2-(羟基甲基)-4-碘苯酚 | 14056-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(羟基甲基)-4-碘苯酚
• 中文别名: 2-(羟甲基)-4-碘苯酚
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-4-iodophenol
• CAS: 14056-07-6
• 化学式: C₇H₇IO₂
• mdl: MFCD06202813
• 分子量: 250.036
• InChiKey: NXOVQYQJPVOXBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  307.3±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟基甲基)-4-碘苯酚 在 copper(l) iodide potassium carbonate 、 乙二醇 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-5-(phenylthio)-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100519

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-碘水杨酸 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(羟基甲基)-4-碘苯酚
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzopyran analogs for the treatment of inflammation

  摘要：

  描述了一类苯并吡喃、苯并硫吡喃、二氢喹啉、二氢萘和其类似物，用于治疗环氧化酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由Formula I'定义，其中X、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、R、R"、R.sup.1和R.sup.2如规范中所述。

  公开号：

  US06077850A1

文献信息

• Novel benzopyran derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05447943A1

  公开（公告）日：1995-09-05

  Compounds of the Formula: ##STR1## wherein: R.sup.1-7 are as defined in the specification. The compounds and salts exhibit useful pharmacological properties, including potassium channel activating properties and 5-lipoxygenase inhibiting properties, and in particular are useful as smooth muscle relaxants and bronchodilators.

  式中的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1-7 如规范中所定义。这些化合物和盐表现出有用的药理特性，包括钾通道激活特性和5-脂氧合酶抑制特性，特别是作为平滑肌松弛剂和支气管扩张剂时非常有用。
• Substituted benzopyran derivatives for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06034256A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  A class of benzopyran, derivatives is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I' ##STR1## wherein X, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, R, R", R.sup.1 and R.sup.2 are as described in the specification.

  所描述的苯并吡喃类衍生物用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由式I'定义，其中X、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、R、R"、R.sup.1和R.sup.2如规范中描述。
• Chemoselective Reduction of Aldehydes using Decaborane in Aqueous Solution
  作者：Seung Hwan Lee、Mi Hye Nam、Min Young Cho、Byung Woo Yoo、Hak June Rhee、Cheol Min Yoon

  DOI：10.1080/00397910600781224

  日期：2006.8.1

  Abstract Reduction of aldehydes using decaborane (B10H14) in an aqueous solution gave the corresponding alcohol chemoselectively in good to high yields.

  摘要 在水溶液中使用癸硼烷 (B10H14) 还原醛类，以良好或高产率化学选择性地得到相应的醇。
• Identification of Novel Epoxide Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication Using a High-Throughput Screen
  作者：Lee F. Peng、Sun Suk Kim、Sirinya Matchacheep、Xiaoguang Lei、Shun Su、Wenyu Lin、Weerawat Runguphan、Won-Hyeok Choe、Naoya Sakamoto、Masanori Ikeda、Nobuyuki Kato、Aaron B. Beeler、John A. Porco、Stuart L. Schreiber、Raymond T. Chung

  DOI：10.1128/aac.00233-07

  日期：2007.10

  Using our high-throughput hepatitis C replicon assay to screen a library of over 8,000 novel diversity-oriented synthesis (DOS) compounds, we identified several novel compounds that regulate hepatitis C virus (HCV) replication, including two libraries of epoxides that inhibit HCV replication (best 50% effective concentration, < 0.5 μM). We then synthesized an analog of these compounds with optimized activity.

  摘要 利用我们的高通量丙型肝炎复制子测定法筛选了一个包含 8,000 多种新型多样性导向合成（DOS）化合物的文库，我们发现了几种能调节丙型肝炎病毒（HCV）复制的新型化合物，其中包括两个能抑制 HCV 复制（最佳 50% 有效浓度为 0.5 μM）的环氧化物文库。然后，我们合成了这些化合物的类似物，并优化了其活性。
• A Modular Synthesis of Teraryl‐Based α‐Helix Mimetics, Part 3: Iodophenyltriflate Core Fragments Featuring Side Chains of Proteinogenic Amino Acids
  作者：Melanie Trobe、Martin Vareka、Till Schreiner、Patrick Dobrounig、Carina Doler、Ella B. Holzinger、Andreas Steinegger、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1002/ejoc.202101278

  日期：2022.5.6

  A series of iodophenyltriflate compounds decorated with the side chains of the proteinogenic amino acids Arg, Asn, Asp, Met, Trp and Tyr is reported. These fragments the set of building blocks for the modular assembly of teraryl-based alpha-helix mimetics through sequential Pd cross-coupling.

  据报道，一系列碘苯基三酯化合物修饰有蛋白原性氨基酸 Arg、Asn、Asp、Met、Trp 和 Tyr 的侧链。这些碎片化了通过顺序 Pd 交叉偶联对基于三芳基的 α-螺旋模拟物进行模块化组装的构建块集。