(E)-4-tert-Butylamino-3-methoxy-but-2-enoic acid methyl ester | 845523-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-tert-Butylamino-3-methoxy-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 845523-79-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: NCEKPPQFWJFTBF-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-tert-Butylamino-3-methoxy-but-2-enoic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-tert-butyl-3,3-dimethoxyazetidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 3,3-dimethoxyazetidine-2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  Cyclization of gamma-amino-alpha-bromocarboxylic esters resulted in an efficient synthesis of new 3,3-dimethoxyazetidine-2-carboxylates, that is, methyl N-t-butyl-3,3-dimethoxyazetidine-2-carboxylic ester and 3,3-dimethoxyazetidine-2-carboxylic acid, or 3-bromo-4,4-dimethoxypyrrolidin-2-ones, depending on the substituent at nitrogen. Reduction of the 3,3-dimethoxyazetidine-2-carboxylates gave the corresponding 3,3-dimethoxy-2-(hydroxymethyl)azetidines. These novel cyclic amino acid derivatives. available-on multigram scale, have a suitably protected carbonyl function at the 3-position, which enables further functionalization. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.125
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 (E)-4-tert-Butylamino-3-methoxy-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 3,3-dimethoxyazetidine-2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  Cyclization of gamma-amino-alpha-bromocarboxylic esters resulted in an efficient synthesis of new 3,3-dimethoxyazetidine-2-carboxylates, that is, methyl N-t-butyl-3,3-dimethoxyazetidine-2-carboxylic ester and 3,3-dimethoxyazetidine-2-carboxylic acid, or 3-bromo-4,4-dimethoxypyrrolidin-2-ones, depending on the substituent at nitrogen. Reduction of the 3,3-dimethoxyazetidine-2-carboxylates gave the corresponding 3,3-dimethoxy-2-(hydroxymethyl)azetidines. These novel cyclic amino acid derivatives. available-on multigram scale, have a suitably protected carbonyl function at the 3-position, which enables further functionalization. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.125