methyl N'-(3-benzyl-1-methyl-2,6-dioxopyrimidin-4-yl)-N-cyanocarbamimidothioate | 827349-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl N'-(3-benzyl-1-methyl-2,6-dioxopyrimidin-4-yl)-N-cyanocarbamimidothioate
• CAS: 827349-68-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 329.382
• InChiKey: MNPISXTYRLXBIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 methyl N'-(3-benzyl-1-methyl-2,6-dioxopyrimidin-4-yl)-N-cyanocarbamimidothioate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Solution-phase parallel synthesis of new 2H-pyrimido-[4,5-e][1,2,4]triazin-3-ylidenecyanamides

  摘要：

  A practical synthesis of 2H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazin-3-ylidenecyanamides has been developed. The key step is the coupling reaction of an aryldiazonium salt with 1-cyano-3-(2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-ylamino)-2-methylisothiourea followed by intramolecular cyclization. A library of 2H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazin-3-ylidenecyanamides was prepared in two steps from 6-aminouracils using this method. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.127
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-苄基-3-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮 、 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到methyl N'-(3-benzyl-1-methyl-2,6-dioxopyrimidin-4-yl)-N-cyanocarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Solution-phase parallel synthesis of new 2H-pyrimido-[4,5-e][1,2,4]triazin-3-ylidenecyanamides

  摘要：

  A practical synthesis of 2H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazin-3-ylidenecyanamides has been developed. The key step is the coupling reaction of an aryldiazonium salt with 1-cyano-3-(2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-ylamino)-2-methylisothiourea followed by intramolecular cyclization. A library of 2H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazin-3-ylidenecyanamides was prepared in two steps from 6-aminouracils using this method. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.127