4-(2-羟乙基胺基)苯胺 | 19298-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(2-羟乙基胺基)苯胺
• 英文名称: 4-di[(2-hydroxyethyl)amino]-aniline
• 英文别名: 2-((4-aminophenyl)amino)ethanol；2-(4-amino-phenylamino)-ethanol；4-(2-hydroxyethylamino)aniline；2-(4-aminophenylamino)ethanol；N-2-hydroxyethyl-p-phenylenediamine；2-(4-amino-anilino)-ethanol；2-[(4-Aminophenyl)amino]ethan-1-ol；2-(4-aminoanilino)ethanol
• CAS: 19298-14-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: RBUQOUQQUQCSAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  360.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟乙基胺基)苯胺 在 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 利伐沙班杂质J
  参考文献：
  名称：

  利伐沙班杂质及其制备方法和用途

  摘要：

  【01】本发明公开了利伐沙班杂质，即利伐沙班杂质6、杂质10、杂质11和杂质12；此外，还公开了其制备方法和用途。本发明提供的利伐沙班相关杂质及其制备方法为利伐沙班中间体、原料药及其组合物的质量研究夯实了基础。

  公开号：

  CN106432218B
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-硝基苯基)氨基]乙醇 在 钯 氩 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-羟乙基胺基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Isoindolin-1-One-, Isoindolin-3-One- and Isoindolin-1,3-Dione-Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及新型的异吲哚啉-1-酮，异吲哚啉-3-酮和异吲哚啉-1,3-二酮衍生物，以及它们的制备方法，它们的用途用于治疗和/或预防疾病，以及它们的用途用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100010060A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO [2,3-B] FURAN-3-YL (1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL) SULFONYL] (ISOBUTYL) AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DU (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO [2,3-B] FURANE-3-YLE (1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYLE) SULFONYLE] (ISOBUTYLE) AMINO]-1-BENZYLE-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005063770A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to a process for the preparation of (3R,3aS,6aR)­-hexahydrofuro [2,3-b] furan-3-yl (1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl) sulfonyl] (isobutyl) amino]-1-benzyl-2-hydroxypropylcarbamate as well as intermediates for use in said process. More in particular the invention relates to processes for the preparation of (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b] furan-3-yl (1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl) sulfonyl] (isobutyl) amino]-1-benzyl-2-hydroxypropylcarbamate which make use of 4-amino-N­ ((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-(isobutyl)benzene sulfonamide intermediate, and to processes amenable to industrial scaling up. (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b] furan-3-yl (1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl) sulfonyl] (isobutyl) amino]-1-benzyl-2-hydroxypropylcarbamate is particularly useful as HIV protease inhibitors.

  本发明涉及一种制备(3R,3aS,6aR)­-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基碳酰胺的过程，以及用于该过程的中间体。更具体地说，本发明涉及使用4-氨基-N­((2R,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁基)-N-(异丁基)苯磺酰胺中间体制备(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基碳酰胺的过程，以及适合工业放大的过程。(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基碳酰胺作为HIV蛋白酶抑制剂特别有用。
• Benzenesulfonamide-derivatives and their use as medicaments
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06667342B1

  公开（公告）日：2003-12-23

  Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts or in vivo hydrolysable esters thereof, wherein: Ring X is phenyl or a six membered heteroaryl ring containing one or two ring nitrogens where said nitrogens are optionally oxidised to form the N-oxide; R1 and R2 are substituents as defined within; R3 and R4 are defined within and are alkyl or halo alkyl or together form a halocycloalkyl ring; R5 is a substituent as defined within; Y—Z is a linking group as defined within; are useful in the production of a elevation of PDH activity in a warm-blooded animal such as a human being. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are described.

