N,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane
• 英文别名: N,N'-bis(2-hydroxo-3,5-di-chlorophenylmethyl)-N,N'-dibenzylethylenediamine；N,N'-bis(2-hydroxo-3,5-dichlorophenylmethyl)-N,N'-dibenzylethylenediamine；2-[[Benzyl-[2-[benzyl-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]amino]ethyl]amino]methyl]-4,6-dichlorophenol
• 化学式: C₃₀H₂₈Cl₄N₂O₂
• 分子量: 590.377
• InChiKey: CRNYCGGYQFXQQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 N,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到[N,N'-bis(2-oxo-3,5-dichlorophenylmethyl)-N,N'-dibenzylethylenediamine]Ti(OiPr)2
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下，使用环境友好的H 2 O 2作为氧化剂，通过一系列异丙氧基钛络合物可控制地将有机硫化物氧化为亚砜†

  摘要：

  通过一系列的方法已经实现了在环境条件下将有机硫化物氧化为亚砜的控制。 异丙氧基钛使用对环境无害的H 2 O 2作为主要氧化剂的配合物。具体地，[[ N，N'-双（2-氧代-3-R 1 -5-R 2-苯甲基）-N，N'-双（亚甲基-R 3）-乙二胺] Ti（O i Pr）2 [R 1 =Ť -Bu，R 2＝ Me，R 3＝ C 7 H 5 O 2（1b）；R 1 = R 2 =Ť -Bu，R 3＝ C 7 H 5 O 2（2b）；R 3＝ C 7 H 5 O 2（2b）。R 1 = R 2 =氯，R 3 = C 7 H 5 O 2（3b）和R 1 = R 2 =氯，R 3＝ C 6 H 5（4b）]络合物使用H 2 O 2水溶液作为氧化剂，在反应时间的30分钟内，在室温下有效地催化了有机硫化物向亚砜的硫氧化反应。机械通路，使用密度泛函理论为代表进行建模硫代苯甲醚4b催化的底物表明该反应通过过氧钛中间体4c

  DOI：

  10.1039/b921720g
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二氯酚 、 N,N'-二苄基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下，使用环境友好的H 2 O 2作为氧化剂，通过一系列异丙氧基钛络合物可控制地将有机硫化物氧化为亚砜†

  摘要：

  通过一系列的方法已经实现了在环境条件下将有机硫化物氧化为亚砜的控制。 异丙氧基钛使用对环境无害的H 2 O 2作为主要氧化剂的配合物。具体地，[[ N，N'-双（2-氧代-3-R 1 -5-R 2-苯甲基）-N，N'-双（亚甲基-R 3）-乙二胺] Ti（O i Pr）2 [R 1 =Ť -Bu，R 2＝ Me，R 3＝ C 7 H 5 O 2（1b）；R 1 = R 2 =Ť -Bu，R 3＝ C 7 H 5 O 2（2b）；R 3＝ C 7 H 5 O 2（2b）。R 1 = R 2 =氯，R 3 = C 7 H 5 O 2（3b）和R 1 = R 2 =氯，R 3＝ C 6 H 5（4b）]络合物使用H 2 O 2水溶液作为氧化剂，在反应时间的30分钟内，在室温下有效地催化了有机硫化物向亚砜的硫氧化反应。机械通路，使用密度泛函理论为代表进行建模硫代苯甲醚4b催化的底物表明该反应通过过氧钛中间体4c

  DOI：

  10.1039/b921720g

文献信息

• Cytotoxic Titanium Salan Complexes: Surprising Interaction of Salan and Alkoxy Ligands
  作者：Timo A. Immel、Ulrich Groth、Thomas Huhn

  DOI：10.1002/chem.200902312

  日期：——

  The synthesis, biochemical evaluation, and hydrolysis studies of a wide selection of alkyl‐ and halogen‐substituted titanium salan alkoxides are presented herein. A systematic change in the employed alkoxides revealed that both the bulk of the salan ligands and the steric demand of the labile ligands are of great importance for the obtained biological activity. Surprisingly, these two factors are not

  本文介绍了多种烷基和卤素取代的钛salan醇盐的合成，生化评估和水解研究。所用醇盐的系统变化表明，大量的salan配体和不稳定配体的空间需求对于获得的生物活性都非常重要。令人惊讶的是，这两个因素并不相互独立。降低迄今为止无毒复合物的醇盐的空间需求量使其具有细胞毒性。因此，我们的数据表明，该复合物的总体大小对其生物活性具有很强的影响。要确定整个复合物的细胞毒性和空间需求之间的相关性是仅基于水解作用的改变还是与生物分子的相互作用，考察了复合物在水解条件下的行为以及转铁蛋白的影响。仅在其不稳定的烷氧基配体上不同的复合物给出相同的水解产物，具有相似的水解速率，但是显示出的细胞毒性在一个数量级的范围内变化。因此，似乎水解产物不是活性物质，而是未水解的复合物对于与生物分子的首次相互作用很重要。这促进了水解是一种排毒途径的想法。根据以上结论，氯取代的络合物[Ti（Ph 仅在其不稳定的烷氧基配体上不同的复
• Remarkable Stereocontrol in the Polymerization of Racemic Lactide Using Aluminum Initiators Supported by Tetradentate Aminophenoxide Ligands
  作者：Pimpa Hormnirun、Edward L. Marshall、Vernon C. Gibson、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja038757o

  日期：2004.3.1

  A new family of aluminum complexes bearing tetradentate bis(aminophenoxide) ligands is reported and shown to initiate the living ring-opening polymerization of rac-lactide. The microstructures of the polylactide products are found to be highly dependent upon the ancillary ligand substituents, ranging from highly isotactic (Pm = 0.79) to very highly heterotactic (Pr = 0.96).

