3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethylpropanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethylpropanal
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-(4-tert-butylphenyl)propanal；3-(4-tert-butylphenyl)-2,2-dimethylpropanal
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: AXEDCZWALBYNCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethylpropanal 在 金刚烷胺 、 C₃₁H₄₇N₂ScSi 、 magnesium sulfate 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-trans-((cis)-2-(4-(tert-butyl)benzyl)-2-methyl-5-phenylcyclopentyl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  钪催化的 β-C(sp3)-H 活化对脂肪族醛亚胺与烯烃的区域选择性和非对映选择性 [3+2] 环化

  摘要：

  半夹心钪催化剂作为一个独特的平台，通过 β-C(sp 3 )-H 活化，使脂肪族醛亚胺与烯烃发生区域选择性和非对映选择性 [3+2] 环化反应，从而提供了一个新的多取代氨基环戊烷衍生物家族易于获得的醛亚胺和烯烃，具有广泛的底物范围、高区域选择性、非对映选择性和 100% 原子效率。

  DOI：

  10.1002/anie.202115996
• 作为产物：
  描述：

  铃兰醛 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethylpropanal
  参考文献：
  名称：

  钪催化的 β-C(sp3)-H 活化对脂肪族醛亚胺与烯烃的区域选择性和非对映选择性 [3+2] 环化

  摘要：

  半夹心钪催化剂作为一个独特的平台，通过 β-C(sp 3 )-H 活化，使脂肪族醛亚胺与烯烃发生区域选择性和非对映选择性 [3+2] 环化反应，从而提供了一个新的多取代氨基环戊烷衍生物家族易于获得的醛亚胺和烯烃，具有广泛的底物范围、高区域选择性、非对映选择性和 100% 原子效率。

  DOI：

  10.1002/anie.202115996

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Shimizu Hideo

  公开号：US20110201819A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Disclosed is a practical method for efficiently producing an alcohol compound by hydrogenating an aldehyde by using a homogeneous copper catalyst which is an easily-available low-cost metal species. Specifically disclosed is a method for producing an alcohol compound, which is characterized in that a hydrogenation reaction of an aldehyde compound is performed in the presence of a homogeneous copper catalyst and a diphosphine compound.

  本文揭示了一种实用的方法，通过使用易获得的低成本金属种类——均相铜催化剂，通过氢化醛类化合物高效产生醇类化合物。具体揭示了一种产生醇类化合物的方法，其特点在于在均相铜催化剂和二膦化合物存在下进行醛类化合物的氢化反应。
• Catalytic C–H alkynylation of benzylamines and aldehydes with aldimine-directing groups generated <i>in situ</i>
  作者：Jiao Zhou、Tenggang Jiao、Qiang Fu、Jun Wang、Ji Lu、Lin Yang、Jun Wei、Siping Wei、Xuefeng Cong、Na Hao

  DOI：10.1039/d3cc01414b

  日期：——

  Iridium-catalysed regioselective C–H alkynylation of unprotected primary benzylamines and aliphatic aldehydes has been achieved using in situ-installed aldimine directing groups. This protocol provides a straightforward route for the synthesis of the alkynylated primary benzylamine and aliphatic aldehyde derivatives, featuring good substrate compatibility and high regioselectivity.

  使用原位安装的醛亚胺导向基团实现了铱催化的未保护伯苄胺和脂肪醛的区域选择性 C-H 炔基化。该方案为炔基化伯苄胺和脂肪醛衍生物的合成提供了一条简单的途径，具有良好的底物相容性和高区域选择性。
• N-(HETEROCYCLE-METHYL)ALKYLAMINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND BACTERICIDE
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP1391450A1