  公式(I)的化合物、药用可接受的盐或体内可水解的酯，其中：环X是苯基或含有一个或两个环氮的六元杂环芳族环，其中所述氮原子可选择性地被氧化形成N-氧化物；R1和R2是定义内的取代基；R3和R4在定义内定义，是烷基或卤代烷基或共同形成一个卤代环烷基环；R5是定义内的取代基；Y-Z是定义内的连接基团；在制备温血动物如人类体内PDH活性提升方面是有用的。描述了公式(I)化合物的药物组合物、方法和制备过程。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE QUI MODULENT L'ACTIVITÉ HSP90
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2010017479A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to substituted pyrrole compounds of formula I and compositions comprising substituted tri-substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a tri-substituted' triazole compound of the invention, or a pharmaceutical composition comprising such a compound.

  本发明涉及式I的取代吡咯化合物以及包含取代三取代三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受试者中抑制Hsp90活性的方法，以及治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法，包括向受试者施用本发明的三取代三唑化合物或包含该化合物的药物组合物。
• [EN] DYE COMPOSITION COMPRISING A CATIONIC O-ALKYL-SUBSTITUTED META-PHENYLENEDIAMINE DERIVATIVE<br/>[FR] COMPOSITION DE TEINTURE COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE MÉTA-PHÉNYLÈNEDIAMINE CATIONIQUE À SUBSTITUTION ALKYLE O
  申请人：OREAL

  公开号：WO2014026952A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention relates to a meta-phenylenediamine compound of formula (I) below, the addition salts thereof with an acid and the solvates thereof: in which: R represents a hydrogen or halogen atom; a C1-C4 alkyl radical; a carboxyl radical or a (C1-C4) alkoxycarbonyl radical, R1 represents a linear C1-C10 alkyl radical substituted with a cationic radical, said alkyl radical being optionally interrupted with one or more oxygen atoms and/or with one or more NR6 groups, said cationic radical being optionally substituted with one or more radicals chosen from C1-C4 alkoxy or C1-C4 (hydroxy )alkyl; R6 represents a hydrogen atom or a linear or branched C1-C4 alkyl radical; An- represents an anion or a mixture of anions which are organic or inorganic and cosmetically acceptable.

  该发明涉及以下式（I）的一个甲苯二胺类化合物，以及其与酸的加合盐和溶剂化合物：其中：R代表氢或卤素原子；一个C1-C4烷基基团；一个羧基或（C1-C4）烷氧羰基基团，R1代表一个线性的C1-C10烷基基团，该基团被一个阳离子基团取代，所述烷基基团可以选择性地被一个或多个氧原子和/或一个或多个NR6基团中断，所述阳离子基团可以选择性地被一个或多个从C1-C4烷氧基或C1-C4（羟基）烷基中选择的基团取代；R6代表氢原子或线性或支链的C1-C4烷基基团；An-代表一个有机或无机且在化妆品中可接受的阴离子或阴离子混合物。
• Novel double para-phenylenediamines joined by a linker arm substituted with at least one group chosen from hydroxyl, alkoxy, and/or amino groups and method of dyeing keratinous fibers
  申请人：Sabelle Stéphane

  公开号：US20070011827A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Disclosed herein is a novel family of double para-phenylenediamines joined by a linker arm comprising at least one substituent chosen from hydroxyl, alkoxy, and/or amino substituents. Also disclosed herein is a dyeing composition comprising, in a medium suitable for dyeing, at least one para-phenylenediamine joined by a linker arm comprising at least one substituent chosen from hydroxyl, alkoxy, and/or amino substituents. Further disclosed herein is a method for dyeing keratin fibers comprising applying such a dyeing composition to the keratin fibers. A multi-compartment kit comprising at least one dyeing composition of the present disclosure and at least one oxidizing composition is also disclosed herein.

  本文揭示了一类新型的双对苯二胺家族，其由至少选择自羟基、烷氧基和/或氨基取代基的连接臂连接在一起。本文还揭示了一种染料组合物，其中在适合染色的介质中，至少有一种通过连接臂连接的对苯二胺，其连接臂包含至少选择自羟基、烷氧基和/或氨基取代基。此外，本文还揭示了一种染色角蛋白纤维的方法，包括将这种染料组合物应用于角蛋白纤维。本文还揭示了一种多室套装，其中至少包括本公告中的染料组合物和至少一种氧化剂组合物。