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2-(羟基甲基)-4-甲氧基苯甲腈 | 342816-20-0

中文名称
2-(羟基甲基)-4-甲氧基苯甲腈
中文别名
——
英文名称
2-hydroxymethyl-4-methoxybenzonitrile
英文别名
2-cyano-5-methoxybenzyl alcohol;2-(hydroxymethyl)-4-methoxybenzonitrile
2-(羟基甲基)-4-甲氧基苯甲腈化学式
CAS
342816-20-0
化学式
C9H9NO2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
SWNUXDIPLFSBPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    338.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2e2c5580fa964dbfa61a17ed5b283aed
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过闭环复分解合成3-芳基异喹啉合成苯并[3,4]氮杂环庚烷[1,2 - b ]异喹啉-9-酮,并评价拓扑异构酶I的抑制活性,细胞毒性和对接研究
    摘要:
    苯并[3,4]阿斯皮诺[1,2- b异喹啉酮被设计和开发为3-芳基喹啉的限制性形式,目的是抑制拓扑异构酶I(拓扑I)。具有合适的二烯部分的3-芳基异喹啉的闭环复分解(RCM)提供了七个苯并氮杂庚烯异喹啉酮的氮杂环丁烷环。这些杂环化合物的光谱分析表明,氮杂环丁烷环的亚甲基质子是不等价的。这些双氢原子所经历的屏蔽环境相差2.21 ppm。如预期的,苯并氮杂异喹啉酮显示出强的细胞毒性。但是,化合物的细胞毒性作用与topo I抑制无关,这可以通过不能插入DNA碱基对的刚性化合物的非平面构象来解释。相比之下,柔性3-芳基异喹啉8d 在药物靶位点获得活性构象,以显示与细胞毒性生物碱喜树碱(CPT)相同的topo I抑制作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.08.006
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-cyano-5-methoxybenzoate锂硼氢 、 ammonium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(羟基甲基)-4-甲氧基苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    Pyrazinone thrombin inhibitors
    摘要:
    发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构:或其药用可接受的盐,其中 A 是
    公开号:
    US06387911B1
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS HAVING cGMP-PDE INHIBITORY EFFECT
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1048666A1
    公开(公告)日:2000-11-02
    Novel fused tetracyclic heterocyclic compounds having a potent and highly selective effect of inhibiting cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP-PDE) and a high safety; a process for producing the same; drugs characterized by containing at least one of these compounds as the active ingredient, in particular, preventives and/or remedies for pulmonary hypertension, ischemic heart diseases, erectile insufficiency, female sexual dysfunction or diseases against which cGMP-PDE inhibitory effects are efficacious and intermediates useful in producing the above compounds.
    新型融合四环杂环化合物,具有抑制环 GMP 磷酸二酯酶(cGMP-PDE)的强效和高选择性作用,且安全性高;其生产工艺;以含有至少一种上述化合物作为活性成分为特征的药物,特别是肺动脉高压、缺血性心脏病、勃起功能障碍、女性性功能障碍或 cGMP-PDE 抑制作用有效的疾病的预防和/或治疗药物,以及用于生产上述化合物的中间体。
  • PYRAZINONE THROMBIN INHIBITORS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1259506A1
    公开(公告)日:2002-11-27
  • HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2900645A1
    公开(公告)日:2015-08-05
  • US6387911B1
    申请人:——
    公开号:US6387911B1
    公开(公告)日:2002-05-14
  • US6476021B1
    申请人:——
    公开号:US6476021B1
    公开(公告)日:2002-11-05
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