  据报道，一种新的带有四齿双（氨基酚）配体的铝配合物家族可以引发外消旋丙交酯的活性开环聚合。发现聚丙交酯产品的微观结构高度依赖于辅助配体取代基，范围从高度全同立构 (Pm = 0.79) 到非常高度异同立构 (Pr = 0.96)。
• Titanium isopropoxide complexes of a series of sterically demanding aryloxo based [N2O2]2− ligands as precatalysts for ethylene polymerization
  作者：Manas K. Panda、Sukhdeep Kaur、Annapureddy Rajasekhar Reddy、Mobin M. Shaikh、Ray J. Butcher、Virendrakumar Gupta、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1039/c0dt00407c

  日期：——

  Several titanium isopropoxide complexes [N,N′-bis(2-oxo-3-R1-5-R2-phenylmethyl)-N,N′-bis(methylene-p-R3-C6H4)-ethylenediamine]Ti(OiPr)2 [R1 = t-Bu, R2 = Me, R3 = H (1b); R1 = R2 = t-Bu, R3 = H, (2b); R1 = R2 = Cl, R3 = H, (3b), R1 = t-Bu, R2 = Me, R3 = Cl (4b); R1 = R2 = t-Bu, R3 = Cl, (5b); R1 = R2 = R3 = Cl, (6b)] supported over sterically demanding aryloxy based [N2O2]H2 ligands have been designed as precatalysts for the ethylene polymerization. Specifically, the 1b–6b complexes, when treated with methylaluminoxane (MAO) under 88 ± 0.5 psi of ethylene at 30 °C for 3 h, produced polyethylene polymers of high molecular weight (Mw = ca. 7.2–8.3 × 105 g mol−1) having broad molecular weight distribution (PDI = ca. 13.1–14.6). The 1b–6b complexes were conveniently synthesized from the direct reaction of the [N2O2]H2 ligands, 1a–6a, with Ti(OiPr)4 in 69–86% yield.

  几种异丙醇钛络合物[N,N²-双(2-氧代-3-R1-5-R2-苯甲基)-N,N²-双(亚甲基-p-R3-C6H4)-乙二胺]Ti(OiPr)2 [R1 = t-Bu，R2 = Me，R3 = H (1b)；R1 = R2 = t-Bu，R3 = H，(2b)；R1 = R2 = Cl, R3 = H, (3b), R1 = t-Bu, R2 = Me, R3 = Cl (4b); R1 = R2 = t-Bu, R3 = Cl, (5b); R1 = R2 = R3 = Cl, (6b)] 已被设计为乙烯聚合的前催化剂。具体来说，当 1bâ6b 复合物与甲基铝氧烷（MAO）在 88 ± 0.5 psi 的乙烯条件下于 30 °C 处理 3 小时后，可生成具有宽分子量分布（PDI = 约 13.1â14.6）的高分子量聚乙烯聚合物（Mw = 约 7.2â8.3 à 105 g molâ1）。1bâ6b配合物是由[N2O2]H2配体1aâ6a与Ti(OiPr)4直接反应合成的，产率为69.86%。
• Controlled oxidation of organic sulfides to sulfoxides under ambient conditions by a series of titanium isopropoxide complexes using environmentally benign H2O2 as an oxidant
  作者：Manas K. Panda、Mobin M. Shaikh、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1039/b921720g

  日期：——

  substrate catalyzed by 4b, suggested that the reaction proceeds via a titanium peroxo intermediate 4c′, which displays an activation barrier of 22.5 kcal mol−1 (ΔG‡) for the overall catalytic cycle in undergoing an attack by the S atom of the thioanisole substrate at its σ*-orbital of the peroxo moiety. The formation of the titanium peroxo intermediate was experimentally corroborated by a mild ionization

  通过一系列的方法已经实现了在环境条件下将有机硫化物氧化为亚砜的控制。 异丙氧基钛使用对环境无害的H 2 O 2作为主要氧化剂的配合物。具体地，[[ N，N'-双（2-氧代-3-R 1 -5-R 2-苯甲基）-N，N'-双（亚甲基-R 3）-乙二胺] Ti（O i Pr）2 [R 1 =Ť -Bu，R 2＝ Me，R 3＝ C 7 H 5 O 2（1b）；R 1 = R 2 =Ť -Bu，R 3＝ C 7 H 5 O 2（2b）；R 3＝ C 7 H 5 O 2（2b）。R 1 = R 2 =氯，R 3 = C 7 H 5 O 2（3b）和R 1 = R 2 =氯，R 3＝ C 6 H 5（4b）]络合物使用H 2 O 2水溶液作为氧化剂，在反应时间的30分钟内，在室温下有效地催化了有机硫化物向亚砜的硫氧化反应。机械通路，使用密度泛函理论为代表进行建模硫代苯甲醚4b催化的底物表明该反应通过过氧钛中间体4c