  公开（公告）日：2004-02-25

  A N-heterocyclicmethyl-alkylamine derivative according to the present invention is a N-heterocyclicmethyl-alkylamine derivative represented by the following general formula (I): or an acid addition salt thereof. [in the formula, R1 represents a heterocycle which has at least one nitrogen atom as a hetero atom and may have a substituent on a ring; R2 represents a hydrogen or the like; R3 represents an alkyl group having a carbon number of 1 to 5 or the like; R4 represents an alkyl group having a carbon number of 1 to 5 or the like; when R4 is an alkyl group having a carbon number of 1 to 5 or a halogenated alkyl group having a carbon number of 1 to 5, carbon atoms in R3 and R4 may be bonded to form a ring structure; m represents an integer of 1 to 3; R5 represents a cycloalkyl group or the like described by the following formula (III): (in the formula, Y and Z each represents a hydrogen atom or the like, the letter p represents an integer of 2 to 5, and the groups described by CYZ may be each the same or different), when m is 1 and R4 is a hydrogen atom, R5 is a cycloalkyl group describedby the foregoing formula (III).]

  根据本发明，N-杂环甲基-烷基胺衍生物是由以下通式（I）代表的 N-杂环甲基-烷基胺衍生物： 或其酸加成盐。 [式中，R1 代表杂环，该杂环至少有一个氮原子作为杂原子，并可在环上有取代基；R2 代表氢或类似物；R3 代表碳原子数为 1 至 5 的烷基或类似物；R4 代表碳原子数为 1 至 5 的烷基或类似物；当 R4 是碳原子数为 1 至 5 的烷基或碳原子数为 1 至 5 的卤代烷基时，R3 和 R4 中的碳原子可以键合形成环状结构；m 代表 1 至 3 的整数；R5 代表下式（III）所述的环烷基或类似基团： (式中，Y 和 Z 分别代表氢原子或类似物，字母 p 代表 2 至 5 的整数，CYZ 所述基团可以相同或不同)，当 m 为 1 且 R4 为氢原子时，R5 为前式(III)所述的环烷基]。
• N-(heterocycle-methyl)alkylamine derivative, process for producing the same, and bactericide
  申请人：Ito Atsushi

  公开号：US20050101783A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A N-heterocyclicmethyl-alkylamine derivative according to the present invention is a N-heterocyclicmethyl-alkylamine derivative represented by the following general formula (I): or an acid addition salt thereof. [in the formula, R 1 represents a heterocycle which has at least one nitrogen atom as a hetero atom and may have a substituent on a ring; R 2 represents a hydrogen or the like; R 3 represents an alkyl group having a carbon number of 1 to 5 or the like; R 4 represents an alkyl group having a carbon number of 1 to 5 or the like; when R 4 is an alkyl group having a carbon number of 1 to 5 or a halogenated alkyl group having a carbon number of 1 to 5, carbon atoms in R 3 and R 4 may be bonded to form a ring structure; m represents an integer of 1 to 3; R 5 represents a cycloalkyl group or the like described by the following formula (III): (in the formula, Y and Z each represents a hydrogen atom or the like, the letter p represents an integer of 2 to 5, and the groups described by CYZ may be each the same or different), when m is 1 and R 4 is a hydrogen atom, R 5 is a cycloalkyl group described by the foregoing formula (III).]

  根据本发明，N-杂环甲基-烷基胺衍生物是由以下通式（I）代表的 N-杂环甲基-烷基胺衍生物： 或其酸加成盐。 [式中，R 1 代表至少有一个氮原子作为杂原子的杂环，并可在环上有取代基；R 2 代表氢或类似物；R 3 代表碳原子数为 1 至 5 的烷基或类似物； R 4 代表碳原子数为 1 至 5 的烷基或类似物；当 R 4 是碳原子数为 1 至 5 的烷基或碳原子数为 1 至 5 的卤代烷基时，R 3 和 R 4 中的碳原子可以键合形成环状结构；m 代表 1 至 3 的整数；R 5 代表下式（III）所述的环烷基或类似基团： (式中，Y 和 Z 分别代表氢原子或类似物，字母 p 代表 2 至 5 的整数，CYZ 所述基团可以相同或不同），当 m 为 1 且 R 4 是氢原子时，R 5 是前述式 (III) 所述的环烷基]。
• EP1391450
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——