3-methoxy-5-methylbenzenethiol | 50667-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 3-methoxy-5-methylbenzenethiol
• 英文别名: 3-Methoxy-5-methyl-thiophenol；5-methoxy-3-mercapto-toluene；5-Methoxy-3-methyl-phenylmercaptan；5-Methoxy-3-mercapto-toluol；Methyl-(5-mercapto-3-methyl-phenyl)-aether
• CAS: 50667-90-8
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: QPVKAYGIJOBPTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251-252 °C
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-5-methylbenzenethiol 在 甲烷磺酸 、 caesium carbonate 作用下， 生成 methyl (6-hydroxy-4-methyl-1-benzothiophen-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  选择性苯并噻吩，苯并呋喃和吲哚基过氧化物酶体增殖物激活的受体δ激动剂的合成和SAR。

  摘要：

  最近的文献表明，选择性PPARδ激动剂可用于治疗动脉粥样硬化和与代谢综合征相关的其他疾病。在本文中，我们报告了一系列新型和选择性的PPARδ激动剂的合成与构效关系。我们的搜索始于鉴定新的苯并噻吩模板，该模板已通过添加各种噻唑基，异恶唑基和苄氧基-苄基部分进行了修饰。SAR的进一步阐明导致鉴定了基于苯并呋喃和吲哚的模板。在我们的研究过程中，我们发现了三种新的化学模板，它们与PPARalpha和PPARgamma亚型相比，对PPARdelta具有不同程度的亲和力和效价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.047
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-5-甲基苯酚 在 三乙烯二胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-methoxy-5-methylbenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO

  摘要：

  结构化合物（I）：包括其立体异构体和药学上可接受的盐，其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。这些化合物具有作为SHIP1调节剂的活性，因此可以用于治疗任何需要SHIP1调节的各种疾病、疾病或情况。还公开了包含结构化合物（I）与药学上可接受的载体或稀释剂组合的组合物，以及通过向需要的动物施用这些化合物来进行SHIP1调节的方法。

  公开号：

  US20110136802A1

文献信息

• [EN] 2, 3, 6-TRISUBSTITUTED-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2,3,6-TRISUBSTITUE 4-PYRIMIDONE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004085408A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof; useful for prventive and/or therapeutic treatment of diseass such as neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease); wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of Formula (I): represents piperazine ring or piperidine ring; each X independently represents a C1-C8 alkyl group, an optionally partially hydrogenated C6-C10 aryl ring, an indan ring or the like; m represents an integer of 1 to 3; each Y independently represents a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a C1-C6 alkyl group or the like; n represents an integer of 0 to 8; when X and Y or two Y groups are attached on the same carbon atom, they may combine to each other to form a C2-C6 alkylene group.

  一种具有tau蛋白激酶1抑制活性的嘧啶酮衍生物，其由化学式（I）或其盐、溶剂合物或水合物表示；用于预防和/或治疗神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）；其中Q代表CH或氮原子；R代表C1-C12烷基基团；化学式（I）的环：代表哌嗪环或哌啶环；每个X独立地代表C1-C8烷基基团、可选择性部分氢化的C6-C10芳环、茚环或类似物；m代表1到3的整数；每个Y独立地代表卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷基基团或类似物；n代表0到8的整数；当X和Y或两个Y基团连接在同一碳原子上时，它们可以结合形成C2-C6烷基基团。
• Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20040209936A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  This invention relates to compounds that alter PPAR activity. The invention also relates to pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing dyslipidemia, hypercholesterolemia, obesity, hyperglycemia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia and hyperinsulinemia in a mammal. The present invention also relates to methods for making the disclosed compounds.

  这项发明涉及改变PPAR活性的化合物。该发明还涉及这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物中的脂质代谢异常、高胆固醇血症、肥胖、高血糖、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症和高胰岛素血症的治疗剂的方法。本发明还涉及制备所述化合物的方法。
• Selective Inhibition of the Hsp90α Isoform
  作者：Sanket J. Mishra、Anuj Khandelwal、Monimoy Banerjee、Maurie Balch、Shuxia Peng、Rachel E. Davis、Taylor Merfeld、Vitumbiko Munthali、Junpeng Deng、Robert L. Matts、Brian S. J. Blagg

  DOI：10.1002/anie.202015422

  日期：2021.5.3

  90 kDa heat shock protein (Hsp90) is a molecular chaperone that processes nascent polypeptides into their biologically active conformations. Many of these proteins contribute to the progression of cancer, and consequently, inhibition of the Hsp90 protein folding machinery represents an innovative approach toward cancer chemotherapy. However, clinical trials with Hsp90 N‐terminal inhibitors have encountered

  90 kDa 热休克蛋白 (Hsp90) 是一种分子伴侣，可将新生多肽加工成具有生物活性的构象。许多这些蛋白质都会导致癌症的进展，因此，抑制 Hsp90 蛋白质折叠机制代表了癌症化疗的一种创新方法。然而，Hsp90 N 末端抑制剂的临床试验遇到了有害的副作用和毒性，这似乎是由于所有四种 Hsp90 亚型的泛抑制所致。因此，异构体选择性 Hsp90 抑制剂的开发旨在描述每种异构体所发挥的病理作用。在此，我们描述了一种基于结构的方法，用于设计第一个 Hsp90α 选择性抑制剂，与其他 Hsp90 同工型相比，其选择性为 >50 倍。
• Compounds that modulate PPAR activity and methods for their preparation
  申请人：Auerbach Bruce J.

  公开号：US06875780B2

  公开（公告）日：2005-04-05

  This invention relates to compounds that alter PPAR activity. The invention also relates to pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing dyslipidemia, hypercholesterolemia, obesity, hyperglycemia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia and hyperinsulinemia in a mammal. The present invention also relates to methods for making the disclosed compounds.

  本发明涉及改变PPAR活性的化合物。本发明还涉及所述化合物的药学上可接受的盐、包含所述化合物或其盐的药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物的脂质代谢紊乱、高胆固醇血症、肥胖症、高血糖症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症和高胰岛素血症的治疗剂的方法。本发明还涉及制备所述化合物的方法。
• SHIP1 modulators and methods related thereto
  申请人：Aquinox Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08101605B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  Compounds of structure (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. Such compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be used to treat any of a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of structure (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

  结构式（I）的复合物，包括立体异构体和药物可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。这些化合物具有SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗任何需要SHIP1调节的疾病、疾病或状况。本文还披露了包含结构式（I）的化合物与药物可接受的载体或稀释剂的组合物，以及通过向需要此类化合物的动物投与此类化合物来进行SHIP1调节的方法。