine N-pyrrolation suggested that the reactions might include GA oxidation, generating the dialdehyde glyoxal, followed by condensation reactions of lysine amino groups with GA and glyoxal. We also studied the functional significance of the GA-mediated lysine N-pyrrolation in proteins and found that the GA-modified proteins are
赖氨酸N-吡咯化在共价修饰反应中将赖氨酸残基转化为Nε-吡咯-L-赖氨酸(pyrK),该反应显着影响蛋白质的化学性质,使它们模仿DNA。体内已检测到蛋白质中的pyrK,表明热解是作为内源性反应发生的。但是,pyrK的来源仍然未知。在这项研究中,基于我们在体外的观察结果,pyrK存在于氧化的低密度脂蛋白和带有氧化的多不饱和脂肪酸的修饰蛋白中,我们使用了LC-电喷雾电离(ESI)-MS / MS和稳定同位素稀释法可对氧化脂质中的活性分子进行活性导向分离,并确定乙醇醛(GA)为pyrK来源。研究GA介导的赖氨酸N-吡咯化的机械实验结果表明,该反应可能包括GA氧化,生成二醛乙二醛,然后赖氨酸氨基与GA和乙二醛发生缩合反应。我们还研究了蛋白质中GA介导的赖氨酸N-吡咯化的功能意义,并发现GA修饰的蛋白质被载脂蛋白E所识别,载脂蛋白E是热解蛋白质的结合目标。而且,GA修饰的蛋白质触发了对吡咯化蛋白质的